Глицериновые эфиры тетраметилолдифвнилолгаропаиа «ак лаковые смолы известны. Новым в предлагаемом способе является иолучение и пр1Н1менение.б}Т1иловопо эфира тет. раМетилолдифенилолпропаеа -в комбинации с лолистиролом.
Предлагаемый способ заключается iB следующем..
Тетраметилолдиоксидифенилдиме. гилметан (в дальнейшем для сокращения наВВанный «тетраалкоголем) тодвергается эфиризации одноатомчым спиртом, например, бутанолом три рН 6,3-6,7 до получения тет. эабутокситетраметилииоксидифенилшметилметан (в дальнейшем для :окращения названный «тетрабутохипродуктом), т. е, до полного амещения всех метилольных групп :тетраалкоголя.
Пример 1. В котел, снабженный (ешалкой, прямым и обратным хоодильником, термометром, загру. саются 320 г бутанола небольшими орциями в течение 30 мин. и 348 кг гетраалкоголя. При 80°С «тетралкоголь растворяется в бутаноле. .осле этого температуру очень мед2ННО доводят до 160°. Во все время подъема темиерату, что может продолжаться до
16 Свод. Выпуск 2, ч. 1, 1950г.
двух суток, медленно отгоняется образующаяся реакционная вода вместе с бутанолом. В продолжение указанного времени три раза добав.ляется ПО 50 кг бутанола и эфиризация с обратным холодильником продолжается каждый раз по 3-4 часа.
В конце эфиризации остаток бутанола полностью отгоняется сначала при обычном давлении до 160°, а затем под вакуумом при 90-100°.
Бутанол, отогнанный и содержащий до 8% воды, используется снова.
«Тетрабутоксипродукт не выгружается до определения процентного содержания бутоксигруп-п и его растворимости в ксилоле, а ксилольный раствор определяют на разбавляемость в бензине, которая должна быть бесконечной. Выход «теттрабутоксипродукта равен 90-95% от теории, считая на «тетраалкоголь.
Полученный «тетрабутоксипродукт представляет собой темнокрасную вязкую смолу. Поанедняя смешивается с 80-20% мономера, например, со стиролом, который подвергается полимеризации в присутствии «тетрабутоксипродукта. Лаки и эмали, приготовленные на этой
241
смоле, дают пленки высокого каче. ства, отличающиеся -особо повышешюй адгезией, водостойкостью, химстойкостью, малыми диэлектрическими потерями и т. п.
Пример 2. «Тетра1буто1ксип1р;оду1кт смешивается с раствором полистирола, давая вязкий продукт, обладающий теми же свойствами, что и выше описанный. Высушивание покрытий в этом случае должно проводиться только при повышенной температуре, при 100-150°. При полимеризации с целью варьирования свойств смолы кроме «тетрабутоксипродукта возможно добавление известных катализаторов (органической перекиси и др.).
П р е д Л1 е т изо б р- е т е н и я
1.Способ получения л-аковых смол на основе эфиров тетраметилолдифенилолпропаиа, о т л и ч а ю щ и и. с я тем, что бутиловые эфиры тетраметилолдифенилолпропан а совмещают с полистиролом..
2.Видоизменение способа по п. 1, отличающееся тем, что смешанные лаковые смолы из бутилового эфира тетраметилолдифенилол.. пропана получ;ают путем полимеризации стирола в смеси с помощьЮ известных катализаторов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения пластифицированных крезоло-формальдегидных смол | 1949 |
|
SU86977A1 |
Способ получения фенолалкидных и фенолмасляных смол | 1949 |
|
SU86976A1 |
Способ получения лакокрасочных материалов | 1960 |
|
SU132745A1 |
Способ получения водоразбовляемой смолы с уретановыми группами | 1971 |
|
SU413822A1 |
Способ получения сополимера | 1961 |
|
SU149881A1 |
Способ получения синтетических клеев | 1958 |
|
SU116081A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ С*001 - С*008 | 1996 |
|
RU2108391C1 |
Способ получения водорастворимых термореактивных сополимеров | 1970 |
|
SU496738A3 |
Способ получения самоотверждающейся акриловой смолы | 1972 |
|
SU439161A1 |
Лакокрасочная композиция | 1971 |
|
SU738515A3 |
Авторы
Даты
1949-01-01—Публикация
1949-02-24—Подача