(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХОКИСИ МОЛИБДЕНА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХОКИСИ МОЛИБДЕНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2005 |
|
RU2312067C2 |
Способ получения гранулята молибденсодержащего из отработанных молибденсодержащих катализаторов | 2018 |
|
RU2687445C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТЕТРАГИДРОФУРАНА ИЛИ ЕГО СЛОЖНЫХ МОНОЭФИРОВ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С 1-10 АТОМАМИ УГЛЕРОДА | 1995 |
|
RU2164924C2 |
Способ дефосфорации карбонатных марганцевых концентратов | 1980 |
|
SU908867A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХОКИСИ МОЛИБДЕНА | 1971 |
|
SU300066A1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ФОСФОРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В ГАЗЕ ИЛИ ЖИДКОСТИ | 1998 |
|
RU2173202C1 |
Катализатор для окисления метакролеина в метакриловую кислоту | 1974 |
|
SU683605A3 |
Лигатура на основе молибдена | 1979 |
|
SU829709A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ОТХОДОВ МОЛИБДЕНА, ЗАГРЯЗНЕННОГО ОКСИДАМИ УРАНА | 2002 |
|
RU2231841C1 |
Способ получения фосфида цинка | 1957 |
|
SU114842A1 |
1
Изобретение относится к способам , получения трехокиси молибдена из. технической трехокиси молибдена И может быть использовано в т хнологии производства чистых соединений молибдена.
Известен способ получения чистой трекокиси молибдена их технической . трехокиси путем растворения послед ней в концентрированной серной кислоте с последующим разложением при 70-90°С образовавшегося сернокислого молибдена ij .
Получаемый по этому способу продукт содержит относительно большие -количества примесей фосфора, хлора, серы, а такж.е примесей, нёраствори- мых в аммиаке. .
Известен также способ вьаделения молибдена из щелочных растворов, содержащих фосфбр, кристаллизацией фосфатов натрия 2j .
Способ включает, громоздкие операции и характеризуется относительно большими потерями молибдена с проьвдвными водами.
Из известных способов наиболее близким по технической сущности и получаемому результату является способ получения трехокиси молибдена
из технической трехокиси молибдена, включающий возгонку при900-1000 С, и в улавливание возогнанной трехокиси молибдена. По этому способу получают продукт, содержащий до 0,03 вес.% веществ, нерастворимых в аммиаке, и до 0,025 вес.% фосфатов при степени возгонки 95% (5j .
Недостаток способа состоит в отtoносительно большой загрязненности конечного продукта. .
Цель изобретения заключается в повшаении чистрты конечног.о продукта, ; . ;., ..: . .
IS
Это достигается благодаря тому, что перед а6:згрйк6й при 900-1000 С 8 исходный продукт вводят высокоактивную гамма-окись или гидратирован«ую окись дЛ1ййнния.
2&
ЦелесОов разйо высокоактивную гамма-окись или гидратированную окись ал«)минив вводить-в количестве 2-4% от веса техничес.кОй трехокиси молибдена. ;
15
При этом фосфор связыйается в фосфат алюмиЬяя, неразлагающийся при. температуре возгонки, и уменьшает давление парОв окислов некоторых металлов, нерастворяемых в а.ммиаке, за счет перевода их в устойчивые до
30
1500 С алюминаты и металлюладна-гы. С Т1 ехркйсью молибдена окись алюминия не реагирует.
Пример, ВЮО г технической трехокиси моливдена добавляют 2,0 г таК(ма-окиси алюминий и смёшивайт в . сухом виде В смесителе любого типа. Подготовленная таким образом шихта загружается в кварцевую лодочку, которую помещают в печь для возгонки при 900-10(.
Полученный продукт содержит , % М60, 99,95 Вёй1ёства нерастворимые в аммна- : . кё 0,005
Фосфаты (РО) 0,001-0,003
П р и м е р 2. В 100 г технической трехокисй модибдёна добавляют 4,0 г гидроокиси алюминия и смешивают в сузсом виде в смесителе любого типа. Подготовленную шихту помещают в лодочку и нагревают .в печи до , ёайёржйвжют йри . этой температуре полчаса, а затем, проводят возгонку при 900-1000°С.
Полученный продукт содержит, % ;. 99,85 - 99,95 , Вемёйтйа, ., . йерастворимыв;.
аммиаке 0,005 осфаты {РО) -0,001-0,00.3
Таким образом, осуществление иэоб1 етения позволит повысить частоту
конечного продукта за счет снижения примесей фосфатов и нерастворимых в аммиаке при одновременном содержании остальных примесей, по крайней мере на уровне известного способа.
Формула изобретения
.- Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1980-11-30—Публикация
1978-06-08—Подача