Инкубируют в течение 16-18 ч при 37°С. Проверено 36 штаммов различных представителей семейства Enterobacteriaceae.
Для сравнения взят эталонный штамм Edwardsiella tarda. Результаты, представлены в таблице.
Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Питательная среда для выделения и идентификации неферментирующих бактерий | 2019 |
|
RU2715329C1 |
Питательная среда для выделения и идентификации бактерий рода | 1974 |
|
SU591505A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПЕРВИЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ | 2003 |
|
RU2268932C2 |
Двуслойная питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий | 1989 |
|
SU1631090A1 |
Способ идентификации граммотрицательный бактерий | 1977 |
|
SU610863A1 |
Элективно-дифференциальная питательная среда для выделения Klebsiella spp. | 2024 |
|
RU2827840C1 |
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ РОДА YERSINIA | 2012 |
|
RU2511436C2 |
Питательная среда для идентификации и межродовой и внутриродовой дифференциации бактерий @ - @ | 1981 |
|
SU1035065A1 |
Селективная питательная среда для выделения аэромонад из водных объектов | 2022 |
|
RU2795907C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ КОМПЛЕКСА ACINETOBACTER CALCOACETICUS - ACINETOBACTER BAUMANNII | 2017 |
|
RU2660567C1 |
Ни один из проверенных представителей семейства энтеробактерий не дает той двеТОБОЙ характеристики, характерной для эдвардсиелл. Использование изобретения позволит упростить и ускорить идентификацию эдвардсиелл. Формула изобретения . Дифференциальная питательная среда для энтеробактерий, состоящая из двух слоев, при этом нижний слой содержит агар-агар, глюкозу, мочевину, тиосульфат натрия, калий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый одмозамещениый, феноловый красный и питательный бульон, а верхний слой содержит агар-агар, сахарозу, калий фосфорнокислый однозамещеиный, феноловый красный, соль железа и питательный бульон, отличающаяся тем, что, с целью идентификации бактерий рода Edwardsiella, среда дополнительно содержит в нижнем слое L-лизин, а в верхнем слое -маннит, ксилозу и триптофан, а в качестве соли железа - сульфат аммоний железа при следующем соотношении компонентов, вес. %: слой: Агар-агар1,0-2,0 Глюкоза0,03-0,07 Тиосульфат натрия0,02-0,05 L-лизин0,8-1,2 Калий фосфорнокислый двузамещенный0,1-0,2 Калий фосфорнокислый однозамещенный0,04-0,08 Мочевина0,3-1,0 Феноловый красный0,005-0,01 Питательный бульонОстальное рхний слой: Агар-агар1,5-2,0 Маннит0,5-1,2 Ксилоза0,5-1,2 Сахароза0,5-1,2 Триптофан0,05-0,1 Сульфат аммоний железа0,02-0,05 Калий фосфорнокислый однозамещенный0,04-0,08 Феноловый красный0,005-0,01 Питательный бульонОстальное Источники информации, инятые во внимание при экспертизе Калина Г. П. «Среда «ДУКС. - Микология, эпидемиология ииммунология. , 9, 77-81.
Авторы
Даты
1982-09-23—Публикация
1979-06-21—Подача