(54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЬЩЕЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ РОДА Pr-oteus
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Питательная среда для выделения и идентификации неферментирующих бактерий | 2019 |
|
RU2715329C1 |
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА И СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ | 2001 |
|
RU2286392C2 |
Дифференциально-селективная питательная среда для выделения шигелл и сальмонелл сухая (Гектоеновый энтеро-агар) | 2023 |
|
RU2812423C1 |
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ "АВМ" | 2006 |
|
RU2332459C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ РОДА MORGANELLA ОТ ДРУГИХ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ | 1993 |
|
RU2067997C1 |
Питательная среда для идентификации и межродовой и внутриродовой дифференциации бактерий @ - @ | 1981 |
|
SU1035065A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СМЕСЬ И СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ И РАННЕГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ | 2001 |
|
RU2275429C2 |
Дифференциально-элективная питательная среда для выделения клебсиелл | 2019 |
|
RU2704854C1 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ ИНГИБИРУЮЩИХ СВОЙСТВ В ОТНОШЕНИИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ФЛОРЫ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ БРУЦЕЛЛ | 2019 |
|
RU2733431C2 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПЕРВИЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ | 2003 |
|
RU2268932C2 |
1
Изобретение относится к медицинской микробиологии, а именно к способу вьаделения и предварительной идентификации бактерий рода Proteus из патологического материала и объектов окру жающей среды.
Предлагаемая питательная среда является новой и в научно-технической и патентной литературе не описана.
Цель изобретения г получение питательной среды для выделения }i предварительной идентификации бактерий рода Pfoteui .
Поставленная,цель достигается тем, что питательная среда содержит, г/л: агар-агар 20-25, дрожжевой экстракт 2-3, маннит 10-15, мальтоза 10-15, желчные соли 8-10, лимонноаммиачное жлезо 2-3, тиосульфат натрия 0,4-0,6, кристаллический фиолетовый 0,00250,003, феноловый красный 0,06-0,08, полимиксин 100000 ед.
Приме р.К 25 г растопленному в 1 л воды стерильному агар-агару прибавляют 10 г маннита, 10 г мальтозы, 3 г дрожжевого экстракта, 10 г желчных солей, 3 г лимонноаммиачного железа, 0,5 г тиосульфата натрия, 0,003 г
кристаллического фиолетового, 0,07 г фенолового красного. Все растворяют, кипятят в водяной бане 5-10 мин, прибавляют 100000 ед, полимиксина и разливают в .чашки Петри..
В данной среде полностью тормозится развитие всех грамположительных микробов, кроме энтерококков, патогенных энтеробактерий, бактерий группы кишечных палочек, кроме части штаммов Euterobaeter g afnia и Serratia всех представителей семейства Psedomohadineo . На среде развиваются только бактерии рода Proteus и родственны последним бактерий рода Pho idanceВсе способные расти на данной среде представители семейства энтеробактерий, кроме бактерий родов Pt-uteus и Pr-ovidence, вырастают в виде желтых колоний, а бактерии родов Proieus и Providence-в виде темно-красных .колоний на малиновом фоне среды. Pfoieus fettg-epi как 1гидролизуквдий маннит, растет также в виде желтых колоний,. Дифференциация основных видов рода Pгoleus-Pt - luPgx P1S и Рг. mirati Kis от остальных видов -Pr. и Рг. rettgei а также от бактерий рода Pro-gidencef осуществляется по образованию у коло34
НИИ первых черного цвета за счет об-Формула изобретения
разования tuMH видами сероводорода Питательная средп для вьщеления и
РПvutgOiHs., гидролизупций мальтозу,идентификации бактерий рода.Protей6
об ь&эует желтые колонии с неясным растотличаювдаг, ся тем, что она
пыпивающимся центром бурого цвета, а содержит агар-агар, дрожжевой экстракт,
уиео-амв не гидролизующий сахара,маннит, мальтозу, желчнне соли, лимдно&разует темно-красные колонии с ярко-ноаммиачнВе желез о, тиосульфат натрия,
черным цветом.кристаллический фиолетовый, феноловый
Таким образом предложенная питатель-соотношении компонентов, г/л: агарная среда дает возможность уже при агар 20-25, дрожжевой экстракт 2-3, первичном посеве исследуемого матери-маннит 10-15, мальтоза 10-15, желчала определить наличие бактерий соли 8-1U, лимонноаммиачиое жвлеiproteus -С дифференциацией их на ос-эо 2-3, тиосульфат натрия 0,4-0,6, «овные виды. Среду можно применять так-кристаллический фиолетовый 0,0025 кв для высева со специальных ср1вд на- ,003, феноловый красный 0,06-0,08, копления.полимиксин 100000 ед.
591505
красный, полимиксин при следующем
Авторы
Даты
1978-02-05—Публикация
1974-02-08—Подача