Катализатор для очистки ароматических углеводородов от серы и примесей неароматического характера Советский патент 1980 года по МПК B01J23/882 C10G45/08 

Описание патента на изобретение SU791412A1

расходе газа 1000 об/об сырья в час составляет 99,5% Катализатор готовят следующим образом. Отмеренное количество промышленного А1-Со - Мо катализатора загружают в рактор, прокаливают при температуре 49О-51О°С и остаточном давлении 1-2 мм рт,ст, в течение 3 часов, охлаждают до комнатной темепературы, подают 3 реактор расчитанное количеств газообразного фтористого кремния и выдер живают систему до полной адсорбции S iFji на поверхности катализатора. Приготовленный катализатор восстанав ливают в токе сухого электролитического водорода при температуре 470-530с, давлении 3-15 аг в течене 4 ч и про водят очистку при давлении 5-15; ат, те пературе 470-530°С, объемной скорости подачи сырья О,5-О,3 час и расходе водорода 1ООО об/об сырья в час. . Примеры иллюстрируют изобретение. Пример. 10,6г промышленного алюмокобальтмолибденового катализатора по ТУ 38701194-72 состава, масс.%: СоО4,2 MoOj 13,8 Л22 0 Остальное прокаливают в реакторе при 5ОО С, оста точном давлении 2-3 мм рт.ст. в тече ние 3 ч, затем охлаждают до комнатной температуры и подают в реактор 0,708 газообразного SlFjif . Систему выдерживают до полной адсорбции SVF. . Катализатор восстанавливают при температуре SOOfC в токе водоро.да ( ЮОО л катали затора) давлении 10 кгс/см в течение 4 ч. Приготовленный катализатор имеет состав, . масс.%: СоО4,05 МоОз13,0 5LF,,6,05 .OiОстальное. Очистку сьфого бензола сланцехимического происхождения состава, масс.% Бензол98,76 Легкие примеси до бензола0,48 в том числа: н-Гептанн0,15 МетилциклопентанО,О5 и метилциклогексан0,07 Тиофен0,76 проводят при температуре 50О С, давле нии 10 кгс/см , объемной скорости подачи сырья I и расходе газа 1000 об/об сырья в час. Очищенный бензол содержит примеси, масс.%: Метилциклопентан0,006 н-Гептан0,О008 Циклогексан0,002 Метилциклогексан0,003 Тиофен0,ООО02 в то время как после очистки сырого бензола на промыщленном алюмокобальтомолибденовом катализаре (состав приведен выше), при тех же условиях, очишенный бензол содержит примеси, масс.%: Метилциклопентан0,003 н-Гептан0,00 4 ЦиклогексанО,012 Метилциклогексан0,001 Тиофен0,0001 . Степень очистки бензола (по гептану) составила на катализаторе-прототипе 97%, а на известном катализатора 99,5%, П р и м е р 2. 4О,5 г промышленного алюмокобальтмолибденового катализа тора загружают в реактор и прокаливают при температуре 500°С, остаточном давлении 2-3 мм рт.ст. в течение 3 ч. Охлаждают до комнатной температуры и подают 1,8 г газообразного фтористого кремния. Систему выдерживают до полной адсорбцииS i F. Катализатор восстанавливают и испытывают в условиях примера 1. Приготовленный катализатор имеет состав, масс.%: ,0 MoOj13,0 СоО6,25 f is-OiОстальное Очищенный бензол содержит следующие примеси, масс.%: Ме1ялциклопентан0,008 н-Гептан0,001 Циклогексан0,004 МетилциклогексанО,ООЗ ТиофенО.ООООб Пример 3. 2О,8 г промышленного алюмокобальтомолибденового катализатора загружаютв реактор и прокаливают при , остаточном давлении 2-Зммрт.ст. в течение 3ч. Охлаждают до .комнатной температуры, подают 43 г газообразного фтористого кремния и выдерживают до полной адсорбции . . Приготовленный в данных условиях катализатор имеет состав, масс.%: SiF4 - 2,0 AoOj - 13,2 CO - 6.5 - Остальное. Катализатор восстанавливают и испытывают в процессе очистки бензола в условиях примера I. Очищенный бензол содержит следующие примеси, масс.%: 0,012 М етилциклопентан 0,003 н-Гептан 0,006 Циклогексан О.ООб Метилциклогекс ан 0,ОООО6 Тиофен П р и М е р 4. 1О,6 г промышленного алюмокобальтмолибденового катализатора прокаливают в реакторе при , остаточном давлении 2-3 мм рт.ст. в течение 3 ч и охлаждают до комнатной температуры. В реактор подают 0,94 г Газообразного фтористого кремния и выдерживают систему до полной адсорбции. Приготовленный катализатор имеет состав, масс.%: . SiPxj. - 8,0 Mouj, :. 13,2 . CoQ - 6,5 iOj - Остальное. Катализатор восстанавливают и испытывают в условиях примера Гц t Очищенный бензол содержит следующие примеси, масс.9о: АЛ етилцшслопентан 0,0058 н-Гептан 0,0008 Циклогексе ч 0,0017 Метилдиклогексан 0,ОО29 Тиофен 0,ОО002 П р и М е р 5. 4О,5 г промышленного алюмокобальтмолибденового катализатора по ТУ38101194-72 состава, масс.%: СоО - 6,25 ОО, -14,5 ACi,0 -Остальное обрабатывают в условиях примера 2, получают катализатор следующего состава, масс.% СоО - 5,6 MoOj -13,1 - 4,0 AtiOj -Остальное. 791412 ку то пр Оч Ш 25 фр ко Ф ки не ок ал те ка фт но пр N9 6 На этом катализаторе проводят очиств условиях примера- I бензольноуольной фракции сланцехимического исхождения состава, масс.%: Бензол73,9 Толуол23,7 Легк1гх примесей до бензола 0,69 в том числе к-Гексан 0,039 н-Гептан 0,12 Циклогек- . сан0,04 Метилциклопентан0,ОЗ Тиофенметилтиофен 1,71. ищенная бензольно-толуольная фрак- имеет примеси, масс.%: Н-Гептан0,ОО1 Циклогексан0,ОО4 М етилциклопентан 0,ООО8 Метилциклогексан 0,О007 Триофен0,.ООО05 Степень очистки бензольно-толуольной кции от углеводородов неароматичесо характера составляет 99,1%. ормула изобретения. Катализатор для очистки ароматичесуглеводородов от серы и примесей роматического характера, содержащий си кобальта и молибдена на окис миния, отличающийся , что, с целью повышения активности ализатора, он дополнительно содержит ристый кремний при следующем соотении компонентов, масс.%: Окись кобальта4,05-6,50 Окись молибдена13,0-13,2 фтористый кремний 2,О-В,О Окись алюминияОстальное. Источники информации, : нятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 37857, кл. С О7 С 15/О4, 1969. 2.ТУ-381О1194-72 (прототип).

Похожие патенты SU791412A1

название год авторы номер документа
Способ получения ароматических углеводородов 1980
  • Алексеев Юрий Александрович
  • Двинин Валерий Андреевич
  • Федоров Анатолий Петрович
  • Никитин Валерий Александрович
  • Шакун Александр Никитович
SU1161507A1
Способ двухступенчатой очистки ароматических углеводородов "акопар 1979
  • Алексеев Юрий Александрович
  • Русаков Анатолий Петрович
  • Алексеева Роза Васильевна
  • Двинин Валерий Андреевич
  • Федоров Анатолий Петрович
  • Шакун Александр Никитович
  • Мазина Светлана Григорьевна
SU998453A1
Способ получения ароматических углеводородов 1980
  • Алексеев Юрий Александрович
  • Двинин Валерий Андреевич
  • Федоров Анатолий Петрович
  • Никитин Валерий Александрович
  • Шакун Александр Никитович
  • Свинухов Анатолий Григорьевич
  • Русаков Анатолий Петрович
  • Беренц Арнольд Давыдович
SU1002281A1
Способ гидрокрекинга нефтяного сырья 1971
  • Эрнест Лео Поллитзер
SU580848A3
СПОСОБ АРОМАТИЗАЦИИ НЕАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2010
  • Иванова Ирина Игоревна
  • Солопов Борис Алексеевич
  • Пономарева Ольга Александровна
RU2449978C1
Способ получения ароматических углеводородов 1975
  • Маслянский Гдаль Носсонович
  • Рабинович Георгий Лазаревич
  • Трейгер Леонид Мендельевич
  • Гохман Борис Хаимович
SU726073A1
Способ получения ароматических углеводородов с @ -с @ 1978
  • Германн Ваутер Каувенховен
  • Виллем Хартман Юрриан Сторк
  • Ламберт Схапер
SU936803A3
СПОСОБ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МОРДЕНИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА, НАНЕСЕННОГО НА НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ОКСИДЫ 2009
  • Эверт Ян Дитцель
  • Дейвид Джон Ло
  • Джон Гленн Санли
RU2518086C2
ГИДРИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 2006
  • Рю Дж. Юн
RU2391326C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИЕЙ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ 2001
RU2193920C2

Реферат патента 1980 года Катализатор для очистки ароматических углеводородов от серы и примесей неароматического характера

Формула изобретения SU 791 412 A1

SU 791 412 A1

Авторы

Двинин Валерий Андреевич

Федоров Анатолий Петрович

Капралов Вячеслав Петрович

Лазарева Ольга Андреевна

Мельникова Нина Павловна

Даты

1980-12-30Публикация

1978-09-18Подача