1
Изобретение относится к способам получения ДИСТИЛЛЯТНЫХ нефтяных фракций путем вакуумной перегонки нефти и нефтяных остатков, которые являются сырьем или исходным продук- S том для получения топлив и масел, и может быть использовано в нефтяной и нефтеперерабатывающей областях промышленности.
Известны способы получения дистил- Ю лятных фракций путем перегонки нефти или нефтяных остатков в условиях
подъема температур от 350 до при остаточном давлении 1-50 мм рт.ст. с подачей инертного агента для |5 понижения парциального давления паров смеси или без нее fl и 2} .
Недостатком известных способов является низкий отбор целевых дистиллятных вакуумных фракций, составляю- 20 щий 10-25 вес.% на нефть.
Кроме того, получаемые при перегонке вакуумные остатки обладают недостаточными структурно-механическими свойствами для непосредствен- 25 ного использования в качестве битума или пека. Получаемые остатки для использования в качестве пеков и битумов в этом случае нуждаются в термодеструкции или окислении.30
Наиболее близок к изобретению способ получения ДИСТИЛЛЯТНЫХ фракций из нефтяного сырья путем вакуумной перегонки сырья с получением широкой масляной фракции и остатка в две стадии, по которому на 1 стадии получают широкую масляную фракцию и остаток на П стадии остаток подвергают дополнительной отпарке водяным паром для увеличения глубины отбора дистиллятов и утяжелення остатка з.
Однако такой способ также не позволяет получать дистиллятные фракции с выходом более 30%. Получае ие остатки не удовлетворяют требованиям, предъявляемым к техническим битумам и пекам.
Цель изобретения - повышение выхода ДИСТИЛЛЯТНЫХ фракций.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения дистиллятных фракций из нефти и нефтяных остатков путем вакуумной перегонки исходного сырья в присутствии ароматического концентрата выкнпа-, ющего в интервале те л1ератур 300-500с с содержанием ароматических углеводородов 50-100%, взятого в количестве 1-25% от веса исходного сырья.
Предпочтительно ароматический концентрат вводят в исходное сырье и в качестве ароматических концентратов используют экстракт селективной очистки масел, смолы пиролиза, заксилольную фракцию каталитических риформатов.
Отличительные признаки способа заключаются в проведении вакуумной перегонки в присутствии описанного ароматического концентрата, взятого в количестве 1-25% от веса исходного сырья, а также в предпочтительных условиях проведения процесса .
Экстракты масляных фракций получают в качестве побочного продукта при селективной очистке прямогонных вакуумных дистиллятов (1,П,Ш фракции) на масляных блоках нефтеперерабатывающих заводов. Концентрация ароматических углеводородов в экстрактах масляных фракций зависит от природы исходного сырья и условий экстракции и колеблется в пределах от 50 до 90%, пределы выкипания экстрактов составляют для 1 фракции 300-380° С, для П - 350-420°С, для Ш - 370-500 С.
Заксилольную фракцию получают на топливных блоках нефтеперерабатывающих заводов после удаления бензола, толуола и ксилола из каталитических риформатов. Такая фракция выкипает при температуре :выше 250°С Содержание ароматических соединений в Фракции составляет 95%.
Смола пиролиза образуется в процессе пиролиза различных углеводородных газов и нефтяных фракций. Выход смолы составляет до 30-40%. Сод ержание -ароматических углеводородов с пределами выкипания 300-500 0 составляет в смоле 75-80%.
Способ осуществляют следующим образом.
Нефть или нефтяной остаток сме1шивают с ароматическим концентра;том в количестве 1-25% от исходно:го продукта, нагревают до 380-400 0 и направляют в ректификационную колонну, где поддерживают остаточное давление 1-50 мм рт.ст. Изобретение основывается на новой модели строения нефти и нефтяных остатков, впервые выдвинутой авторами.
В соответствии с этой моделью нефть и нефтяные остатки состоят из сложных структурных единиц, представляющих собой надмолекулярные структуры (асфальтены,. смолы, парафины) , окруженные сольватными оболочками {низкомолекулярные соединения) . Сложные структурные единицы, находящиеся в равновесии с молекулярными растворами, придают нефтям и нефтяным остаткам структурна-меха.ническую прочность и склонность к расслоению на фазы. Соотношение компонентов в надмолекулярной структуре сольватной оболочке и молекулярном состоянии зависит от группового состава нефтей и нефтяных остатков. Регулированием сооЯгношения компонентов в сложной структурной единице достигают интенсификации процессов в нефтяной и нефтеперерабатывающей областях промышленности.
Для регулирования структурно-механической прочности и устойчивости нефтяных дисперсных систем используют ароматические концентраты, так как в этом случае достигается устойчивое регулирование физико-хи- м.ико-механических свойств нефтей и нефтепродуктов в широких пределах.
Пример. 400 г полугудрона Московского нефтеперерабатывающего завода,имеющего следующие характеристики:
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дистиллятных фракций | 1980 |
|
SU941397A1 |
Способ получения дистиллятных фракций | 1986 |
|
SU1384599A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ | 1993 |
|
RU2047645C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА | 1998 |
|
RU2144903C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ | 1999 |
|
RU2171271C2 |
Способ получения дистиллятных фракций | 1982 |
|
SU1049522A1 |
Способ получения дорожного битума | 2017 |
|
RU2697457C2 |
Способ получения компаундированного дорожного битума | 2019 |
|
RU2729248C1 |
АНТИСЕПТИК НЕФТЯНОЙ ДЛЯ ПРОПИТКИ ДРЕВЕСИНЫ - ЖИДКОСТЬ ТОВАРНАЯ КОНСЕРВАЦИОННАЯ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2303522C1 |
Способ определения агрегативной устойчивости нефтепродуктов | 1983 |
|
SU1161853A1 |
20,5
2,25 6,5 0,038
0,9548
смешивают с масляным экстрактом в j количестве 5% () с пределами i
17,9
0,951
+9
1,5345
21
0,61
15,0
2,5
выкипания 300-500С, имеющего следующие характеристики:
38
18
22
21
Загружают смесь в лабораторный аппарат с числом теоретических таре 1ЛОК 20 ведут перегонку при температуре низа колонки до 380°С и остаточном давлении 1 мм рт.ст. В результате ректификации получают 80% вакуумного дистиллята на исходный полугудрон и остаток с температурой размягчения по кольцу и шару (65-70 С).
П р и м е р 2. 400 г полугудрона указанных характеристик подвергают
Выход вакуумного дистилля38 48 та, вес %
вакуумной перегонке при тех же условиях, однако без добавления ароматического концентрата. Выход вакуумного дистиллята составляет 38% на полугудрон и остаток имеет температуру размягчения по КиШ 38-4О С.
Результаты перегонки полугудрона и температуры размягчения остатка Московского НПЗ при различных количествах экстракта масляной фракции ;поиведены в таблице, 84
81
89
92
Авторы
Даты
1980-12-30—Публикация
1979-01-22—Подача