Способ получения дистиллятных фракций Советский патент 1982 года по МПК C10G7/06 

Описание патента на изобретение SU941397A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ

Похожие патенты SU941397A1

название год авторы номер документа
Способ получения дистиллятных фракций 1979
  • Сюняев Загидулла Исхакович
  • Мальцев Николай Алексеевич
  • Сисин Михаил Федорович
  • Хурамшин Талгат Закирович
  • Федоров Виктор Степанович
SU791599A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ 1993
  • Кадыров М.У.
  • Романов Г.В.
  • Бикмухаметов Д.З.
  • Семкин В.И.
  • Газикашев А.А.
RU2047645C1
Способ получения дистиллятных фракций 1986
  • Сайдахмедов Игамберди Мухтарович
  • Сюняев Загидулла Исхакович
  • Глаголева Ольга Федоровна
  • Сидоренко Алла Петровна
  • Сайдахмедов Шамшидинхужа Мухтарович
  • Решетникова Мария Тимофеевна
  • Лер Валентина Петровна
SU1384599A1
СПОСОБ УГЛУБЛЁННОЙ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ 2021
  • Шуверов Владимир Михайлович
  • Зайнутдинов Рустам Амирович
  • Зиганшин Карим Галимзянович
RU2802477C2
Способ определения агрегативной устойчивости нефтепродуктов 1983
  • Антошкин Александр Сергеевич
  • Татузов Александр Рафаэлович
  • Хурамшин Дамир Талгатович
  • Сюняев Рустем Загидуллович
  • Рыжиков Борис Дмитриевич
SU1161853A1
Способ термоокислительного крекинга мазута и вакуумных дистиллятов и установка для переработки тяжелых нефтяных остатков 2020
  • Барильчук Михайло
  • Байкова Елена Андреевна
  • Ростанин Николай Николаевич
  • Сергеева Кристина Алексеевна
RU2772416C2
Способ получения дорожного битума 2017
  • Тюкилина Полина Михайловна
  • Зиновьева Людмила Владимировна
  • Андреев Алексей Анатольевич
  • Шейкина Наталья Александровна
  • Тыщенко Владимир Александрович
RU2697457C2
Способ получения компаундированного дорожного битума 2019
  • Тюкилина Полина Михайловна
  • Егоров Александр Геннадьевич
  • Паршукова Ольга Расимовна
  • Шейкина Наталья Александровна
  • Тыщенко Владимир Александрович
RU2729248C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА И ПЛАСТИФИКАТОР 2006
  • Ходов Николай Владимирович
  • Куимов Андрей Федорович
  • Долинский Тарас Иванович
RU2313562C1
Способ деметаллизации высоковязких нефтей 2022
  • Николаев Николай Михайлович
  • Нургалиев Ренат Галеевич
  • Дарищев Виктор Иванович
  • Недорубов Александр Вячеславович
  • Харланов Сергей Анатольевич
  • Халиулов Алексей Алексеевич
  • Зотиков Алексей Николаевич
  • Примаченко Александр Сергеевич
RU2803037C2

Реферат патента 1982 года Способ получения дистиллятных фракций

Формула изобретения SU 941 397 A1

Изобретение относится к способам получения дистиппятных нефтяных фракций, которые являются сырьем или компонентом при получении топлив и масел путем перегонки нефти и нефтяных остатков, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Известен способ получения дистиплятных фракций путем вакуумной перегонки нефтяного сырья в две стадии, по которому на первой стадии попучают широ- кую масляную фракцию и остаток, а на вто рой стадии остаток подвергают дополнительной отпарке; водяным паром с цепью увеличения глубины отбора дистиллятов и утяжеления остатка Cl. Однако данный способ не позволяет получить дистиллятные фракции с выходом более ЗО% от исходного сырь. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эф фекту является способ получения дистиллятных фракций путем вакуумной перегон ки нефти и нефтяных остатков в присутствии ароматического концентрата, выкипаюшего в пределах температур ЗОО500С с содержанием ароматических углеводородов 5О-1ОО%, взятого в количестве 1-25% от веса исходного сырья. При этом ароматический концентрат вводят в исходное сырье и в качестве ароматических концентратов используют экотракт селективной очистки масел, смолы пиро1шэа, заксипольную фракцвю каталитических риформатов 2j . Недостатком этого способа является сравнительно низкий выход дистиллятных фракций (30-60% от исходного сырья). Цель изобретения - повышение выхода дистиллятных фракций. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения дистил- . лятных фракций, закпючающимуся в. том, что вакуумную перегонку нефти или нефтяных остатков ведут в присутствии ароКттичесКого концентрата, выкипающего в Лределах 300-5ОО С с содержанием ароматических углеводородов 5О-100%.

взятых в количестве 1-12 мас.% исходного сырья, причем ароматический концентрат вводят в исходное сырье в копгачестве 25-75 мас,% от обшёго копячестВа концентрата и остальное - в низ дистипгшционной колонны.

Преимущество предпоженного способа закпючается в повыгшенми выхода дистиппятных фракций до 35-74 мес,% исходного сырья (против для известного способа). В качестве ароматического концентрата jvforyT быть ис попьговакы экстракты масляных фрак1ШЙ, смопы пиролиза, ааксилопьная и пи антраценовая фракция с содержанием суммы ароматических углеводородов не ме нее 5О мас.%.

Экстракты масляных фракций получают в качестве побочного продукта при селективной очистке- прямогонных вакуумных дистиллятов на масляных блоках нефтеперерабатывающих заводов (НПЗ), Концентрация ароматических углеводо™ Выход на нефть, 10048,8 . мас,% Плотность р i 0,85250,95420,84 Коксуемость, мас,% 2,907,040,03 Содержание сеТ,182,11 ры, мас.% Вязкость, пг, 13,8121,01 Групповой химический состав параф+нафт. легк, аром, средн. аром, тяж, аром, смолы I СМО/Ш1 1 1 Фракции составов:Н.К. («О

родов в экстракте масляных фракций зависит от природы исходного сырья и условий экстракции и колеблется в пределах от 50 до 9О мас.%. Пределы выкипания экстрактов составляют: 2-ой фракции 300-3 5СЯС, 3-ей фракции 35042О С, 4-ой фракции 37О-5ОО С. ha топливных блоках НПЗ после выделения бензола, толуола и ксилопа из продуктов каталитического риформинга получают заксилольную фракцию, выкипаюи ю при температурах выще 300 С, в которой со держание ароматических углеводородов составляет 95 мас.%. На НПЗ и нефтехимических комбинатах (НХК) в процессе пиролиза различного сырья получают до ЗО-40% смолы пиролиза с высоким содержанием ароматических углеводородов (78-8О мас,%) .и с пределами выкипат я ЗОО-500°С.

В табл. 1 даны физико-химические свойства западно-сибирской нефти, маз та, экстрактов селективной очистки.

Таблица 1 84О 8 Пример 1. К 500 г мазута|

(табп. 1) добавляют 15 г экстракта 3-еЙ (6О мас.% от общего ко мчества испояьа(уемого экстракта) и в низ дисти11-15. ляционной колонны добавляют Юг экстракта той же фракции {4О мас.% от общего количества экстракта). Общее количество добавленного экстракта равно 25 г, Что составляет 5% на .исходный jo мазут. Ва1 умную разгонку ведут при температуре верха колонны , низаЗвсЯс и остаточном давлении 5О мм.рт.ст. Суммарный шлход дистиллята, в случае Взято: 5ОО 1ОО 1ОО 5ОО 1ОО 10О Экс- 2О 4 тракт в низ колон- 15 3 ны в сырье 20 -1 го: 520 104 100 52О 104 100 100 Продолжение табп. 1

такой раздельной подачи 365 г или 70% на исходов сырье, кубсжого остатка 16О г или ЗО% на исходное сырье. В случае ошювременной добавки 5% экотракта суммарный выход дистиллята. 315 г, или 6О% на исходное сырье.

В табл. 2 представлены результаты вакуумных разгонок мазута при разных количествах добавок ароматического кон центрата и различном его распределении между исходным сырьем и кубовым остатком.

1

Т а б п и .ц а,, 2 - 10О - 75 - 25 50О 100 1ОО 25 5 525 105 ЮОг

7

941397 Получено: Дис тип285 57 55 335 67 65 ля т 235 47 45 185 37 35 520 104 10О 520 104 10О 1О Взято: Сырье 50О 10О 100 -5ОО 100 Экс100 тракт 25 5 -- 8Продолжение габл. 2

Продолжение табл. 2 315 63 6О 21О 42 4О 525 1О5 1ОО 10О 5ОО 1ОО 1ОО - 45 9 - iOO в низ колонны 1О 2 в сырье 15 3 60 Ито525 105 1ОО 1ОО го: Полу чено: Дистил50 1026052 лят 365 73 7О - 285 57 160 32 30 Ито- 545 1О9 го: 525 105 100

500 100 100 50О 100 100 459 545 10

Продолжение табл. 2

ЮО - 60 12 - 20 4 - 45 -25-5- 55 0О 545 J09 1ООЮо 5 368 73,672,6 - 108 21,6 5 177 35,4 27,4 1О0545 109 ЮО ЮО 6О 12 - 45 9- 75

56О 112 1ОО 560 112 100 1ОО

300 60 5О 436,8 78 74

26О 52 50 123,2 34 26

Итого:56О 112 10О 560 112 100 10О Условия разгонки анапогичны примеРУ 1.. Как видно из представ пенных данных предложенный способ позволяет увеличит суммарный выход дистилпятных фракций на 10-22% по отношению к выходу при одновремённой подаче экстракта. Пример 2. В условиях примера 1 в 500 г мазута добавляют 3 г экстракта (60 мас.% от обшего количества экстракта) и в низ дистиппяционной колонны 2 г экстракта 4-ой фракции (40 мас.% от общего когшчества экстракта). Общее копичество добавленного экстракта равно 5 г, что составляет 1% на исходный мазут. Суммарный выход дистиллята в этом случае 320 г

25

- 15 3

136,8 18 ипи 63% на исходный мазут. В случае одновременной добавки 1% экстракта суммарный выход дистиллята 265 г или 53% на исходное сырье. Пример 3. В условиях примера 1 в 5ОО г нефти (табл. 1) добавляют 15 г экстракта 2-ой фракции (6О мас.% от обшего количества экстракта) и в низ дистилляционной колонны добавпяют Юг экстракта (40 мас.% от обшего количества экстракта). Общее количество добавленного экстракта равно 25 г, что составляет 5% на исходную нефть. Максимальная температура кубового остатка не превышает . Суммарный выход дистиллята в случае такой раздельной подачи 182,5 г .или 35% на исходкое сырье. В случае одновременной добавки 5% экстракта суммарный выход яистнлпята 157,5 г или 30% на исходное сырьё.

Таким образом, раэдепьная подача

позволяет увеличить суммарный выход дистиллятов на 5%.

Пример 4, В условиях приме- ра 1 в 5ОО г тяжелого вакуумного газойля 3-ей фракцни добавляют 15 г экстракта 2™ой фракции (60 мас.% от общего количества экстракта) и в низ дистилпяционной колонны добавпяют Юг экстракта (40 мас,% от общего когшчестна экстракта). Общее количество добавпенного экстракта равно 25 г, что со .ставпяет 5% на исходный газ(йпь.

Суммарный выход дистиллята в случае такой раздельной подачи 35О г игга 65% на исходное сырье, В случае одновременной добавки 5% экстракта суммарный выход дистиллята 215 г или 50% на исходное .сырье.

Предпоженный способ раздельной подачи экстракта позволяет увеличить суммарный выход дистилпятных фракций в

этом случае на 15% по отношению к выходу при одновременной подаче экстракта.

Ф

ормула изобретения

Способ получения дистиллятных фракций путем перегонки нефти или нефтяных остатков в присутствии ароматического концентрата, выкипающего в интервале температур ЗОО-50Ос с содержанием ароматических углеводородов 50-1 ОО%: взятых в количестве 1-12 мас.% исходного сырья, отличающийся .тем, что, с целью увеличения выхода дистиллятных фракций, ароматический концентрат вводят в исходное сырьё в Количестве мас.% от общего количест ва концентрата и остальное - в низ дистилляционной колонны.

Источники информации, принятъте во внимание при экспертизе

1.Патент США № ЗО58893, кл. 208-82, опублик. i960.2.Авторское свидетельство СССР № 791559, кл. С 10 q 7/О6, 1979, (прототип).

SU 941 397 A1

Авторы

Сюняев Загидулла Исхакович

Туманян Борис Петрович

Глаголева Ольга Федоровна

Мартиросов Вячеслав Рубенович

Варфоломеев Дмитрий Федорович

Кириллов Тимофей Сафронович

Махов Александр Феофанович

Теляшев Гумер Гарифович

Носаль Тамара Павловна

Баимбетов Ангам Мусанович

Салов Владимир Николаевич

Даты

1982-07-07Публикация

1980-12-08Подача