окислительных и электроино-транспортных систем.
Спектр железопротеидов апекса представлен слабоокрашеннымн зонами с относительной электрофоретической подвижностью (ОЭП) 0,52-0,62; 0,7-0,86; 0,87-0,89 окрашенной зоной с ОЭП 0,6 г - 0,7 и интенсивно окрашенной полосой с ОЭП 0,87. Корни имеют иной спектр- железопротеидов: слабоокрашенные зоны с ОЭП 0,54-0,58 и 0,77-0,87; окрашенная зона 0,58-0,77 и интенсивно окрашенная зона 0,87-0,91.
Листья также имеют отличия в спектре железопротеидов. Их спектр состоит из слабоокрашенных зон с ОЭП 0,58-0,6; 0,77-0,83; окрашенной зоны 0,6-0,77 и интенсивно окрашенной зоны 0,83-0,9.
Таким образом, установлено, что по содержанию интенсивно окрашиБаюш,ихся железонротеидов листья превосходят корни, а последние апекс. При этом листья содержат электрофоретически менее подвижные формы интенсивно окрашивающихся железопротеидов. По всей видимости, подобные изменения электрофоретического спектра железопротеидов различных тканей риса связаны с различными физиологии по разному дифференцированных клеток, обусловленных различиями в составе блоков активных, регулируемых и заблокированных генов.
Это значит, что предлагаемый способ позволяет характеризовать такие важнейшие
физиологические системы клетки, ка« электронно-транспортные цепи, системы окислительно-восстановительных ферментов и активность генов, их контролирующих.
Способ определения железопротеидов позволяет решить ряд практических задач прикладной биохимии и физиологии, в том числе характеризовать набор активных и регулируемых генов в данной ткани, отвечаюш,их за синтез железопротеидов, а также физиолого-биохимические различия тканей, связанные с неодинаковостью спектров железопротеидов.
Формула изобретения
Способ определения железопротеидов, включающий диск-электрофорез белков анализируемого препарата в полиакриламидном геле и последующую инкубацию геля в присутствии веществ, образующих с железопротеидами окрашенные соединения, отличающийся т.ем, что, с целью более полного определения спектра железопротеидов, инкубацию геля проводят в присутствии сульфида натрия.
Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
1.Уильяме Б. и Уилсон К. Методы практической биохимии. М., «Мир, 1978.
2.Биохимические методы в физиологии растений. М., «Наука, 1971, с. ИЗ-136 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Смесь для электрофоретического разделения нуклеиновых кислот растений | 1989 |
|
SU1754778A1 |
Способ определения физиологической совместимости подвоя и привоя | 1983 |
|
SU1151230A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФАЗЫ ВЕГЕТАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ГОРЦА ПТИЧЬЕГО, ГОРЦА ПЕРЕЧНОГО И ГОРЦА ПОЧЕЧУЙНОГО ПО МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЕ С ПОМОЩЬЮ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ | 2016 |
|
RU2622023C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРОКСИДАЗНОЙ СИСТЕМЫ В КЛЕТОЧНЫХ ЯДРАХ ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ | 1993 |
|
RU2127761C1 |
КУЛЬТУРА КОРНЯ Hed.th. (Hedysarum theinum Krasnob.) - ПРОДУЦЕНТ ИЗОФЛАВОНОВ | 2008 |
|
RU2360964C1 |
Способ оценки состояния акватории | 2017 |
|
RU2672270C2 |
Способ идентификации генотипов африканского проса | 1989 |
|
SU1687138A1 |
Способ экспресс-определения физиолого-биохимического состояния клеток и тканей. | 2022 |
|
RU2810738C2 |
Способ диагностики туберкулеза у детей | 1981 |
|
SU1310729A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОСПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ К БЕЛКАМ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК | 2008 |
|
RU2410395C2 |
Авторы
Даты
1981-01-07—Публикация
1979-07-19—Подача