готовят,как в примере 1,но берут 30,3 г нитрата ртути (II), 6,2 г нитрата таллия (I) и 34,8 г иодида калия.
Пример 3. Смесь ТВ)НдабИ НдЗа. в соотношении (мол. % Г 30:70 готовят,какL. в примере 1, но берут 30,3 г нитрата трути (II), 7,4 г нитрата таллия (I) и 35,5 г иодида калия.
л У ArtCP i °Ь I
8. о,Ан р.р
Калибровочные растворы готовят из нитрата-таллия (1) в области концентраций 10 - 10 М. Готовят также растворы с постоянной ионнЬй силой, равной 0,1 пр Ca(NO){. Измерение электродных характеристик показывает, что они одинаковы для всех трех составов.
На фиг. 1 показана зависимость ЭДС электрохи1 ическйй ячейки от активности ионов таллия (I) в растворе, где 1 - в растворах TtNOj, 2 - в растворах с постоянной ионной силой; на фиг. 2 - кривая потенциометрического титрования.
Время установления потенциала в разбавленных растворах нитрата таллия () с концентрацией меньше 10 М составляет 1-2 мин, в растворах - меньше .1 мин, а в растворах с постоянной ионной силой - около15 с. Электродная функция выполняется в области концентраций ,10 -.4ildr М с угловым коэффициентом, близким к теоретическому (58 мВ на декаду). Электрод сохраняет свою работоспособность в течение 6 MeCf и дрейф потенци-i ала не превышает +2-4 мВ в течение месяца. Оптимальная область работы электрода лежит в диапазоне рН 2,57,5. На определение активности ионо таллия (I) в растворе не влияют ЮООО-ЮОО-кратные избытки нонов Са Мд- СиЧ дГ, N i Cd«-, 300100-кратные избытки ионов РЬ , Cd J 10-кратные избытки К , Na, NH . Мешают ионы Ад , , Нд ,
Электроды используют для потенциометрического титрования раствора Т EN О раствором КЗ .
Высушенный осадок тщательно растирают в ступке. Полученную шихту прессуют при температуре и давлении 4-5 тс /см -в течение 2-3 мин. После прессования поверхнрсть мембран
тщательно полируют. Полученные мембраны вклеивают эпоксидной смолой и в полихлорвиниловый корпус.
. Для измерений электродных характеристик применяют следуняцую электро- химическую ячейку: й ,
(N00 / АдД (Ag. О,О1Н
Берут 20 мл 0,0i520 М раствора / на. титрование идет 3,33 мл 0,09040 М раствора Ю.
Найдено, 0,01515 М. Расхождение в определении 0,3%.
электродные функции полученного электрода близки к функциям известного, но время установления потенциала меньше и работоспособность ;-электрода сохраняется в течение б мес.
Формула изобретения
Поликристаллическая мембрана.ионосёлективного электрода для определения активности ионов таллия (Г), содержащая злектродноактивное вещество, отличающаяся тем, что, с целью увеличения ресурса работы, в качестве электродноактивного вещества используют гексаиодомеркурат Таллия и иодид ртути при следующем соотношении компонентов, мол.%: Гексаиодомеркурат таллия25-30
Иодид ртути70-75
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Malik W., Srivastava S., Razdan P., Kumar S., Tungstoarsenates as Jon-Selective Membranes for Cesium and Thallium (I) Jons .-J.E 1 i ctro-Anal . Chem. 1976, v.72, 1, p.111-116.
2. Авторское свидетельство СССР 397832, кл. G 01 N 27/30, 1973 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав мембраны халькогенидного электрода для определения ионов кадмия | 1983 |
|
SU1125534A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов ртути (II) | 1990 |
|
SU1718082A1 |
Способ определения иодидов в присутствии хлор-ионов, например, в поваренной соли | 1989 |
|
SU1762212A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов ртути /1/ и /2/ | 1982 |
|
SU1081520A1 |
Состав мембраны химического сенсора для определения концентрации ионов таллия в водных растворах | 2016 |
|
RU2629196C1 |
Состав мембраны халькогенидного стеклянного электрода для определения ионов железа ( @ ) | 1983 |
|
SU1125533A1 |
Состав мембраны халькогенидного стеклянного электрода для определения ионов натрия | 1986 |
|
SU1402913A1 |
Состав мембраны халькогенидного стеклянного электрода для определения ионов меди (п) | 1983 |
|
SU1100553A1 |
Состав халькогенидной стеклянной мембраны электрода для определения ионов свинца | 1983 |
|
SU1075135A1 |
Состав мембраны химического сенсора для определения концентрации ионов ртути в водных растворах | 2018 |
|
RU2712190C2 |
Авторы
Даты
1981-01-30—Публикация
1979-04-26—Подача