Способ получения формальдегида Советский патент 1981 года по МПК C07C47/52 C07C45/29 

Описание патента на изобретение SU804628A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА этан или пропан в количестве 6368 об.%. Добавка в исходную реакционную смесь указанных углеводородов повышает теплоемкость реакционной смеси, что способствует снижению величины адиабатического разогрева реакционной смеси и позволяет осуществлять процесс во взрывобезопасных условиях. Возможность осуществления процесс окисления метанола в присутствии эта на и пропана на окисных катализаторах проверена на лабораторной установке проточного типа. Через реактор с катализатором (размер частиц 3,5 м при пропускают смесь, содержащую метанол, кислород, углеводород. На выходе из реактора реакционные га зы промывают водой в барботажных колонках, где поглощаются формальдегид водяные пары, непрореагировавший мет нол. Часть выходящих из колонок газо выбрасывается, а основная масса .возвращается в реактор. В эту смесь добавляют метанол и кислород в таких количествах, чтобы их концентрации соответствовали начальным, и добавляют часть углеводорода взамен выбрасываемого, В продуктах реакции определяю формальдегид, окислы углерода, углеводороды. По этим данным рассчитываю степени превращения метанола: общую -в формальдегид и в окислы углерода. Примеры 1 и 5 в которых процесс осуществляют без добавок углеводородов, даны для сравнения. Пример. В проточный реактор загружают 2,8 г железомолибденового катализатора с размером зерна 3,5 мм и через него пропускают смесь содержащую 13% метанола, и 87% возд ха при со скоростью 10 мл/с. Теплоемкость смеси 7,61 кал/г моль, смеси взрывоопасна и при 400с самовоспламеняется. При 94%-ном превращении спирта получают 78%-нь1Й выход формальдегида, избирательность 83%. При Мер 2. В проточный реактор загружают 2,8 г железомолибденового катализатора с размером зерна 3,5 мм и через него пропускают смесь содержащую 13% метанола, 19% кислорода и 68% пропана.. Теплоемкость сме си 14,79 кал/г моль. Смесь взрывобезопасна, не воспламеняется при . При температуре и скоро сти подачи смеси 10 мл/с степень пре радения спирта 94 %, выход формальдегида 78%, избирательность 83%. Пример 3.В проточный реактор загружают 2,8 г железомолибденового катсшизатора с размером зерна 3,5 мм и через него пропускают смесь содбржа цую 13% метанола, 24% кислоро да и 63 % пропана, -при ЗБО-с. Теплоемкость смеси 14,6 кал/г моль. Смесь взрывобезопасна.не воспламеняется. При скорости подачи смеси 10 мл/с cT ень превращенияспирта 95 %, выход ормальдегида 79,5 %, избирательность 83,7 %. Пример4. Б проточный реактор загружают 2,8 г железомолибденового атализатора и через него со скоротью 10 мл/с при 350°С пропускают месь, содержащую 13 % метанола, 22 % кислорода и 65 % пропана. Теплоемкость смеси 14,7 кал/г моль. Смесь взрывобезопасна не воспламеняется. Стедень преврсшдения метанола 95%, выход формальдегида 79,0 % избирательность 83,2%. Пример5. В проточный реактор загружают 2,8 г хромжелезомолибденового катализатора и через него со скоростью 10 мл/с при З50с пропускают смесь, содержащую 13% метанола и и 87% воздуха. Теплоемкость смеси 76,1 кал/г моль. Смесь взрывается. Степень преврс1щения метанола 92 %, выход формсшьдегида 81 %, избирательность 88 %. Примарб. В проточный реактор з.агружают 2,8 г хромжелезомолибденового катализатора и через него со скоростью 10 мл/с, при 350°С пропускают смесь, содержащую 13 % метанола, и 19 % кислорода и 68 % пропана. Теплоемкость смеси 14,79 кал/г мол, не взрывается. Степень превращения метанола 95%,выход формальдегида 82 %, избирательность 86,5 %. Пример 7. В проточный реактор загружают 2,8 г хромжелезомолибденового катализатора и через негосо скоростью 10 мл/с при З50-с пропускают смесь, содержащую 13 % меТанола 24 % кислорода и 63 % пропана. Теплоемкость смеси 14,5 кал/г моль. Смесь не взрывается и не воспламеняется. Степень превращения метанола 92,5 %, выход формальдегида 82%, избирательность 88 %. Пример8. В проточный реактор загружают 2,8 г хромжелезомолибденового катализатора и через него пропускают при З50с со скоростью 10 мл/с смесь, содержащую 13 % метанола, 22 % кислорода и 65 % пропана. Теплоемкость смеси 14,7 кал/г моль. Смесь не взрывается и не воспламеняется. Степень превращения метанола 92 %, выход формальдегида 81 %, избирательность 88 %. Пример9. В проточный реактор загружают 2,8 г железомолибденового катализатора и через него со скоростью 10 мл/с .при 350°С пропускают смесь, содержащую 13 % метанола, 19 % кислорода и 68 % этана. Теплоемкость смеси 11,3 кал/г моль. Смесь не взрывается и не воспламеняется, степень превращения метанола 97 %, выход формальдегида 82% избирательнЬсть 84,5%. Пример 10. В проточный реактор загружают 2,8 г железомолибденрвого катализатора и через него со. скоростью 10 мл/с при 350°С пропускают смесь, содержгицую 13% метанола, 22 % кислорода и 65 % этана. Теплоемкость смеси 11,2 кал/г моль. Смесь не взрывается и не воспламеняется. Степень превращения метанола 92%, выход формальдегида 82%, избирательность 89,2%. Пример.11. В проточный ре- . актор загружают 2,8 г железомолибде нового катализатора и через него со скоростью 10 мл/с при пропуска ют смесь, содержащую 13 % метанола. 24 % кислорода и 63 % этана. Теплоемкость смеси 11, 14 кал/г моль. Смес не взрывается и не воспламеняется. Степень превращения метанола 97 %, выход формальдегида 83 %, избирательность 85,6 %. Пример 2. В проточный реактор загружают 2,8 г хромжелезомолибденового катализатора и через нег со скоростью 10 мл/с при 350°С пропу кают смесь, содержащую 13 % метанола 19 % кислорода и 68% этана. Теплоемкость смеси 11,3 кал/г моль. Смесь не взрывается и не воспламеняется. Степень превращения метанола 96%, выход формальдегида 82 %, избиратель ность 85 %. Прим ер 13. В проточный реактор загружают 2,8 г хромжелезомолибденового катализатора и через него с скоростью 10 мл/с при 350°С пропускают смесьJсодержащую 13 % метанола, 24 % кислорода и 63 % этана. Теплоемкость смеси 11,14 кал/г моль. Смесь не взрывается и не воспламеняется. Степень превращения метанола 92 %, выход формальдегида 81 %, избирательность 88 %. Пример14. В проточный реактор с четырьмя адиабатическими слоям хромжелезомолибденового катализатора с уменьшающимся размером зерен подаю сначала исходную смесь, состоящую из 13 м метанола,19 м кислорода и 68 м пропана, а затем установившуюся смесь состава: 13 м метанола + + 19,25 м кислорода + 63,6 м пропа на + 1,98 м окиси углерода + 2,4 м + 0,36 м азота при 220°С. Катализатор загружают так, чтобы сИЗцее прев ращение метанола составляло 99%, выход формальдегида 93 %. Температура на выходе из последнего слоя 360°С. На выходе из реактора реакционные газы охлаждают до 140.J и подают в абсорбционную колонну для поглощения паров формальдегида, паров воды и метанола. Из поглотительной колонны выпускают 43,7 кг 37%-ного водного формалина и 81,6 мсмеси газов. К 58 м ЭТОЙ смеси газов добавляют 17,8 м пропана, 13 м метанола и 10,2 м кислорода, и всю эту смесь вновь направляют в реактор. Другую часть смеси газов из абсорбционной колонны в количестве 22,7 м направляют на улавливаний пропана или в топку. В этом опыте на 1 т 37 %-ного формалина расходуют 425 кг метанола, 233 Мкислорода и 41,2 м пропана. Предлагаемый способ может быть использован в действующих установках по получению формальдегида из метанола на окисных катализаторах. При этом используются обычные реакторы с адиабатическими слоями окисных катализаторов. формула изобретения Способ получения формальдегида окислением метанола кислородсодержащим газом на окисных катализаторах при 220-4ОО С и объемном отношении кислорода к метанолу 1,4:1,8 в присутствии низшего углеводорода, о тличающийся тем, что, с целью упрощения процесса,, в качестве низшего углеводорода используют этан или пропан в количестве 6368 об.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 167855, кл. С 07 С 47/04, 1963, 2.Авторское свидетельство СССР ,№ 388534, кл. С 07 С 47/04, 1970. 3.Авторское свидетельство СССР № 267621, кл. С 07 С 47/04, 1963. .4. Авторское свидетельство СССР № 448705, кл. С 07 С 47/04, 1972. 5. Авторское свидетельство СССР № 502864, кл. С 07 С 47/04, 1972. (прототип).

Похожие патенты SU804628A1

название год авторы номер документа
Способ получения хромомолибденового окисного катализатора 1971
  • Попов Т.С.
  • Попов Б.И.
  • Бибин В.Н.
  • Боресков Г.К.
  • Близнаков Г.М.
SU408504A1
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ 2007
  • Андрушкевич Тамара Витальевна
  • Попова Галина Яковлевна
  • Золотарский Илья Александрович
RU2356626C2
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ 2007
  • Андрушкевич Тамара Витальевна
  • Золотарский Илья Александрович
  • Попова Галина Яковлевна
RU2356625C2
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ 2007
  • Андрушкевич Тамара Витальевна
  • Попова Галина Яковлевна
  • Золотарский Илья Александрович
  • Семионова Елена Владимировна
RU2356624C2
Способ получения палладиевого катализатора 1976
  • Ханс Фернхольц
  • Гюнтер Рошер
  • Ханс-Иоахим Шмидт
  • Хайнц Шмиц
  • Фридрих Вундер
SU1082309A3
Способ приготовления хромжелезомолибденового катализатора для окисления метанола 1982
  • Седова Лариса Леонидовна
  • Попов Борис Иванович
  • Мозговая Валентина Яковлевна
  • Накрохин Виктор Борисович
  • Нисиченко Фаина Сергеевна
SU1109192A1
Способ получения формальдегида 1975
  • Лашло Имре
  • Гейнрих Нассенштейн
SU648078A3
Способ получения формальдегида 1972
  • Попов Б.И.
  • Попов Т.С.
  • Шкуратова Л.Н.
  • Боресков Г.К.
  • Близнаков Г.М.(Нрб)
SU433783A1
СПОСОБ СИНТЕЗА ОЛЕФИНОВ 2003
  • Шерман Джеффри Х.
  • Макфарланд Эрик В.
  • Вайс Майкл Дж.
  • Лоркович Иван Марк
  • Лэйверман Лерой Е.
  • Сунь Шоули
  • Шефер Дитер Дж.
  • Стаки Гэйлен
  • Форд Питер
RU2356876C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА 2010
  • Дедов Алексей Георгиевич
  • Комиссаренко Дмитрий Александрович
  • Локтев Алексей Сергеевич
  • Мазо Галина Николаевна
  • Моисеев Илья Иосифович
RU2433950C1

Реферат патента 1981 года Способ получения формальдегида

Формула изобретения SU 804 628 A1

SU 804 628 A1

Авторы

Боресков Георгий Константинович

Попов Борис Иванович

Скоморохова Нина Григорьевна

Бабкин Вячеслав Степанович

Бунев Валерий Александрович

Даты

1981-02-15Публикация

1979-02-09Подача