34
жанием NCO rpynn 24,1% выделяли в видежащих изоцианатны-е группы, при нагревамасла янтарного цвета. Вес 24,2 г (выходии«, отличающийся тем, что, с целью 96,5%).повышения выхода, б-хлор-4-н-гексилизоНайдено, %: 56,9; Н 7,3; N 16,2;цианат подвергают взаимодействию с трисCsiHseNeOs.5 (триалкилсилил)-изоциануратом при 120- Вычислено, %: С 57,14; Н 7,14; N 16,67.170° С.
Формула изобретенияИсточник информации, принятый во
Способ получения грнс-(6-изоцианато-н- 10 1. Зая-вка ФРГ №2616416, кл. С 08 G гексил)-изоцианурата из соединений, содер-18/02 опублик. 1978 (прототип).
819099
внимание при экопертизе:
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Трис-(органосилил) -цианураты для синтеза триацилизоциануратов и способ их получения | 1975 |
|
SU615082A1 |
| Клеевая композиция | 1977 |
|
SU703559A1 |
| Способ получения тримеров алифатических изоцианатов | 1978 |
|
SU770027A1 |
| Способ получения кремнийорганических соединений | 1972 |
|
SU441269A1 |
| Способ получения 2-цианаминопиримидинов | 1981 |
|
SU973531A1 |
| Способ получения 1,3,5-трис-(2,3-дибромпропил)-изоцианурата | 1981 |
|
SU1006433A1 |
| Способ получения N-карбамоил-3(5)-метилпиразола | 1986 |
|
SU1583417A1 |
| Способ определения активности ингибиторов нитрификации аммонийного азота в почве | 1988 |
|
SU1581743A1 |
| @ -Замещенные 3/5/- метилпиразолы как ингибиторы нитрификации азотных удобрений | 1984 |
|
SU1214667A1 |
| Способ получения @ -замещенных 1-карбамоилпиразолов | 1984 |
|
SU1320208A1 |
