Найдено, %: N 14,11. CnHioNsOa. Вычислено, %: N 13,86. Полученный полимер имеет темнературу размягчения 207-213°С. и т. стекл. 190- 200°С. По данным динамического термогравиметрического анализа начало его разложения на воздухе и в азоте отмечается при 300°С. Молекулярная масса, определенная методом светорассеяния, полимера составляет 1,6-10, а его характеристическая вязкость в бензоле при 20°С 1,25 дл/г. Полимер имеет следующие электрофизические характеристики: диэлектрическая проницаемость, е 2,75 (103 Гц). тангенс угла диэлектрических потерь, tg6 0,41-10-2 (103 Гц); электропроводность, 7v 5-10-i (160°С). Полимеры, полученные полимеризацией эфиров 1-винил-З-индазолкарбоновой кислоты, с металлами переменной валентности взаимодействуют с образованием поликомплексов. Так, например, полимер, синтезированный на основе метилового эфира 1-винил-З-индазолкарбоновой кислоты, в диоксане при 20°С с двухлористым кобальтом (СоСЬ-бНзО) образует окрашиваемый полимерный комплекс состава {(СцНшЫгОд) CoCl2 n, в котором одному элементарному звену полимера соответствует одна молекула двухлористого кобальта. Пример 2. 1 г (0,005 моль) этилового эфира 1-винил-З-индазолкарбоновой кислоты с 0,0033 г (0,33 мае. %) азодиизобутиронитрила в 3,8 мл абс. диоксана полимеризуют аналогично примеру 1. Получают 0,9 г (90% от теоретического) порошкообразного полимера, который очишают, используя приемы, описанные в примере 1. Полученный продукт имеет характеристическую вязкость ri 0,79 дл/г (бензол, 20°С). Молекулярная масса, определенная методом светорассеяния, равна 4,5-10. Растворимость, плотность, термические и электрофизические характеристики близки данным, указанным в примере 1. Полученные полимеры отличаются от известных карбоцепных полимеров с высокой молекулярной массой тем, что они обладают более высокой термостойкостью. В зависимости от структуры применяемого мономера их термостойкость на воздухе составляет 270-300°С, а в инертной среде (азот) не 300°С. Кроме того, полимеры, полученные на основе эфиров 1-винилЗ-индазолкарбоновой кислоты, обладают растворимостью в органических растворителях, свойствами среднечастотных диэлектриков и комплексообразователей, что в совокупности с повышенной термостойкостью позволяет использовать их в различных областях техники, связанных с высокими температурными режимами. Формула изобретения Способ получения карбоцепных полимеров с индозольным циклом путем радикальной полимеризации винильных мономеров, отличающийся тем, что, с целью получения термостойких полимеров высокой молекулярной массы со свойствами компексообразователей и среднечастотных диэлектриков, в качестве винильных мономеов используют эфиры 1-винил-З-индазоларбоновой кислоты общей формулы CfOOR ., де R -СНз, СгНб, СзН и С4Н9 нормального и изостроения. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Makromole К. Chem, 1969, 125, 247- 63.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения карбоцепных гомо- и сополимеров | 1975 |
|
SU559928A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1972 |
|
SU415275A1 |
КОМПОЗИЦИИ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ПОГЛОЩАЮЩИЕ КИСЛОРОД ПОЛИДИЕНЫ | 2006 |
|
RU2399637C2 |
Способ получения карбоцепных полимеров | 1972 |
|
SU444412A1 |
Способ получения хлорсодержащих карбоцепных полимеров | 1972 |
|
SU418050A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА С МОЛОЧНОЙ КИСЛОТОЙ | 2008 |
|
RU2404198C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU370214A1 |
Способ получения карбоцепных полимеров | 1972 |
|
SU447047A1 |
Способ получения статических карбоцепных сополимеров | 1980 |
|
SU907011A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1972 |
|
SU427022A1 |
Авторы
Даты
1981-04-07—Публикация
1979-01-25—Подача