В лабораторной практике хорошо известен колориметрически способ определения малых количеств бора в сталях с .применением xuuaл-нзарииа для нолучення цветно1 реакции. Основной недостаток это1-о способа зак:почается в том. что с применением хинализарнна ненозможjio нести определение бора в ста.лях в присутствии хлоридов. Кроме того для выполнения аналнза требуется концент1)ированиая серная кислота (уд. веса U84).
Установлено, что недостаткн указанного снособа кч).чо1)нметрнческого О11ределен11я бора в сталях устраняются, если д.тя нолучения дветJioii реакции вместо хннализарнна применять о;|,ии сителе ; кисл MopcKoit CHHHIT Б. Л., 1гли Е. Б. Л.. 11Л1Г кнслын алнзаршюныи сии HIV Б.
Применение неречнслениых краснтелен
сталях бор и количествах от 0.001 до 0.01% в нрисутствнн хлоридов, а также использовать в нронессе нрп1ОТ(Н1.теиия растворов для колорнметрнрО аиия серную кислоту уд. веса 1.68.
lljjHcyTCTiure магния, марганца, меди, цинка. я катионов других лип-аллов нротекашгю реакцнн не меншет.
Чувст1 птельность реакн,нй составляет г бора в 1 мл раствора.
Способ ко.ториметрнческого онределеннн лалых колнчеств бора в сталях с нрименением для нолучеиия н,ветио1 реакцнн органических красителей, о т .л зг ч а ю гц и и с я тем, что в качестве крастттеле ириме1гяют КИСЛЫ морской ciiHHii Б. Л., или кнслын морской снннн Е. Б. Л., нлн к1гс.л),1Г| алпзариновьп сини1г Б.Б.
ii:i следующих краKHC.ibiit MOpcKoii cminii . 1103ПО.ЧЯСТ опроде-тить в
Предмет изобретения
