пиэтилентерефтапатной подложки кинофотсг материалов, включающая желатину, воду, монохпоруксусную кислоту, фенол, метанол, метилеихлорид, ацетон и водную дисПерсию сополимера глииидилметакрилата или гдицидилакрилата с соединениями винилового ряла (бутил акр и лат, метипакрилат и т.д.) f3. Недостатки известной композиции - не удовлетворительная адгезионная прочность эмульсионного слоя к подложке, лодслоиро ванной данной композицией, коагуляция композиции при приготовлении и трудоемкость синтеза глицедилгомополимеракри- патов.. . Цепь изобретения - увеличение адге зионной, прочности светочувствительного слоя к полиэтилентерефталатной подложке кинофотоматериапов. Поставленная цепь достигается тем, что композиция для подслоирования полиэтилентерефталатной подложки кинофотома териалов, включаклцая желатину, фенол, монохлоруксусную кислоту, метиленхлорид метанол и ацетон, дополнительно содержит мукохпорную кислоту при следующем соот ношении, компонентов, об.%: Желатин1а O,8-1,2S 7-11,25 40-6О Метиленхлорид Метанол. Монохдоруксусная 0,8-1,25 кислота Мукохлорная кислота0,015-0,025 АцетонОстальйое Композицию наносят на активированную методом коронного разряда полиэтилентерефталатную пленку известным способом. Сушат при 95-12р С и на высушенный спой попивают светочувствительный спой. Последний хорошо держится на подложке как в сухом, так и в набухше 1 в процессе фотообработки состоянии. П|з-имер 1. 1,2 об.% желатины заливают 1О,8 об.% расплавленного фенола и для набухания выдерживают I ч при 45-50 С. .Далее полученный гель желатины плавят при 68-7О°С периодическим пе ремешиванием -до однородной массы, В 10 об.% метанола растворяют 1,2 об монохлоруксусной кислоты, нагревают до 40-45°С и вдивают тонкрй струйкой в расплав желатины при интенсивном перемешивании. В течение 1 ч проводят стабилизацию при 50-55°С. В стабилизированный гель желатины вводят при переме шивании оставшееся количество метано 8 1 ла {1О об.%), 6О об.% метиленхлорида; 6,78 об.% ацетона и О,02 об.% мукохлорной кислоты в строго указанной последовательности. Полученную композицию выливают на активированную коронным разрядом двухосноориентированную полиэтилентерефталатную подложку, сушат лри в течени 2 мин. При этом краевой угол смачивания капли воды,нанесенной на активированную основу равен 37, (не должен превышать 36-38). Дапее на подслоированную подложку наносят светочуствительную эмульсию, после студенения суш.ат при 38-40°С в течение 3 мин. В качестве светочувствительного слоя используют крупнозернистую эмульсию для рентгенографических пленок РМ-1 с содержанием 2,5 моп.% йодистого.серебра, соотношением веса желатины к весу металлического серебра р 1,5 и концентрацией желатины в эму/чьсии 1О%. Условия фотографических испытаний пленок, имеющих известный и предлагаемый адгезионный слой, одинаковы и отвечают техническим требованиям на пленку РМ-1. Экспонирование образцов пленок производят на рентгеносенситометре по шкале времени согласно ОСТ-6-17-54- 72. Сенситограммы .проявляют в проявителе Рентген-2 следующего состава: Пара-метиламинофенолсульфат метол, г2,2 Натрий сернистокислый безводный, г72 Парадиоксибензол, г8,8 Натрий углекислый безводный, г- Сода кальцинированная (синтетическая), г 48 Калий бромистый, г 4,0 Вода дистиллированная мл 10ОО при рН раствора 1О,3-О,1. Состав фиксирующего раствора БКФ-2 применяемого для обработки сенситограмм офазцов пленки: .Тиосульфат натрия кристаллический (гипосульфит), г260 Аммоний хлористый, г50 Натрий лиросернистокислый, г17 Вода дистиллированная, мл До 1ООО Режим хвмвко-фотографвчеекой обработки и Сушки сенситограмм представлен в табл. 1. Таблица Адгезию оцени ют по пятибальной с стеме методом косого разрыва в сухом СОСТОЯНИЙ и после химико-фотографичес кой обработки как в набухшем, так и в сухом состоянии. Пример 2. Синтез сополимера глицидилметакрилата с бутилакрилатом проводят аналогично примеру 1. Размер водной дисперсии твердого полимера О, О,3 мкм. Композицию, состава согласно примеру 1, вес.ч.: Сополимер глицидипметакрилата с бутилметакрипатом (при соотношении 6:4) 2О%-ная водная дисперсия Желатина Вода Монохлоруксусная кислота Фенол Метанол Метиленхлорид Ацетон наносят на активированную коронным ра рядом поверхность ПЭТФ-подлоя и толщ ной 1ОО мкм и далее опыт проводят в ответствии с примером 1. Адгезия светочувствительного слоя к основе 3 бап. до и в процессе химико фотографической обработки. В последующих примерах композииню готовят аналогично примеру 1 при.соотношениях компонентов 6 объемных проаента В табп. 2 представлена адгезионная прочность светочувствительного слоя к ПЭТФ-подложке, полученная по примерам 1-7. Пример 3. Жбпатина1,1 Фенол 1О,9 Метанол25 Метиленхлорид55 Ацетон6,78 Монохлоруксусная кислота1,2 Мукохлорная кислота О,02 П р и м е р 4. Желатина0,9 Фенол8,1 Метанол39,5 Метиленхлорид45 Ацетон5,6О5 Монохлоруксусная кислота0,875 Мукохлорная кислота 0,02 Пример 5. Желатина1,25 Фенол, 11,25 Метанол17,5 Метиленхлорид60 Ацетон8,725 М онохлоруксус ная кислота 1,25 -Муксжлорнай кислота О,О25 Пример 6. Желатина0,8 Фенол7,2 Метанол47 Метиленхлорид40 Ацетон.3,735 Монохлоруксусная кислота ,1,25 Мукохлорная кислота 0,О15 П р и м е р 7. Желатина1 Фейол .,9 Метанол32,5 Метипенхлорвд5О Ацетон6,23 Монохлоруксусная кислота, 1,25 Мукохлорная кислота 0,02 сти 1 Продолжение Из сравнительных аанных, приведенны в табл. 2, следует, что адгезионная проч ность светочувствительного споя к поли- атшюнтерефталатной подложке, подслоиро ванной предлагаемой композицией, выше, чем у подложки,подслоированной извест ной композицией. Фотографические свойства лабсфаторных образцов рентгенографической плевки РМ-1, полученных на различной подслоир ванной пЬдпохске, приведены в табл. 3. Таблица 3 180О2,80,1 2740 2,50,06 3750 2.9О.О9
1о Ф о р мула изобретения табл. 2 е2в2в1 Как вчйао из табл. 3, использование подслойных композиций на фотографические свойства пленки не влияет. Предлагаемая композиция обеспечивает хорошую адгезионную прочность эмульсионного слоя к подложке для широкого ряда эмульсий при однослойном нанесении. Композиция для адгезионного подслоя полиэтилентерефталатной подложки кинофотоматериапов, включающая желатину, фенол, монохлоруксусную кислоту, метиленхлорид, метанол и ацетон, отличающаяся тем, что, с целью повышения адгезионной прочности светочувствительного слоя к подложке она дополнительно содержит мукохлорную кислоту при следукяцем соотношении компонентов, об.%: Желатина 0,8-1,25 7-11,25 Метиленхлорид 40-6О Метанол 17-47 Монох лоруксусн ая 0,8-1,25 кислота Мукохлорная кислота 0,О15-О,О25 Ацетон Остальное Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент США Н 3787214, кл. 96-87, опублик. 1974. 2.Авторское свидетельство СССР № 231319, кл. Q ОЗ С 1/8О, 1967. 3.Патент США N 364574О, кл. 96-87, отублик. 1972 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция подслоя для полиэтилентерефталатной основы | 1980 |
|
SU934441A1 |
КОМПОЗИЦИЯ АДГЕЗИОННОГО ПОДСЛОЯ ДЛЯ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ | 1982 |
|
SU1090149A1 |
Композиция адгезионного подслоя для фотографических материалов | 1982 |
|
SU1075225A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СЛОЯ ОСНОВЫ КИНОФОТОМАТЕРИАЛОВ | 1982 |
|
RU2091859C1 |
КОМПОЗИЦИЯ АДГЕЗИОННОГО ПОДСЛОЯ ДЛЯ ФОТОМАТЕРИАЛОВ | 1980 |
|
SU841512A1 |
Адгезионная композиция для полиэтилентерефталатной основы диазотипного материала | 1981 |
|
SU979440A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СЛОЯ ОСНОВЫ КИНОФОТОМАТЕРИАЛОВ | 1999 |
|
RU2146383C1 |
СПОСОБ ДУБЛЕНИЯ ЖЕЛАТИНОВЫХ ЭМУЛЬСИОННЫХ СЛОЕВ | 1981 |
|
SU999801A1 |
Способ дубления желатиновых эмульсионных слоев | 1981 |
|
SU1030764A1 |
АНТИСТАТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1977 |
|
RU2091860C1 |
Авторы
Даты
1981-04-30—Публикация
1978-08-28—Подача