Способ совместного получения хлористого винила и 1,2-дихлорэтиленов Советский патент 1984 года по МПК C07C21/06 C07C21/04 C07C17/08 

Изобретение относится к способу совместного получения хлористого винила и 1,2-дихлорэтиленов. Хлори тый винил является одним из важней ших мономеров, применяемых для пол чения разнообразных полимерных материалов , из которых готовят пласт массы, синтетические волокна, лаки и др. Дихлърэтилены применяются в промышленности и в быту в качест ве растворителей для каучуков, лаков и красок. 1,2-дихлорэтилвны получают дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана при температуре в присутствии катализатора СО Однако способ сложен и громоздо в технологии приготовления катализатора и в аппаратурном оформлении процесса. Наиболее близким к описьшаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ совместного получения хлори того винила и 1 ,2-дихлорэтш1енов путем гидрохлорирования ацетилена газообразным хлористым водородом. В указанном способе гидрохлорирование проводят в газовой фазе при температуре ЮО-ЗЗО С (лучше 160-ЗОО С), времени конта.кта 812 с, соотношении НСе:С2Н2 3-10: в присутствии добавок хлора в количестве 1-3 об.%. Способ обеспечивает максимальную конверсию ацетилена 52% 2. В указанном способе для получения хлористого винила и 1,2-дихлор этиленов как исходное сьфье исполь зуется газообразный хлористый водо род в З-Ю-кра -ном избытке по отношению к ацетилену, что значитель но удорожает процесс и ухудшает ег технико-экономические показатели. Целью изобретения является устранение указанных недостатков и расширение сьфьевой базы для способа совместного получения хлорист го винила и 1,2-дихлорэтиленов, а также повышение взрывобезопасности процесса. Поставленная цель достигается описываемым способом совместного получения хлористого винила и 1,2-дихлорэтиленов гидрохлорированием ацетилена 5-30%-ной соляной кислотой при температуре 150-300 С в присутствии добавки хлора, в 82 присутствии 9-3-8 об.% водяных паров в расчете на реакционную массу, предпочтительно используют добавку хлора в количестве 0,3-1,3 об.%. Добавка хлора в систему в присутствии паров воды- позволяет использовать в качестве исходного компонента соляную кислоту, большие количества которой образуются в качестве отходов ряда хлорорганических производств и тем самым значительно расширить сырьевую базу процесса. Водяные пары, образующиеся в процессе испарения соляной кислоты, являются разбавителем реакционной смеси С2Н2-С 2 Процесс проводят в трубчатом реакторе из кварцапри атмосферном давлении, температуре 150-300 С, объемном соотношении ацетилена к водяным парам 1:9-38, времени контакта 1-8 с. Добавка хлора в систему составляет 0,3-1,3 об.%..Используют соляную кислоту с концентрацией 5-30%, а также возвратную соляную кисЛоту, содержащую примеси хлора и хлорорганических продуктов. Продукты реакции анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. I , Пример1.В смеситель из кварца подают 600 мл (26,79 ммоль) ацетилена и 19 мл 20%-ной соляной 1ШСЛОТЫ, в котором при температуре происходит испарение соляной кислоты и смешение ее с ацетиленом, В парогазовую смесь, содержащую 35. об. % водяных паро.в , добавляют хлор в количестве 0,8 об.% и смесь пропускают через кварцевьй реактор при температуре и времени контакта 1,6 с. Жидкие продукты реакции и пары непрореагировавшей соляной кислоты конденсируют в ловушке. Органический слой отделяют от соляной кислоты, промывают водой и после высушивания над прокаленным хлористым кальцием анализируют хроматографически. Несконденсировавшийся газ отмьюают от непрорёагировавшего хлора 10%-ным раствором К2, собирают в газометр и анализируют хроматографически. Время опыта - 1 ч. Получена смесь, которая содержит: Ацетилен 499,2 мл (22,3 ммоль) Хлористый винил 33,6 мл (1,5 ммоль) 1,2-Дихлорэтилен 67,2 мл (3,0 ммоль) Конверсия ацетилена 16,8%.

1.СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА И 1,2- -ДИХЛОРЭТШгеНОВ гидрохлорированием ацетилена хлористым водородом при температуре 150-300''С в присутствии добавки хлора, о.тличающий- с я тем, что, с целью расширения сьфьевой' базы и повьш1ения взрывобез<^ опасности процесса, хло|)истый водо-i род берут в виде 5-30%-иого водного раствора и процесс ведут в присутствии 9-38 об.% водяных паров в расчете на реакционную массу.2. Способ по п. 1, о т л и ч ая' ю щ и и с я тем, что используют добавку хлора в количестве 0,3- 1,3 об.%.(Лсх>&:л^^00