Способ фиксации бактерий для электроннойМиКРОСКОпии Советский патент 1981 года по МПК C12N1/00 

(54) СПОСОБ ФИКСАЦИИ.БАКТЕРИЙ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ

руфере и центрифугируют 20 мин при 3-4 тыс. об./мин. После этого осадок суспендируют в О,1 мл питательной среды на основе ЭКД, добавляют 1 мл 1%-ного раствора четырехокиси осмия на том же буфере и фиксирзпот ночь. /Затем без разведения буфером суспензию центрифугируют и осадок обезвоживают.

Жидкая питательная среда, в которой ведется фиксация, готовится ехtemporae из сухого концентратаJ на 100 мл дистиллированной водь берется 3 г концентрата и 0,3 г NaCl, рН 7,,

Пример 2. Холерные вибрионы (штаммы 75 и 3119),выращенные на агаре, фиксируют по методу, описанному в примере I.

При исследовании тонкой структуры бактерий, фиксированных раствором четырехокиси осмия в питательной среде на основе очищенного дрожжевого экстракта, зафиксирована хорошая сохранность бактериальных структур.

Использование предлагаемого изобретения позволяет фиксировать бактерии различных видов как бульонных, та к агаровых культур.

Формула изобретения

Способ фиксации бактерий для электронной микроскопии путем выращивания микроорганизмов,.приготовления взвеси в жидкой питательной среде с последующим добавлением О,1%-ного раствора четырехокиси осмия йа ацетат-вероналовом буфере, центрифугированием, суспендированием полученнЬго осадка в жидкой питательной среде, фикса-цией раствором четырехокиси осмия на том же буфере, центрифугированием и обезвоживанием осадка, отличающийся тем, что, с целью повьпиения устойчивости структур бактериальной клетки, приготовление взвеси микроорганизмов и суспендирование осадка ведут в жидкой питательной среде на основе экстракта кормовых дрожжей.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Тихоненко Л.С. и Беспалова И.А. Метод сохранения тонкой структуры бактерий, зараженных фагом, на ультратонких срезах. Микробиология, т.33, вып.2, 1964, с. 353-355.