(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕНЗИДИНА
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ определения ацетона | 1987 |
|
SU1442911A1 |
| УСКОРЕННЫЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ КИСЛОРОДА ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В ВИДЕ ВЗВЕШЕННЫХ ЧАСТИЦ | 2003 |
|
RU2265212C2 |
| Способ определения азотной кислоты и нитратов | 1976 |
|
SU658083A1 |
| Способ количественного определения винной кислоты и ее солей | 1985 |
|
SU1255917A1 |
| Способ раздельного количественного определения метилурацила и оксиметилурацила | 1987 |
|
SU1483358A1 |
| Способ определения индия | 1986 |
|
SU1326555A1 |
| Способ определения аниона | 1978 |
|
SU715451A1 |
| Способ количественного определения нукле-Озид-5 -МОНОфОСфАТОВ | 1979 |
|
SU834512A1 |
| СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КОБАЛЬТА (II) В РАСТВОРАХ СУЛЬФАТА ЦИНКА | 2001 |
|
RU2216014C2 |
| Способ количественного определения винной кислоты и ее солей щелочных металлов | 1983 |
|
SU1084675A1 |
Изобретение относится к аналитической химии органических и неорганических веществ и может быть использовано для определения бензидина в присутствии других моно- и полиаминов, в также анионов, например S0, образующих с ним Мсшорастворимые. соединения.
Известен способ определения бензидина путем титрования анализируемого вещества раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты til
Недостатки способа - низкая чувствительность и неселективность.
Наиболее близким к предлагаемому является способ определения бензидина путем титрования анализируемого вещества раствором нитрита натрия S кислой среде 2 .
Недостатком спо-соба является его неселективность, так как нитрит натрия реагирует также с моно- и полиаминами.
Цель изобретения - повышение селективности способа.
Поставленная цель достигается тем что в способе определения бензидина, включающем титрование анализируемой
пробы, последнюю обрабатывают последовательно в растворе фосфорной кислоты избытком ванадиевокислого ai«ioния, солянокислым гидроксиламином с последующим титрованием полученного раствора солью Мора.
Пример . Определение бензидина.
5 мл раствора, содержащего 1-50 мг бензидина, помещают в коническую колбу емкостью 250-300 мп, заливают - 25 мл (уд. вес 1,6), к раствору добавляют 5 мл 0,1 н. NHiVOj, приготовленного на 2-3 н, НСвОд, содержимое колбы перемешивают и выдерживают 2 мин. Затем к раствору приливают при перемешивании 5 мп 2%-ного водного раствора соля-нокислого гйдроксиламина. Через 1,5 мин раствор разбавляют 20 мл воды, вводят в него 3-4 капли 0,5%-ного раствора сернокислого дифенилё1мина (или дифенилбензидина) и окисленную форму бензидина оттитровывают 0,05 н. раствором соли Мора, приготовленнсил на 1 н. НСЕ Од до перехода от одной капли титранта зеленовато-оранжевой окраски раствора через фиолетовую в светлоголубую.
Содержание бензидина (г/л) определяют по форме
У Ng j. - 46,аб
. i-g , ,
где V - объем соли Мора, пошедший
на титрование, мл N ц - нормальность соли Мора, мг-экв/мл)
Формула изобретения
Способ определения бензндина, включающий титрование анализируемой пробы, отличающийся тем, 40 что, с целью повшиения селективности способа, раствор анализируемой пробы в фосфорной кислоте обрабатывают последовательно избытком ванадиевокиса - аликватная часть раствора,
взятая на анализ, мп , 46,06 --мг-экв бензидина.
Результаты определения бенэидина . в присутствии сульфаминовой кислоты известным и предлагаемым способом представлены в таблице.
лого аммония, солянокислым гидроксиламином с последуияцим титрованием полученного раствора солью Мора.
Источники информации., принятые во внимание при экспертизе
