Хлорсодержащие полиэфиры в качествеплАСТифиКАТОРОВ пОлиВиНилХлОРидА Советский патент 1981 года по МПК C08G63/68 C08F114/06 

Описание патента на изобретение SU840055A1

I

Изобретение относится к новым хлорсодержащим полиэфирам на основе тетрахлорфталевого ангидрида, адипино.вой кислоты, гликоля, 2-этилгексшто- вого спирта, которые могут найти применение в качестве пластификаторов для поливинилхлорида.

Известны полиэфиры на основе гщипиновой кислоты (или фталевого ангидрида) , гликоля и этилгексилового спирта 1 .

Однако эти полиэфиры не обеспечивают огнестойкость поливинилхлоридным композициям.

Известны также полиэфиры на основе галогенароматической дикарбоновой кислоты, содержащей 1-4 атома хлора, гликоля С),- Са и одноатомного спирта, применяемые для пластификации полимеров 2 ,

Недостатком этих пластификаторов является то, что поливинилхлоридные пленки, пластифицированные ими, имеют низкие показатели по морозостойкости и эластичности, высокую жесткость.

Цель изобретения - получение хлорсодержапщх полиэфиров, используемых для пластификации полимеров и придающих им огнестойкость, морозостойкость и низкую жесткость.

Поставленная цель достигается новой химической структурой, которая выражается следующей формулой

, СОО«2 Д-

где

,-CCH Y§H-CH,-, и,-(снд.

i 3

20 c|b)I R/-W CHi-tH:H CH,cH-CH-cH се

молекулярной массы 71 А-1118, Предлагаемые хлорсодержащие полиэфиры получают в одну стадию в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром, ловушкой Дина-Старка. В колбу загружают адипиновую кислоту, тетрахлорфталёвый ангидрид, гликоль, 2-этилгексиловый спирт и катализатор. Реакцию проводят при 170-20(Яс и заканчивают при достижении кислотного числа не более 2 мг КОН/г. Реакционная вода отгоняется со спиртом. Пример. Ди-2-этилгексиловый эфир полиэтиленадипинаттетрахлорфталата (). В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, ловушкой Дина Старка, обратным холодильником, загружают 36,5 г адипиновой кислоты, -143 г тетрахлорфталевого ангидршда, 54 г диэтиленгликоля, 78 г 2-этилгек санола, 1,55 г тетрабутилтитаната. Смесь нагревают при перемешивании до 200°С. Реакционная вода отгоняется виде азеотропа с 2-зтилгексиловым спиртом. При достижении кислотного числа не более 2 мг КОН/г отгоняют от полизфира легколетучие продукты при 200°С и остаточном давлении 1020 мм рт.ст. Полученный полиэфир имеет кислот ное число 1,5 мг КОН/г, гидроксильное число 0,2%, число омыления 288 мг КОН/г, вязкость при 20°С, 5140 сП. Найдено,%: С 49,0; Н 5,5; О 19,8 С) 25.7. Вычислено,%: С 49,4; Н 5,2; О 20 С1 25,4. Выход составляет 99,8%. Молекуляр ная масса 1118. П р и м е р 2. Ди-2-этилгексиловы эфир полипропиленадипинаттетрахлорфт лата (). . По примеру I нагревают 73 г адипи новой кислотыj 143 г тетрахлорфталевого ангидрида, 39 г 1,2-пропиленгли коля, 169 г 2-этилегксанола, 1 г тетрабутилтитаната. При достижении кислотного числа не более 2 мг КОН/г отгоняют от полиэфира легколетучие продукты при и остаточном давлении 10-20 мм рт.ст. Полученный полиэфир имеет кислотное число 1,0 мг КОН/г, гидроксильное число 0,2%, число омыления 281 мг КОН/г, вязкость при 200С 216 сП. Найдено,%: С 55,9; Н 6,5; О 18,0; 1 19,6. Н 6,7; О 17,9j, ..Вычислено,%: С 55,5; С1 19,9 3%. МолекулярВыход составляет 99,i ная масса 714. П р и м е р 3. Ди-2-этипгексш1Овый эфир, полидиэтиденадипинаттетрахлорфталата (). По Примеру 1 нагревают 73 г адипиновой кислоты, 143 г тетрахлорфталевого ангидрида, 54 г диэтиленгликоля, 169 г 2-зтилгексанола, 1,1 г тетрабутилтитаната. При достижении кислотного числа не более 2 мг КОН/г отгоняют от полиэфира легколетучие продукты при и остаточном давлении 10-20 мм рт.ст. Полученный полиэфир имеет кислотное число 1,2 мг КОВ/Г, гидроксильнЪе число 0,1%, число омьшения 260 мг КОН/г, вязкость при 500 сП. . Найдено,%: С 54,9; Н 6,8; О . С1 19,0. Cj HgoOg 01/, Вычислено,%: С 54,8; Н 6,7; О 19,4; С1 19,1. Выход составляет 99,8%, Молекулярная масса 744, Пример4, Ди-2-этилгексиловый эфир .полипропиленадипинаттетрахлорфталата (). По примеру 1 нагревают 36,5 г адипиновой кислоты, 143 г тетрахлорфталевого ангидрида, 39 г 1,2-пропиленгликоля, 78 г 2-этилгексанола, 1,48 г тетрабутилтитаната. При достижении кислотного числа не более 2 мг КОН/г . отгоняют от полиэфира легколетучие продукты при 20(Яс и остаточном давлении 10-20 мм рт.ст. Полученный полиэфир имеет кислотное число 1,6 мг КОН/г, гидроксильное число 0,15%, число омыления 285 мг КОН/г, вязкость при 3000 сП, Найдено,% С 50,2; Н 5,0; О 18,0; 1 26,8, С, Вычислено,%: С 49,9; Н 5,1; О 18,21 26,8,, Выход составпяет 99,8%. Молекулярная масса 1058.

5 . 8400556

. В таблице приведены свойства поли- Таким образом, предлагаемые хлорвинилхлоридных пластикатов, пластифи- содержащие полиэфиры используемые в цированных полиэфирными пластификаторами (80 масс.ч. на 100 масс,ч.

поливинилхлорида).

качестве пластификаторов поливинилхлорида придают им огнестойкость, мос розостойкость и эластичность.

Похожие патенты SU840055A1

название год авторы номер документа
Хлорсодержащие полиэфиры для пластификации полимеров 1977
  • Барштейн Рема Самуилович
  • Володина Галина Николаевна
  • Сорокина Инна Александровна
SU735603A1
Способ получения сложных эфиров 1979
  • Сорокина Инна Александровна
  • Барштейн Рема Самуилович
  • Максименко Елена Георгиевна
  • Кирилович Вера Ипполитовна
  • Куценко Арон Иосифович
  • Носовский Юрий Ефимович
SU1038334A1
Способ получения полиэфирных пластификаторов 1974
  • Барштейн Рема Самуилович
  • Горбунова Вера Гавриловна
  • Сорокина Инна Александровна
  • Калинина Валентина Семеновна
  • Огородников Сергей Кириллович
  • Блажин Юрий Михайлович
  • Вагина Лидия Константиновна
  • Мушенко Дмитрий Васильевич
SU504800A1
Способ получения полиэфиров 1979
  • Сорокина Инна Александровна
  • Барштейн Рема Самуилович
  • Максименко Елена Георгиевна
  • Кирилович Вера Ипполитовна
  • Куценко Арон Иосифович
  • Носовский Юрий Ефимович
SU1047920A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)-СЕБАЦИНАТА 2000
  • Барац И.М.
  • Евдокимов С.Б.
  • Заковрящина Н.А.
  • Кирилович В.И.
  • Лешина Т.В.
  • Щербаков В.С.
RU2199520C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ C-C И СПИРТОВ C-C 2007
  • Леванова Светлана Васильевна
  • Соколов Александр Борисович
  • Красных Евгений Леонидович
  • Глазко Илья Леонидович
  • Липп Светлана Валериевна
RU2373188C2
Способ получения полиэфиров 1976
  • Носовский Ю.Е.
  • Вишняков М.В.
  • Барштейн Р.С.
  • Щербаков В.С.
  • Свердлик В.Л.
  • Мартынов С.Ф.
SU584720A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ 1977
  • Фрейдлин Г.Н.
  • Куценко А.И.
  • Адамов А.А.
  • Ковсман Е.П.
  • Максименко Е.Г.
  • Нестерова Р.Г.
  • Широбокова О.И.
  • Максимова Г.В.
  • Лысенко Г.Г.
SU613587A1
Способ получения сложных эфиров 1976
  • Носовский Ю.Е.
  • Кочергина Г.К.
  • Куценко А.И.
  • Житков В.И.
  • Воробьев В.А.
SU589740A1
Сложноэфирное соединение, пластифицирующая композиция на его основе, способ получения пластифицирующей композиции и ПВХ-композиция, содержащая сложноэфирное соединение или пластифицирующую композицию 2020
  • Мазитова Алия Карамовна
  • Вихарева Ирина Николаевна
  • Аминова Гулия Карамовна
  • Ахметов Ильшат Рависович
  • Салов Александр Сергеевич
RU2776848C2

Реферат патента 1981 года Хлорсодержащие полиэфиры в качествеплАСТифиКАТОРОВ пОлиВиНилХлОРидА

Формула изобретения SU 840 055 A1

Формула изобретения Хлорсодержащие полиэфиры общей формулы

KaSrOCR. ОСР..СООК„ООСК СООЛ L « J 2 /, ,

п

где

iR tHj CH CH-CH - . «

CHj-CH,

«Г fCHjo-CH CH -CHj-CH-CHивО /

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Авторское свидетельство по заявке № 2725890/23-05,

кл. С 08 G 63/1-6, 16.02.79.

I

2.Патент Японии № 16970,

кл. 25(1)С 121, опублик, 1966 (прототип) . молекулярной массы 714-1118 в качест пластификаторов поливинилхлорида.

SU 840 055 A1

Авторы

Барштейн Рема Самуилович

Сорокина Инна Александровна

Володина Галина Николаевна

Даты

1981-06-23Публикация

1979-05-31Подача