бензол, толуол, хлорбензол, J4- или п-ксилолы, дихлорбензол. Пример 1. Раствор 2,3 г 1-аминофенил-о-карборана в 50 M)i хлорбензола насыщают при сухи хлористым водородом и затем при 90 пропускают -фосген до образования прозрачного растворд, (1 ч). Растворитель отгоняют в вакууме и получают 2,0 г (80%)(карборанилфенил)изоцианата, т.пл. 120-122°С (гексан). У-Я-/ OCN / Найдено, %: С 41,51; Н 5,81; В 41,35; N 5,40. CgH.. С 41,45, Н 5,78; Вычислено, %; В 41,50; N 5,37. 1695 2280 см Молекулярная масса (эбулиоскоп чески в растворе ацетона): найден 265, вычислено 261. Изоцианатное число 15,7-15,9 при теоретическом значений 16,09. Пример 2. Аналогично при из 3,3 г 1,2-ди(аминофенил)-о-кар рана в 100 мл Л-ксилола при насыщ хлористым водородом и последующем пускании фосгена при 100°С в теч 1,5 ч получают 2,7 г (75%) 1,2-ди -(изоцианатофенил)-о-карборана, т 135-140С (гептан+толуол) . Л с С-/1 / r-NCO Найдено, %: С 50,90; Н 4,75; В 28,72; N 7,40. 1Ь а аВычислено, %: С 50,82: Н 4,79; В 28,62; N 7,40. Лсо 2280 см . Молекулярная масса (эбулиоскопи ки в растворе ацетона): найдено 3 вычислено 326. Изоцианатное число 20,8 при тео тическом значении 22,4. Пример 3. В 40 мл 20%-ного раствора фосгена в хлорбензоле при О-5С приливают раствор 2,4 г 1-аминофенил-о-карборана в 10 мл хлорбензола. Образовавшуюся суспензию нагревают при пропускании фосгена со скоростью 10-15 до 100-110 С. затем при этой температуре выдерживают 1 ч до полной гомогенизации раствора. Систему продувают аргоном или сухим азотом, упаривают растворитель (примерно наполовину) и охлаждают реакц1 онную массу до . Выпавший продукт фильтруют, промывают гексаном и анализируют. Выход 1,9 г (75%) продукта, идентичного продукту из примера 1, . Карборансодержащие ароматические изоцианаты являются химически активными соединениями ввиду наличия изоцианатных групп (NCO) у ароматического ядра. Такие соединения используют для получения полимеров, например, карборансодержащих полиизоциануратов, которые имеют комплекс ценных свойств (по данным динамического и изотермического ТГА имеют более высокую термоокислительную устойчивость по сравнению с обычными полиизоциануратами), Карборансодержащие полиизоцианура,ты, полученные на основе карборансодержащих ароматических изоциататов. могут быть использованы в качестве тертермостойких связующих для материалов конструкционного назначения. Формула изобретения Карборансодержащие ароматические изоцианаты оощей формулы как о1ломеры в синтезе термостойких карборансодержащих полиизоциануратов. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. TJ, Orgsnometal. Chem, 1970, 23,303.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Карборансодержащий полиизоцианурат, обладающий повышенной термической и термоокислительной устойчивостью | 1978 |
|
SU787422A1 |
Способ получения карборансодержащих полиамидов | 1971 |
|
SU388591A1 |
Карборансодержащие алифатические нитрилы как промежуточный продукт в синтезе карборанилпропионовой кислоты | 1978 |
|
SU732267A1 |
-Нитрозоапетильные производные аминофенилкарборанов как мономер для синтеза термостойких полимеров | 1975 |
|
SU537599A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ФОРПОЛИМЕРОВ | 2012 |
|
RU2479598C1 |
Способ получения триизоцианатов | 1976 |
|
SU637081A3 |
Карборансодержащие имиды фенолфталеина для синтеза полимеров и способ их получения | 1975 |
|
SU533597A1 |
Способ получения карборансодержащих ароматических цианамидов | 1974 |
|
SU505645A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ФОРПОЛИМЕРОВ | 2012 |
|
RU2479596C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩЕГО ФОРПОЛИМЕРА С ИЗОЦИАНАТНЫМИ ГРУППАМИ | 2012 |
|
RU2479595C1 |
Авторы
Даты
1981-06-30—Публикация
1978-10-18—Подача