Акарицидное средство Советский патент 1981 года по МПК A01N53/02 

(54) АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к акарицидному средству на основе эфирен циклопропанкарбоновой кислоты Известны акарициды, действукяцим веществом которых, являются 2,2,2-трихлор-1,1-бис-(4-хлорфенил)-этанол /(кельтан) и этил -4,4-дихлорбензилат(хлорбензилат) С1. Однако известные соединения обладают недостаточной акарицидной актив ностью. Кроме того, известно, что эфиры дициклопропан карбоновых кислот обла дают акарицидной активностью Г2J. Однако активность этих соединений неудовлетворительна. Целью изобретения является изыска ние нового акарицидного средства, -об ладающего усиленной акарицидной активностью. Указанная цель достигается исполь зованием средства, содержащего в качестве активного вещества эфиры циклопропанкарбоновой кислоты формулы R.x.°v где X - алкилен с числом атомов углё рода 8-10, 1,4-циклогексш1ен или 1,4-фенилен; R - водород в количестве 0,25 95 вес.% к добавку, выбранную из группы растворитель, поверхностно-активное вещество, наполнитель. Формы применения средств обычные - дусты, аэрозоли, смачивающие порошки и т.д. Их.готовят обычными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Соединения формулы 1 получают при взаимодействии сложного эфира формулы Y

с замещенным пропаргиловым спиртом в среде инертного органического растворителя и при температурах, которые находятся в интервале 0-20°С,и при температуре точки кипения реакционной смеси; простого эфира формулы

ОН

с циклопропанкарбоновой кислотой или ее реакционноспособньм производным в среде инертного органического растворителя, где R имеет вышеназванные значения. Пример 1. Способ получения 10-(2-пропинилокси)-децилового эфира циклопропанкарбоновой кислоты. 91 г 10-(2-пропинилокси)-1-деканола растворяют в 500 мл эфира, добавляя затем 37 г пиридина. С охлаждением льдом и перемешиванием по каплям добавляют 49,5 г хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты и 50 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре, затем вьшива-ют на ледяную воду и полностью экстрагируют эфиром, экстракты промывают 2 н, соляной кислотой, водой, 10%-ны раствором карбоната калия, полунасыщенным и насыщеннь1м раствором поваренной соли, сушат сульфатом натрия и вьшаривают. Хроматографией на сили кагеле с применением гексана-этилаце тата (95:5) получают чистый 10-(2-пр пинилокси) -дециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты п 25 1,4616. Остальные соединения получают аналогичным способом. Пример 2. Рулетки (3,8 см ) из листьев фасоли инфицируют 20-30 паутинными клещами, находящимися в .подвижной стадии. Затем напыляют аце тоновым раствором, содержащим испыту емое вещество в заданной концентраци Обработанные рулетки инкубируют при 25®С и 60% относительной влажности воздуха. В качестве контроля служат. необработанные и обработанные ацетоном рулетки. Через 6 дней регистриру ют результаты по сокращению подвижны стадий клеща сравнительно с контролем . Результаты испытаний приведены в табл. 1.

Т а.б лица I I О-(2-Пропинилокси)дециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты12-(2-Пропинилокси)-додециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты I4-С(2-пропинилоксиметил -циклогексил}-метиловыйсложный эфир циклопропанкарбоновойкислоты п- (2-Пропинилокси)-метил1-бензиловьй сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты Пример З.В полевых условия: клещи Tetranychus urticae, находящиеся на лозе (Gamay и Chasselas) обрабатывают 12-(2-пропинилокси)-додециловым сложным эфиром циклопропанкарбоновой кислоты. Действующее начало применяют в виде эмульгирующегося концентрата, концентрация действующего начала составляет 0,075%, количество раствора на гектар - 2500 л. Опыт проводят на 3 участках на вариант по 13 м . Е целях оценки подсчитывают число подвижных стадий паутинного клеща на 10 листьях лозы каждого участка, после чего высчитывают уменьшение клещей по сравнению с контролем. Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Таблица 2

Продолжение табл. 3