ся эфир или эфироподоЪные соединения например, диэтилэфир, дипропилэфир, диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран; амиды, например N,N-диалкилированный амид карбоновой кислоты/ алифатические, ароматические, а также галогениэированные углеводороды, в особенности бензол, толуол, ксилол хлороформ и хлорбензол; нитрилы, например, ацетонитрил; диметилсульфоксид и Кетоны, например, ацетон и метилэтилкетон. Пример. Получение М-{2-ме тил-4-хлорфенил-л -(о-метил-5-метил-фосфонил)-1,3,5,триазапента-1,4-диена. . К раствору 9,1 г N-мeтил-N-(2-мeтил-4-xлopфeнил)-фopмaмидинa Б 30 мл .абсолютного диоксана при комнатной температуре прн.энергичном помешивании добавляют по каплям 8,25 г соединения формулы .Н5 о-сн-ы-рЗатем в течение 2 ч перемеши1зают раствор при 70 С. После упаривания реакционной смеси и перекристаллизации продукта в смеси метилового спирта и воды получают соединение формулы ,СН в виде светло-желтого порошка с Т„,1 . Аналогичным способом получают со динение формулы СМ,, о , R- N- CH-N-CH-N-P
Таблица 1 Значения радикалов R, а также физические свойства полученных соединений представлены в табл. 1. Пример у2. Инсектицидное кишечное действие. Растения хлопка опрыскивают О,О5%-ной водной эмульсией действующего вещества, полученной из 10%-ного эмульгируемого концентрата. После высыхания раствора растения хлопка инфицируют личинками Z Spodbptera .littoral is. Эксперимент проводят при 24®С и 60%-ной относительной влажности воздуха. Результаты испытаний представлены в табл. 2. Пример 3. Акарицидное действие. Растения Phaseolus vulgarts за 12 ч До проверки на акарицидное действие инфицируют листком с колониями Tetranychus urticae. Разбежавшихся насекомых обрызгивают из распылителя контрольным эмульгируемым препаратом таким образом, чтобы не допустить, стекания раствора. Через 2-4 сут личинок, как живых, так и мертвых подсчитывают с помощью биног куляра и результат выражают в процентном отношении. Во время выдержки обработанные растения находятся в кабинах теплицы при 25°С. Результаты испытаний представлены в табл. 2. Таким образом предлагаемое средство для борьбы с насекомыми и клеща ми обладает усиленным инсектоакарицидным действием.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU694049A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1973 |
|
SU663266A3 |
Средство для борьбы с насекомыми и клещами | 1973 |
|
SU673141A3 |
Средство борьбы с насекомыми и клещами | 1972 |
|
SU680613A3 |
Инсекто-акарицидное средство | 1976 |
|
SU849977A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU610472A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU649317A3 |
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ОКСИ[(1-МЕТИЛ-2-МОРФОЛИНОКАРБОНИЛ)ВИНИЛ]-ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2007412C1 |
0-ЭТИЛ-S-[(N-КАРБАЛКОКСИ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛТИО- ИЛИ ДИТИОФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1982 |
|
SU1100896A1 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU702995A3 |
-СН-,
-С„Н
-СН.
114-116
.«-г(и,
-C,j Hy98-99
Продолжение табл. 1
СИ
104-105
-C-t..
СИ
Btсн,-О
СИэ
сн
СН)
сн
се
-л //
ОН)
Вг
-с
,101-102
-Cj Hy126-127
-С Н 117-118
-с-гН
(и«)) - AHotK o, 65-67
-СН,120-122
-сн,
см
-СН127-129
-сн.
Соединение
Таблица 2
мй.нймальная конц энтрация для 100%-ного умерщвления
/Tetranychus urtIcae, личинок
400
100
400
400
400
100
100
200
. 100
200
СН СНзО
«-V N-CH-N-CH N-PCnS
OCjHj
4
t, /; M-CH-,J,-CH-..
СИ,
сн.
/7 5г U
Вг-Ч -N-CH-M-Ctt-M-P 9aM5
-т-/ ОС2.Н5
ц
СНН N -CH-N -СН N -Р 27
СН,
хСИа - M NlcH-A-CH-H- icS
О
СН,
IIf
К
СМчЧ -CH- N-P 4 9() 200
v //NOC HS
ccxr/ N--cH-S-cH.
/К sc H
/)-N CH-H-CH N-P- 9tMio)
fCH CH,
J N-CH-A-iH-N-Pf V400
Продолжение авл. 2
400
200
400
400
400
200
400
100
400
400
100
100
200
100
100
- ч сиз о
-CH,
«;-r U
( /)-N CH-N-e,(M) V
CH-i
CF%
сРг
(Известное)
.н,о ,.. dv,,
(Известное)
100
200
800
800
400 Формула изобретения Средство для борьбы с нас екомыми и клещами, содержащее активнодействующее вещество и добавку, выбранную из группы носитель, разбавитель и напол- . нитель, отличающееся тем, .что, с целью усиления инсектоакарицидного действия, orio содержит в качестве активнодействующего вещества соединение обгцей формулы I у СМа О ХП/ . гд в пр оп кл е R - метил; R 2 - водород, хлор, бром или метил; R - водород или метил; . - метил или этил; R - алкил Су-f количестве-0,1-95 вес.%. источники информации, инятые во внимание при экспертизе 1. ПатентСЗИА №3781357,кл.250-564, ублик. 25.12.73 (прототип). 2. Патент ФРГ 2451911, . С 07 F 9/24, выкл. 07.05.75.
Авторы
Даты
1981-07-23—Публикация
1977-11-30—Подача