Средство для борьбы с насекомыми иКлЕщАМи Советский патент 1981 года по МПК A01N57/28 C07F9/24 

Описание патента на изобретение SU849979A3

ся эфир или эфироподоЪные соединения например, диэтилэфир, дипропилэфир, диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран; амиды, например N,N-диалкилированный амид карбоновой кислоты/ алифатические, ароматические, а также галогениэированные углеводороды, в особенности бензол, толуол, ксилол хлороформ и хлорбензол; нитрилы, например, ацетонитрил; диметилсульфоксид и Кетоны, например, ацетон и метилэтилкетон. Пример. Получение М-{2-ме тил-4-хлорфенил-л -(о-метил-5-метил-фосфонил)-1,3,5,триазапента-1,4-диена. . К раствору 9,1 г N-мeтил-N-(2-мeтил-4-xлopфeнил)-фopмaмидинa Б 30 мл .абсолютного диоксана при комнатной температуре прн.энергичном помешивании добавляют по каплям 8,25 г соединения формулы .Н5 о-сн-ы-рЗатем в течение 2 ч перемеши1зают раствор при 70 С. После упаривания реакционной смеси и перекристаллизации продукта в смеси метилового спирта и воды получают соединение формулы ,СН в виде светло-желтого порошка с Т„,1 . Аналогичным способом получают со динение формулы СМ,, о , R- N- CH-N-CH-N-P

Таблица 1 Значения радикалов R, а также физические свойства полученных соединений представлены в табл. 1. Пример у2. Инсектицидное кишечное действие. Растения хлопка опрыскивают О,О5%-ной водной эмульсией действующего вещества, полученной из 10%-ного эмульгируемого концентрата. После высыхания раствора растения хлопка инфицируют личинками Z Spodbptera .littoral is. Эксперимент проводят при 24®С и 60%-ной относительной влажности воздуха. Результаты испытаний представлены в табл. 2. Пример 3. Акарицидное действие. Растения Phaseolus vulgarts за 12 ч До проверки на акарицидное действие инфицируют листком с колониями Tetranychus urticae. Разбежавшихся насекомых обрызгивают из распылителя контрольным эмульгируемым препаратом таким образом, чтобы не допустить, стекания раствора. Через 2-4 сут личинок, как живых, так и мертвых подсчитывают с помощью биног куляра и результат выражают в процентном отношении. Во время выдержки обработанные растения находятся в кабинах теплицы при 25°С. Результаты испытаний представлены в табл. 2. Таким образом предлагаемое средство для борьбы с насекомыми и клеща ми обладает усиленным инсектоакарицидным действием.

Похожие патенты SU849979A3

название год авторы номер документа
Инсектоакарицидное средство 1977
  • Манфред Бегер
  • Йозеф Драбек
SU694049A3
Инсектоакарицидное средство 1973
  • Йосеф Драбек
  • Алексис Освальд
  • Пол Вэлинт
SU663266A3
Средство для борьбы с насекомыми и клещами 1973
  • Вилли Мейер
  • Бит Бенер
  • Даг Давис
SU673141A3
Средство борьбы с насекомыми и клещами 1972
  • Георг Писсиотас
  • Дитер Дюрр
SU680613A3
Инсекто-акарицидное средство 1976
  • Фридрих Каррер
SU849977A3
Инсектоакарицидное средство 1976
  • Вольфганг Хофер
  • Фритц Маурер
  • Ганс-Иохем Рибель
  • Лотар Рое
  • Рольф Шредер
  • Ингеборг Хамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Бернхард Хомейер
SU610472A3
Инсектоакарицидное средство 1976
  • Лауренц Гзель
  • Вилли Майер
  • Даг Давес
SU649317A3
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ОКСИ[(1-МЕТИЛ-2-МОРФОЛИНОКАРБОНИЛ)ВИНИЛ]-ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1991
  • Козенашева Л.Я.
  • Крылова Т.О.
  • Васильева Т.И.
  • Кугушева Л.И.
  • Янсон Н.А.
  • Пескова Е.В.
RU2007412C1
0-ЭТИЛ-S-[(N-КАРБАЛКОКСИ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛТИО- ИЛИ ДИТИОФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1982
  • Мастрюкова Т.А.
  • Шипов А.Э.
  • Рославцева С.А.
  • Михина Н.Г.
  • Кравченко В.Н.
  • Журавлева В.И.
  • Орлова В.И.
  • Сундуков О.В.
  • Головкина Л.С.
  • Зильберминц И.В.
  • Волкова Р.И.
  • Каган Ю.С.
  • Ершова Е.А.
  • Калачева Н.А.
  • Минаева А.Г.
  • Кабачник М.И.
SU1100896A1
Инсектоакарицидное средство 1977
  • Гельмут Гоффманн
  • Эрих Клауке
  • Ингеборг Хамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Фритц Маурер
  • Райнер Алоис Фукс
  • Вильгельм Штендель
SU702995A3

Реферат патента 1981 года Средство для борьбы с насекомыми иКлЕщАМи

Формула изобретения SU 849 979 A3

-СН-,

-С„Н

-СН.

114-116

.«-г(и,

-C,j Hy98-99

Продолжение табл. 1

СИ

104-105

-C-t..

СИ

Btсн,-О

СИэ

сн

СН)

сн

се

-л //

ОН)

Вг

,101-102

-Cj Hy126-127

-С Н 117-118

-с-гН

(и«)) - AHotK o, 65-67

-СН,120-122

-сн,

см

-СН127-129

-сн.

Соединение

Таблица 2

мй.нймальная конц энтрация для 100%-ного умерщвления

/Tetranychus urtIcae, личинок

400

100

400

400

400

100

100

200

. 100

200

СН СНзО

«-V N-CH-N-CH N-PCnS

OCjHj

4

t, /; M-CH-,J,-CH-..

СИ,

сн.

/7 5г U

Вг-Ч -N-CH-M-Ctt-M-P 9aM5

-т-/ ОС2.Н5

ц

СНН N -CH-N -СН N -Р 27

СН,

хСИа - M NlcH-A-CH-H- icS

О

СН,

IIf

К

СМчЧ -CH- N-P 4 9() 200

v //NOC HS

ccxr/ N--cH-S-cH.

/К sc H

/)-N CH-H-CH N-P- 9tMio)

fCH CH,

J N-CH-A-iH-N-Pf V400

Продолжение авл. 2

400

200

400

400

400

200

400

100

400

400

100

100

200

100

100

- ч сиз о

-CH,

«;-r U

( /)-N CH-N-e,(M) V

CH-i

CF%

сРг

(Известное)

.н,о ,.. dv,,

(Известное)

100

200

800

800

400 Формула изобретения Средство для борьбы с нас екомыми и клещами, содержащее активнодействующее вещество и добавку, выбранную из группы носитель, разбавитель и напол- . нитель, отличающееся тем, .что, с целью усиления инсектоакарицидного действия, orio содержит в качестве активнодействующего вещества соединение обгцей формулы I у СМа О ХП/ . гд в пр оп кл е R - метил; R 2 - водород, хлор, бром или метил; R - водород или метил; . - метил или этил; R - алкил Су-f количестве-0,1-95 вес.%. источники информации, инятые во внимание при экспертизе 1. ПатентСЗИА №3781357,кл.250-564, ублик. 25.12.73 (прототип). 2. Патент ФРГ 2451911, . С 07 F 9/24, выкл. 07.05.75.

SU 849 979 A3

Авторы

Манфред Бегер

Одд Кристиансен

Даты

1981-07-23Публикация

1977-11-30Подача