Способ получения -ди-( -замещенныйфЕНил)-( -диМЕТил- -дигидРО-изОХиНОлил)-фОРМАзАНОВ Советский патент 1981 года по МПК C07D217/12 

Вычислено, % С i60,3l; Н 4,72; N 17,55. Мол вес. Т538,64.

Пример 2. Получение 1,5-ди- («-бромфенил)-3-(3, З-диметил-З ,4 -дигидроизохинолил)-формазана.

Аналогично из 1,73 г (0,01 моль) 1,3, 3-триметилт-3,4-дигидроизохинолина и 5,25 г (0,025 .моль)п -бромфенилдиазонийхлорида получают 6,92 г (90%) кристаллического продукта, г.пл. 196-197С (из этанола) .

Найдено, %: С 46,72; Н 3,01; N 14,42 Вг 20,15.

Вычислено, %: С 46,91, Н 3,12; N 14,59,- Вг 20,39.

Формула изобретения

Способ получения 1,5-ди-(п-замещенный фенил)-3-(З, з-диметил-З ,4-дигидроизохинолил)-формазанов общей формулы

где R - СН а или Вг, отличающийся тем, что 1,3,3-триметил-3,4-дигидроизохинолин подвергают взаимодействию сп-замещенным фенилдиазонийхлоридрм в водно-спиртовой среде при 5-7°С с последующим вьаделением целевого продукта.

Источники информации, принятые во внимание прИ.экспертизе

1. И.М.Мишина, Л.С.Эфрос, Ре акционная способность метильных производных N-окисей ароматических про0 изводных- ЖОХ, 1962, 32, с. 22172221.