Способ получения фотолюминофора на основе алюминатов цинка и/или магния Советский патент 1981 года по МПК C09K11/30 

, , . 1 / Изобретение относится к хикичес- кой промышленности, в частности к способу получения фотолюмийофора на основе алюминатов цннка и/или магния, который может использоваться в люЙ1несцентнь1х лампах, газоразрядных панелях.

Известен способ получения фотолюминофора на основе алюминатов цинка и/или магния, активированного цезием и тербием, путем прокаливания шихты, состоящей из алюмоаюшачнык квасцов и окислов соответствующих металлов. Прокаливание осуществляют сначала на воздухе при температуре и .1450°С, а затем в атмосфере водорода при 1000-1 ЮОРС fl .

Недостатком этого способа является многостадийность и высокая температура прокаливания U450°C).

Известен также способ получения фотолюмино4юра на основе алюминатов цинка и/или магния путем прокаливания в восстановительной атмосфере

шихты, содержащей соединение алюминия, окислы цинка и/или магния, церия, тербия, галлия и фтористое соединение .2.

В качестве фтористого соединения в пшхту вводят фторид aлю вIния или магния в количестве 0,3-1 моля. Наличие фторидов позволяет снизить температуру прокаливания до 12001300 С. Прокаливание осуществляют

10 в атмосфере Ндв присутствии паров воды. Однако получаемый при этом люминофор обладает недостаточной яркостью свечения и термостойкостью.

15

Целью изобретения является повьшение яркости свечения и термостойкости фо т ол юми нофор а.

Дпя достижения этой цели в способе получения фотолюминофора на осно20ве алюминатов цинка и/или магния, ;включающем прокаливание в восстано вительной атмосфере шихты, содержащей соединение алюминия, окислы цинка

и/или магния, церия, тербия, галлия фтористое соединение, в исходную шихту вводят борную кислоту в количестве 0,5-1 мас.%, а в качестве фтористого соединения вводят фторид аммония в количестве 0,5-1 мае.%:

Прокаливание ншхты ведут в алундовых тиглях под слоем активированного угля для создания восстановительной атмосферы.

Предложенный способ осуществляют следующим образом.

Готовят шихту следукщего состаBel 4 МЯС Ч я

CeOi1,15

ТЬдО-,1,12

,61

,22.

АИ ОН)12,9

UjBOj 0,1

ННдРО,I

иЫхту тщательно переметивеют,помещают в алундовый тигель с крьшкой и прокаливают под слоем активированного угля при температуре 1350±2сРс в течение 3 ч.

Полученный люминофор имеет состав (5 МзСеОо,15 А1 Оур , При возбуждении ультрафиолетовым светом

(- 250-300 нм; он излучает в зеленой области спектра упатС нм с яркостью свечения 105-110% от яркости свечения типового образца промьгашенного люминофора К-35л.

В таблице приведены свойства люминофоров, полученных известным (пример } и предложенным (примеры 2-8) способами. В примерах 9-13 в составе,шихты отсутствовал один

из компонентов - фторид аммония или борная кислота.

Ceo/ty ТЬд Л0о;19

Как видно из приведенной таблицы Ьредложенный способ позволяет повысить яркость свечения и термостойкость люминофора. При этом положительный эффект достигается только при введении в шихту обоих компонентов-фторида аммония и борной кислоты Введение фторида аммония в количеств больше 1 мас.% приводит к снижению термостойкости люминофора, а с повышением количества борной кислоты падает его яркость свечения.

Наряду с улучш- нием свойств люминофора, предложеншш способ эначи-. тельно упрощает технологию его получения за счет устранения применения инертного газа, водорода и паров воды в процессе прокаливания.

Формула изобретения Способ получения фотолюминофора на основе алюминатов цинка и/или

магния путем прокаливания в восстановительной атмосфере шихты, содержащей соединение алюминия, окислы цинка и/или магния, церия, тербия, галлия и фтористое соединение, отличающийся Тем, что, с целью повьш1ения яркости свечения и термостойкости фотолюминофора, в исходную шихту вводят борную кислоту в количестве 0,5-1 мас.%, а в качестве фтористого соединения вводят фторид аммония в количестве 0,5-1 мас.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

2. Патент Англии № 1452083, кл. С 4 S , 1976.