Фитогормональная композиция Советский патент 1981 года по МПК A01N37/52 C07C131/00 

(54) ФИТОГОРМОНАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к химическим средствам защчты растений, а именно к фитогормональным композициям на основе амидоксимов. Известна гербицидная композиция действующим началом которой являютс производные амидоксима 1. Наиболее близким к соединениям согласно изобретению является О-этоксикарбонилметилбгнзамидоксим 2 Однако соединения этого ряда обл дают недостаточной фитогормональной и гербицидной активностью. Целью изобретения является изыскание фитогормональной композиции, обладающей повышенной фитогормональ ной активностью. Цель достигается использованием композиции, содержащей в качестве действующего начала соединение обще -O-Cll-tioORi где R - водород или метил; R - этил, бутил, натрий; Ar - пиррол, фуран, тиофен, метил пиррол, хпортиофен, метилтиофен, в количестве 0,005-95 вес.% и добавку, выбранную из группы:жидкий, твердый носитель, поверхностно-активное вещество. Соединение формулы I получают путем взаимодействия Аг-карбоксамидоксима (где Аг - пиррол, фуран, тиофен, метилпиррол, хлортиофен, метилтиофен) с бромуксусной кислотой в среде водноорганического растворителя в присутствии едкого натра при 20 80с. В табл. 1 приведены соединения формулы 1, полученные по описанной реакции.. ... Форма приготовления композиции обычная: смачиваиощийся порошок, эг тульгирующийся концентрат. Состав смачивающегося порошка, вес .% : Действующее начало (соединение формулы I ) Лигносульфат кальция (декоагулянт) Изопропилнафталинсульфонат (смачивающий)

Противокомковый кремний 5 Носитель-каолин39

Состав концентрата , образующего

эмульсию, г/л:

Действующее, начало (соединение формулы I )400 Додецилбензенсульфонат 24 Нонилфенол оксиэтиленовый до 10 молекул 16 Циклогексанон 200 Ароматический раатворител ь До 1 л. Изпыгание на фитогормэнапьную

активность.

Черенкование листьев томатов.,

Снимают третьи и четвертые листья на стеблях томатов (разновидность Марданд), имеющих от 5 до 6 листьев. Погружают черешок каждого листа на 2 - 3 см в излучаемый раствор, помещенный в пробирку. Через восемь дней после начала опыта подсчитывают чисО

ло образовавшихся корней и определяют их вид.

Результаты приведены в табл. 2.

Регулирующее действие на рост фасоли .

Растения фасоли в стадии трех листьев обрабатывают соединениями формулы I и через три недели подсчитывают визуально воздействие фитогормонального вещаства на вегетативный рост растений согласно слвдуящим критериям: искривление основного стебля (эпинасгия) или черенков листа; разделение пазушных почек иа уровне семядолей; торможение роста и обесцвечивание (некроз) средней части 5 листа.

Результаты испытаний представлег ны в табл. 3,

Таким образом, полученная коМпоQ зиция обладает повышенной фитогормональной активностью. Таблица

.

Таблица2

Формула изобретения

Фитогормональная композиция, содержащая в качестве действующего начала производные амидоксимов и добавку, выбранную из ГРУппы:жидкий ,твердый носитель, поверхностно-активное вещество ,. отличающаяся тем,- что, с целью повьлиения фитогормональной активности, она содержит в качестве действующего начгша соединение общей формулы

R t

CH-COOR

(Г)

Продолжение табл. 3

где R - водород или метил;

R. - этил, бутил, натрий;

А г- пиррол, фуран, тиофен, метилпиррол, хлортиофен, метилтиофен, в количестве 0,005 95 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Патент Великобритании 1353399, кл, , опублик. 1974.

2. А.Prank, K.Riedl. Ober einTge Derivate der Arainoxyessigsaure. - Monatshefte f«r chemie , 1961, V. 92, p. 725 - 739 (прототип).