Соединения формулы используются в сочетании с носителем и/или поверхностно-активным веществом.
В качестве носителей используется приемлемое в сельском хозяйстве вещество, с которым действующее начало смешивают для облегчения нанесения на растения, семена или почву. Носитель ипк наполнитель, может быть твердым (глины, природные или синтетически силикаты, смолы, воскй, твердое удобрение) или жидкий (вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции хлорированные углеводороды, сжиженный газ).
В качестве поверхностно-активного средства может быть взато эмульгирующее средство, диспергиующее или смачивающее, ионогенное или неионогенное, например соли полиакриловых кислот, сульфолигниновых, продукты конденсации этилена с жирными спиртами (или спиртами жирного ряда), жирные кислоты или амины.
Формы применетия соединений 1 обычные смачиваемые порошки, растворимые порошки и водные растворы.
Смачиваемые порошки приготовляют так, чтобы они содержали от 20 до 95 вес.% действующего начала, обычно они содержат кроме твердого наполнителя, 0-5% смачивающего средства, 3-10 вес.% диспергирующего средства и, при необходимости, от О до 10 вес,% стабилизатора и/или других добавок, например средств, способствующих проникновению в почву, клеющих средств, красителей и т.д.
Предлагаемые композиции могут влючать и другие ингредиенты, например коллоидозащитные, адгезионные, или загустители., тиксотропные, стабилизаторы или секвестрирующие, а также другие известные действующие начала с пестицидными свойствами, в частности гербицидными.
Данные, представленные в следующих примерах, иллюстрируют высокую гербицидную активность предлагаемых соединений.
Пример. В горшки или ящики размером 10 х 10 х 15 см с перегнойной землей, никогда не обработанной герйщидами, помещают семена различных видов растений, на которых испытывают гербицидное действие исследуемых соединений. Потом семена покрывают землей, слой которой зависит от диаметра семян. Затем горщки или ящики опрыскивают испытуемым гербицидным средством.
933554
Разумеется, что в опытах в постэмергентной стадии опрыскивание осуществляют после прорастания семян на стадаи появления двух листочков растений.
. Композиция представляет собой водный раствор, получаемый простым смешением водорастворимого действующего начала с некоторым количеством воды, из расчета опрыскивания заданной дозировки на гектар. 0 Во всех опытах сохраняют образец необработанной почвы для проверки возможности торможения роста, а также отсутствия прорастания или дефективного произрастания растений в данных условиях.
,j Обработанные таким образом горшки выдерживают затем некоторое время в теплице, . поддерживая постоянство влажности, температуры и освещения. После пяти недель отмечают полученные результаты, в частности jg расчитывают процент погибших экземпляров каждого вида от количества контрольных или в сравнении с контрольными.
Результаты представлены в табл. 1-8.
Пример 2. В данном эксперименте 25 осуществляли сравнение гербицидной активности флюометюрона,. с гербицидной активностью следующих соединений:
Хпррид N(3-тpифтopмeтилфeнил)-N(N, - диметилкарбамоил) - N, N- диметилформамидина 3(j (соединение 1);
Хлорид N- (3-трифторметилфенил) N- (N,N-диметилкарбамоил) - 1-метил- NN- (диметилформамидина (соединение 2).
В случае использования этих соединений ком- позиция представляет собой водный раствор, полученный путем простого смешивания актенодействующего водорастворимого вещества с водой в определенном рассчитанюм колиг честве так, чтобы распылялась заданная доза активного соединения на 1 га площади.
В случае флюометюрона иотользуют смачиваемый водой порошок, содержащий 50 вес.ч. флюометюрона, и смешивают этот порошок с водой в определенном рассчитанном количестве так, чтобы происходило распыление заданной дозы активного соединения на 1 га площади. Способ распыления гербицида описан в примере 1.
Полученные результаты приведены в табл.9.
Это сравнение показывает, что предлагаемые соединения обладают гербицидной актив-, ностью, как и флюометюрон, ртстворимы в воде, поэтому они могут использоваться для гербицидной. обработки растений непосредственно в форме водных растворов.
Хлорид N- (3,4-дихлорфеннл)тНК1 /М-диметилкарбамоил)-Ы,Ы-диме1Ип.фopмa aiШtнa, применяемый дозой 4 кг/га.
Таблица 1
f I
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных формамидина | 1974 |
|
SU607548A3 |
| Способ получения производных тиокарбамоилгуанидина | 1981 |
|
SU1042611A3 |
| Гербицидная композиция | 1978 |
|
SU1153809A3 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1974 |
|
SU440815A1 |
| ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU296302A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374783A1 |
| Гербицидная композиция | 1973 |
|
SU664527A3 |
| ИМИНОТИАЗОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ | 1991 |
|
RU2067395C1 |
| Гербицидная композиция | 1979 |
|
SU1131458A3 |
| ГЕРБИЦИДНЬШ СОСТАВ | 1972 |
|
SU354627A1 |
Хлебный злак Кукуруза Овсюг
Итальянский райграс Посевное просо Лебеда Горчица Гречиха Хлопок Хлорид N- (4-изопропнпфешш)-14- (М.М-диметелкарбамонл) -Ы,Ы-диметилформамиднна, применяемый дозой 1 кг/га.
Виды растений
Итальянский райграс
Посевное просо
Лисохвост
Горчица
Гречиха
Хлебный злак
Рис
Хлопок
Соя
Овес
Аралис
100 100 100 100 100 100 100 100
о
t Т а б л и ц а 2
: Предвсходовый период {% уничтожения)
100 100 100 100
о о о о о о о
Хлорид Ы-{3-хлор-4-металфенил)-М- (N,N-flHMeTmiKap6aMOHn)-N N-iyiMeTHnформамидина, применяемый дозой 2 кг/га.
Хлебный злак
Итальянский райграс
Лисохвост
Горчица
Гречиха
Хлорид Ы-(3,4-дихлорфешш)-М-(Ы-метил-М-н-бутилКарбамоил)-N/ N-диметилформамидина, применяемый дозой 4 кг/га
Итальянский райграс
Лисохвост
Амарант ,
Лебеда
Звездчатка
Гречиха
Хлебный злак
Кукуруза
Хлопок
Хлорид N- (3-трифторметилфенил) -N. (N,N-димeтилкapбaмoил) .Ы,гц1диметил. формамидина, применяемый дозой 2 кг/га.
Т а б л и ц а 3
О
100
100
100
100
Табли ца 4
100
100
95
100
100
О
О
О
70
Т а б л и ц а . 5 Хлорид Ы-(3,4.дихлорфенил)-М. (М,М-диметилкарбамоил)-1-метил.N,N.
-диметилформамидина, применяемый дозой 2 кг/га.
Хлебный злак
Посевное просо
Итальянский райграс
Лисохвост
Амарант
Лебеда
Люцерна
Горчица
Гречиха
Хлорид М-р 4-дихлорфенил).1М.(М-метил-М-н-бутилкарбамоил. -l-мeтил-N,N-димeпtлфopмaмидинa, применяемый дозой 4 кг/га.
7933S5
10 Продолжение табл. 5
Таблица 6
100 100 100 100 100 100 100 100 100
Таблица
Таблица
Хлорид N- (3-трифторметилфенил) -N- (Ы,М,диметилкарбамоил) -l-мeтил-N,N-(aимeтилфopм5lмидинa, применяемый дозой 2 кг/га.
Хлебный злак
Кукуруза
Сорго
Хлопок
Подсолнечник
росевное просо
Итальянский райграс
Лисохвост
Лебеда
Гречиха
Звездчатка
Продолжение табл. 7
О
О
О
О
О
80
75
75
100
85
95
-го f ОО Р 1„
- О fSO - - QO О О
ч5 -I VO
S
О -I О - - OS чо оо о Л оо о
S
ON ОО - t
1Л О О О Г4
О О О О О
1Л
ч 1-Ч - -
t
W-1 О
«п «S
л t-
S ЧО
000
1Л
об ел
оо
о
л s
оо
8 §
irt rt о «I
О О О О Q
«л О О О О О О О
Л1О in О Q W-1
о о о
о000
1Л оо о л
SО - ООО
о о 8 оо
Оч -I - о --
о оо -Оч оо
8888
,.,
о о о Л
S S
- оо 00 оо
ON
се
:
и
.
а
:ii
5
&
о
и я
5 S.
Г)
о
СХ
« ш го
о
о
U
U. 5- -.. .: Формула изобретения Гербицидная композиция, содержащая проиэводйые формамидина в качестве активнодействующего вещества и добавку, выбранную из группы носитель и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, она содержит в качестве производных формамиди на соеданения формулы 793355 5 fO 16 где А - хлор, нзопропил, трифторметил, метил;В - хлор; R, - водород, метил; Яг и Яз - метнп; R. и R5 - метил, бутил, сод жанне активистдействующего вещества в фЬдстве от 20 до 95 вес.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР И 404191 кл. А 01 N9/20, 23.01.69. 2.Мельников Н. Н. Химия пестицидов. М., Химия, 1968, с. 255 (прототип).
