(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ диагностики почечной недостаточности | 1980 |
|
SU931171A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АТЕРОСКЛЕРОЗА | 1991 |
|
RU2018841C1 |
Способ получения макроглобулина | 1980 |
|
SU961695A1 |
Способ получения иммуносупрессивного фактора | 1981 |
|
SU1118367A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДИАЛИЗНО-ФИЛЬТРАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ КРОВИ | 2013 |
|
RU2563814C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАЦЕНТАРНОГО ПРОТЕИНА | 1991 |
|
RU2007419C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭСТРОГЕНСВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА, АССОЦИИРОВАННОГО СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ | 2012 |
|
RU2489440C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАЦЕНТАРНОГО ПРОТЕИНА | 1991 |
|
RU2007422C1 |
Способ прогнозирования тубуло-интерстициальной болезни почек у детей, ассоциированной с гемолитико-уремическим синдромом | 2021 |
|
RU2782125C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАЦЕНТАРНОГО ПРОТЕИНА | 1991 |
|
RU2007420C1 |
i
Изобрегенне огносигся к медицине, а именно к урологии, и может быть испопь.зованодля диагносгнки уремических состсхявий.
Известен способ диагностики почечной недостаточности, включает ощелачивание сыворотки крови, обработку ее раствором хяористой ртути с последуюШйм определением в ней количества глобулине Cll.
Недостатком известного способа является то, что в нем предполагается определение лишь одной -глобулиновой фракции без (шенки средне-и низкомолекул ных ({ч акиий, нарушение которых сопрсюождает развитие уремической кнтмсснкации. В результате снижается точность диагностики.
Цель изобретения - повышение точности способа.
Указанная цель достигается тем, что при осуществлении способа диагностики , почечной недостаточности путрм исследования крови, последнюю пропускают через/
сефадекс совместно с маркером молекулярного веса 15ОО дальтон и при повышенном по сравнению с нормой содержания компонентов во фракциях, выходящих вместе с маркером, диагностируют недостаточность.
Способ осуществляют следукяцнм образом.
Проводят гелевую хроматографию сыворотки крови путем внесения свежей сы10в(ротки крови в количестве 0,2 мл в }фоматографическую колонку, заполненную сефадексом G-75 или G-25. Элюцию осуществляют О,9%-«ым раствором. Объем собираемых фракций 3 мл, сксросгь элюtsции 0,4-О,6 мл/мин. Собранные фракции просматривают на спектрофотометре при длине волны 24О или 28 О мм. В качест- ве маркера используют витамин В /(мол.вес 150О дальтон). Ввиду того, что сефадекЖсы работают по принципу молекулярного сита, щэоисходит разделение сыворотки крови на компоненты разн(яго молекулярного веса. О концевтрацвв компонентов
qDeanero мопекул51рного веса судяг по уровням абсорбции чегьфех последовательно собранных 4ракций, последняя из которых - фракция выпадения маркера. Ксицентрацию компонентов низкого молекулярного веса определяют по уровню абсорбции четырех последующих за вьтадением маркера фракцией.
Уремические состо$гаия характеризуются значительным статистически достоверным (р 0,01) увеличением компонентов среднего (7 15ОО дальтон) и низкого « 15ОО дальтон) молекулярного веса. 0,60,О86 О,9О,О81 0,50,200 0,780,050 0,760,040 0,8ОО,042
П р и м е р 2, На колонки размером (1,2 X 45) см, заполненные сефадексом 0-25, нанесено по 0,2 мг сыворотки крови уремических больных Л. и Б. соответственно до и после сеанса диализа. Скфость элюции при исследовании сыворотки больного Л составляет до диализа 0,6 t после диализа - О,62 мг/мин, при исследовании сыворотки больного Б, 0,4 и 0,7 мг/мин.
Результаты исследования свидетельствуют о значительном снижении в сыворотке крови пула низкомолекул5фных компонентов после диализа, что указьтает на эффективность проведеннсяго сеанса очищения крови.
Использование способа в условиях клиники позволяет в комплексе с имеющимис методами дать адекватную оценку состояния больных и эффективности проводимсй терапии. Использование способа в экспериментальной практике дает возможность углубленного изучения патогенеза уремиП р и м е р 1. На колонку размером (1,2 « 45) см, заполненную сефадексом G-75, нанесено по 0,2 мл сьшоротки следующих уремических больных и здоровых доноров. Результаты гельхроматографии сыворотки Здоровых доноров и уремических больных приведены в таблице. Как следует из представленных данных, в сыворотке крови уремических больных выявлено значительное увеличение содержания компонентов среднего и низкого молекул51рного веса по сравнению с показателями здоровых доноров.
ческих состояний, а также проведения экс5® прессной дсжлинической оценки разрабатываемых методов внепочечного очищения крови.
Э5 Формула изобретения
Способ диазгаостики почечной недостаточности путем всспедования кррви, отличающийся тем, что, с целью
40 пов1ЛЦ ения точности способа, кровь П{х пускают через сефадекс совместно с маркером молехулщтого веса 15ОО дальтсж и (фи повышенном по сравнению с нормой содержании компонентов во aiaiviax.
45 выходящих вместе с маркером, диагностируют почечную недостаточность.
Исто ш11ки инфсфмадии, принятые во вн{1Мание при экспертизе 501. Автсрское свидетельство СССР
- № 265257, кл. Q OlN 33/16, 1969. О,081 0,О7О О,179 0,115 ОД9О О,28О О,295 0,О92 О,133 0,2О6 0,236 ОД88 О,145 О,121 0,400 0,4О2 0,242 0,140 Т),073 0,050 0,038 0,050 О,О55 О,О65 О,084 О,086 О,О79 0,О70 0,043 0,049 0,О57 0,О69 О,078 0,084 0,О73 О,044О,Об44О,ОО44О,ОвО О,О55 О,О6О О,О6О
Авторы
Даты
1981-09-15—Публикация
1979-11-22—Подача