р н м е р. (дирье: бутан-бутн, е :овая става 13 об1).1Х %.
Этплсна
Зтана, пропана,
Пропилена
I .1епоп
ГЛеР,ОД ,:1ЧОД(
Получе п;е бутил-серкоГ; кпслогы
Концснтрацня cepnoii кнс.тоть;
1Ч-л;г ергту:);1
Давление
.Молярное соотношение между cepHoii
KHC ioTofi н нормальными бутнленамн
Продолжн- ельнссть обработки (в реакторе
при интенсивном нерсменпрзанни)
65-/О - ;i5--7n 9- -10 атм
часа.
..о-86635
Выделение спирта
Выделение спирта производят при еледующих условиях (при заботе с иасадочпой колонной):
Скорость подачи нл 1 л насадкрг - 1,5-3,0 кг
Температура в зоне омылепия- 85-100
Концентрация ог)аботаниой кислоты- 65-70 ii
Концентрация спирта в отгоне- 30-40%
По описываемому способу устраняются онерацип разбавления путил-серной кислоты водой для омыления и регенерация отработан;iOH кислоты, иследствие чего упрощается технологический процесс, который осуществляют следующим образом.
Жидкая бутан-бутилеповая фракция газов крекинга нефти постуfiriCT совместно с серной кислотой в смеситель для но1ло цения бутиленов с образованием бутил-серной кислоты; из смесителя продукт направляется в сепаратор для отделепия ненрореагировавше части бутиленовой фракции от кислот 1010 продукта; из сепаратора нижний (кислотный с;1ой) наиравляют в ко.монну для гидролиза и отгонки снирта-сьфца; гидролиз производят острым водяным паром, регулируя подачу последнего таким образом, чтобы концентрация отработанной серной кислоты не уменьшалась ииже 65%. Далее снирт поступает на ректификацию, а отходящая 60-70%-ная серная кислота из колонны гидролиза направляется в смеситель и снова иснользуется для иолучения бутил-серной кислоты.
Предмет и з о б р с т е н и я
Способ получения сниртов из ненредельиых газов, например, вторичного бутилового сгпгрта из бутап-бутиленовой фракции газов крекинга нефти путем обработки их серной кислотой и носледующего гидролиза образовавщейся бутилен-серной кислоты острым паром, отличающийся тем, что обработку бутан-бутиленовой фракции газов крекинга нефти ведут серной кислотой 65-70%-ной концентрации при температуре 65-70° и давлении 9-10 атм, затем образовавшуюся бутилен-серную кислоту подвергают гидролизу при температуре 85-100° действием острого пара, регулируя подачу последнего таким образом, чтобы концентрация отработанной серной кислоты не уменьшалась 1п/ке 65%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения спиртов из непредельных газов | 1949 |
|
SU86979A2 |
Способ получения триметилкарбинола | 1948 |
|
SU72784A1 |
Способ получения спиртов | 1948 |
|
SU77398A1 |
Способ получения вторичного бутилового спирта | 1983 |
|
SU1249011A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО КОМПОНЕНТА АВТОБЕНЗИНОВ | 2002 |
|
RU2229470C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО И ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ | 1967 |
|
SU202912A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИНА | 1997 |
|
RU2136643C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОЙ ПРИСАДКИ К АВТОМОБИЛЬНЫМ БЕНЗИНАМ | 2009 |
|
RU2415905C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ ОЛЕФИНОВ C-C | 1992 |
|
RU2005710C1 |
Способ получения вторичного бутилового спирта | 1980 |
|
SU973521A1 |
Авторы
Даты
1950-01-01—Публикация
1949-12-17—Подача