Способ получения триметилкарбинола Советский патент 1948 года по МПК C07C31/12 C07C29/06 

Применяемый способ получения триметилкарбинола из непредельных газов обладает тем недостатком, что для его осуществления требуется серная кислота 50-60% концентрации, которая при дальнейших операциях сильно разбавляется водой.

Описываемый способ позволяет вести этот процесс с применением слабой серной кислоты - 35% концентрации.

Применение же слабой сер.ной кислоты одновременно позволяет из дивинилсодержащего сырья извлекать изобутилен, не затрагивая дивинила.

Пример. При обработке серной кислотой бутанбутиленовой фракции пирогаза в нижеуказанных условиях получаются следующие результаты. Состав фракции (в % весовых): пропилена 3,0%; пропана 1,8%, изобутилена 46,8%; л-бутиленов 42,0%; бутанов 5,7%; SCr, и выше 6,5%.

Концентрация серной кислоты 35%, температура -Ь50, давление 5 атм. Соотношение между количествами изобутилена и серной кислоты (в расчете на моногидрат) 1,8 : 1.

Выход третичнобутилсерной кислоты в молярных процентах от изобутилена, содержащегося в бутанбутиленовой фракции, - 87%.

Выход триметилкарбинола в молярных процентах от изобутилена, содержащегося в третичнобутилсерной кислоте, - 97i%.

Следовательно, выход триметилкарбинола от изобутилена, содержащетося в бутанбутиленовой фракции, составляет:

- 84,4% от теории.

Степень поглощения изобутилена 90%; общие потери изобутилена не выше 2 %.

При 90%-ном извлечении изобутилена из газа расход изобутилева составляет:- - - 0,638 кг на 1 кг триметилкарбинола.

Технологическая схема приведена на чертеже и заключается в следующем.

№ 72784

Жидкая исходная С4-фракция поступает совместно с серной кислотой в смеситель 1, где происходит извлечение из С4-фракции изобутилена.

Время пребывания смеси в смесителе, в случае применения обычных смесителей - 30-35 мин, а в реакторах с весьма совершенной степенью смешения - около 20 мин. Выйдя из смесителя, весь продукт попадает в сепаратор 2 для разделения не вступившей в реакцию части С4-фракции и кислотного продукта. Оттуда нижний (сернокислотный слой) направляется в колонну 5, где происходит гидролиз третично-бутилсерной кислоты с помощью водяного пара и отгонка спирта-сырца, который поступает на ректификацию.

Углеводородный продукт из сепаратора поступает на дальнейшую переработку для получения других продуктов.

Отходяшая 35%-ная серная кислота из гидролизной колонны поступает в смеситель 1.

Предмет изобретения

I. Способ получения триметилкарбинола поглощением изобутилена из смеси газов серной кислотой с последующим гидролизом образовавшейся третично-бутилсерной кислоты, отличаюшийся тем, что для улавливания изобутилена применяют примерно 35%-ную серную кислоту, нагретую приблизительно до 50°.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для улавливания изобутилена применяют серную кислоту, образовавшуюся после гидролиза третично-бутилсерной кислоты и отгонки триметилка бинола.

Исходная срракция С

й-1

Спирт-сырец на ректисрикацию