триазоло-бензодиазегшна и обмена ат ма галогена на алкоксигруппу. Пример 1. 8-Бром-6-(о-хло фенил)-4Н-3-триазоло (3,4-с) тиено-(2,3-6)1,4-диазепин-1-он. 12,3 г (0,03 моля) 8-бром-б-(о-хлорф нил) -1-метокси-4Н-а-триазоло (3,4-с) тиено (2,3-е)1,4-диазепина кипятят с обратным холодильником в 300 мл 48%-ной бромистоводородной к слоты 2 ч, затем разбавляют в 500 м воды и после охлаждения кристаллы отсасывают. Кристаллы поглощаются в метиленхлориде, раствор моют насыще ным раствором бикарбоната натрия, с шат и упаривают. Остаток перекриста лизовывают из метанола. Получают ук занное в заглавке соединение с выхо дом 10 г 85% теории с т.пл. 235238С. В таблице представлены соединени полученные аналогично приведенному в примере 1 способу. 8-Хлор-6-(о-хлор- 219-222 фенил)-4Н-S-триазоло (3,4-с)тиено (2,3-е)1,4-диазеПИН-1-ОН8-Бром-6-(о-бром- 212-214 фенил)-4Н-S-триазоло(3,4-с) тиено {,2, 3-е)1,4-диазеПИН-1-ОНПродолжение таблицы 8-ЙОД-6-(о-хлорфенил)-4 Н-S-триазоло(3,4-с) тиено(2,3-е)1,4-диазеПИН-1-ОНБ-Хлор-6-фенил170-172-4Н-S-триазолоСЗ,4-с) тиено (2,3-е)1,4-диазеПИН-1-ОНФормула изобретения Способ получения триазоло-диазепин-1-онов общей формулы/ - атом хлора, брома или йода. д - tA 4. vjJi л-л. f-- f -- f - ., - водород или атом галогена, или их солей, ичающийся тем, что нение общей формулы 11 м I и Rj имеют указанные значения; (, - низшая алкильная группа, ргают гидролизу в кислой среде, ледующим выделением целевого кта в свободном состоянии или е соли. Источники информации, тые во внимание при экспертизе Бюлер К., Пирсон Д. Органичесинтезы. М., Мир, 1973, с.116.
