Поставленная цель достигается тем, что катализатор в качестве носителя содержит фаянсовый алюмосиликат при следующем соотношении компонентов, вес.%;
Двуокись титана 6,95-25,3 НосительОстальное
Используемый a JюмQcиликaтный фаянсовый носитель марки ФН обладает следующими текстурными характеристиками Удельная поверхность, 140-150
Средний радиус пор, А 70 Насыпная масса,г/см 0,60-0,62 Катализатор готовят путем пропктывания носителя водным раствором соляной кислоты и четыреххлористого титана, обработки гидроокисью аммония, сушки и прокаливания.
Механическую прочность на истирание определяют в струйной мельнице - эрлифте.
Пример. К 100 г 5 н. водного раствора соляной кислоты вносят порциями при непрерывном перемешивании 22,5 г четыреххлористого титана. 20 мл образовавшегося раствора пропитывают 5,85 г носителя ФН. Носитель ФН оставляют в растворе на ночь, затем обрабатывают гидроокисью аммония с концентрацией 0,9 г экв/л, сушат 3 ч при и прокаливают при в течение 2ч. Количество нанесенной двуокиси титана составляет 6,95 вес.%.
Пример 2. К100г5н. водного раствора соляной кислоты вносят порциями при непрерывном перемешивании 36,0 г четыреххлористого титана. 20 мл образовавшегося раствора пропитывают 6,02 г носителя ФН. Носитель ФН оставляют в растворе на 48 ч затем обрабатывают гидроокисью аммония с концентрацией 0,8 г-экв/л, сушат 3 ч при и прокаливают
при в течение 2ч. Количество нанесенной двуокиси титана составляет 15,0 вес.%.
Пример З.К 100 г 5 н. водного раствора соляной кислоты вносят порциями при непрерывном перемешивании 53,8 г четыреххлористого титана. 20 мл образовавшегося раствора пропитывают 6,01 г носителя ФН. Носитель ФН оставляют на ночь в растворе, затем обрабатывают гидроокисью аммония с концентрацией 0,8 г.экв/л, сушат 3 ч при и прокаливают при в течение 2 ч. Количество нанесенной двуокиси титана составляет 25,3 вес.%.
Активность синтезированных катализаторов Т i проверяют в стандартных условиях на установке непрерывного действия с автоматическим регулированием температуры и подачи реакционной смеси.
Результаты испытаний механической прочности предлагаемого и известного катализаторов приведены в табл.1.
Таблица 1
Испытание проводят при 200,250. и , объемной скорости 3000 ч , концентрации сероводорода 3,0% и отношении О, : Hj, 0,55.
Полученные -данные сведены в табл.2.
Таблица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения окисного меднотитанового катализатора | 1978 |
|
SU787082A1 |
| Катализатор для получения серы | 1980 |
|
SU967551A1 |
| Катализатор для окисления о-ксилола во фталевый ангидрид | 1979 |
|
SU925379A1 |
| Способ получения сложных эфиров карбоновой кислоты | 1980 |
|
SU1190985A3 |
| Способ приготовления катализатора для очистки выхлопных газов | 1977 |
|
SU733717A1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГАЗОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА ДО ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ | 1979 |
|
SU825131A1 |
| Способ получения уксусной кислоты,этанола,ацетальдегида и их производных | 1979 |
|
SU1042609A3 |
| КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА И ОКИСИ СУРЬМЫ | 1970 |
|
SU282171A1 |
| Катализатор для риформинга бензиновых фракций | 1977 |
|
SU775880A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТЕТРАГИДРОФУРАНА ИЛИ ЕГО СЛОЖНЫХ МОНОЭФИРОВ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С 1-10 АТОМАМИ УГЛЕРОДА | 1995 |
|
RU2164924C2 |
Изобретение позволяет повысить механическую прочность катализатора до 83-85 вес.% (остаток после испытания на истирание).
Формула изобретения
Катализатор для окисления, сероводорода в серу/ включающий двуокись
титана на носителе, отличающий с я тем, что, с целью повьашения механической прочности катализаtopa, он содержит в качестве носителя фаянсовый алюмосиликат при следующем соотношении компонентов, вес.%: 5 Двуокись титана 6,95-25,3 Носитель Остальное Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Адливанкина М.А. и др. Изучение каталитической активности цеолитов и бокситов в процессе прямого окисления сероводорода.Труды МХТИ 882589, 6 им. Д.И. Менделеева, 1969, вып. 57, с. 123-126. 2. Авторское свидетельство СССР по заявке 2Й76331/23-04, кл. В 01 J 21/00,1978. 5 3. Авторское свидетельство СССР по заявке 2635983/23-04, кл. В 01 J 21/00, 1978 (прототип).
