Способ получения поверхностно-активного вещества Советский патент 1982 года по МПК C08F220/46 C08F222/02 C08F8/14 

Имеет свойства ПАВ. в результате введения достаточно массивных гидрофобных радикалов CgHj наряду с уже имеющимися в макромолекулярной цепи CONHi и COONa, создаетс гидрофильно-липофильный баланс, кото рый придает полученному полимеру высокую эффективность поверхностноактивного действия, оно выражено в снижении энергии поверхностного нат жения воды до 32,4 дин/см. Пример 1.В колбу снабженну механической мешалкой, обратным холо дильником вводят 5 г сухого тройног сополимера метилакрилата, акрилонитрила и итаконовой кислоты, 50 мл 4-6%-ного водного раствора щелочи (NaOH). Смесь при перемешивании нагревают до 90-100 С и выдерживают .2 ч. В процессе реакции происходит омыление тройного сополимера и образуется гомогенная пастообразная масса оранжевого цвета. Колбу охлаж дают до 20-25с, реакционную смесь декантируют водным раствором 0,1 н соляной кислоты до значения рН меньше 7. Декантацию повторяют несколько раз. Полученный при этом осадок отделяют и переносят в колбу снабженную прибором Дина-Старка и растворяют его в 65 мл диметилформамида. Далее в реакционную смес вводят 5,7 мл децилового спирта. 0,6 мл концентрированной серной кислоты и 25 мл бензола. Затем смесь нагревают до температуры кипения бензола и выдерживают 2-6 ч. В результате реакции на дно колбы выпадает вязкий аморфный осадок светло-коричневого цвета. Колбу охлаждают до комнатной температуры, осадок отделяют, несколько раз промывают бензолом, сушат в вакуум-шкафу при 50 С. Выход 80-90% от теории. Пример 2. Опыт осуществляют аналогично примеру 1. Щелочное омыление ведут 6 ч, а в качестве спирта используют 4,5 мл октилового спирта. Полученный полимер хорошо растворяется в водных растворах щелочей, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, не растворяется в спиртах, ацетоне. Соли полимера (Na, К, NHy) хорошо растворяются в воде. ИК-спектроскопия указывает На наличие в цепях макромолекул карбоксилатных, амидных, сложноэфирных функциональных групп. Из натриевых солей полимера готовят 0,001-1%-ные водные растворы и исследуют их поверхностное натяжение (х, дин/см) , приведенная вязкость ( уд/С), удельная электропроводность (И-Ю см хсм--) . Результаты опытов представлены в таблице.

По, примеКак видно из таблицы, предложенные ПАВ превосходя т по поверхностной активности, изменению приведенной 65 вязкости и электропроводности извесТные ПАВ сходной структуры. Предложенные ПАВ являются эффективныки флокулянтами. Флокулирующий эффект полимеров проверяют на флюорите, который является составной частью боль шинства технических дисперсий и сточных вод. Исходная суспензия флюорита полностью осаждается за 20 сут Введение в систему предложенного полимерного ПАВ позволяет резко ускорить скорость осветления и добиться nojillbro оссшсдения суспензии практически за 5 мин. Такой же эффект осветления при использовании промышленного флокулянта полиметакриловой кислоты достигается за 30 мин. Формула изобретения Способ получения поверхностноактивного вещества путем щелочного, омыления азотсодержащегоЛолимера при температуре 90-lOO C в течение 2-6 ч с последующей этерификацией алифатическим спиртом рдстава С|-С« в среде органического растворителя при нагревании, отлячающийс я тем, что, с целью утилизации отходов и придания поверхностно-активному веществу флокуляционной способности, в качестве азотсодержащего полимера используют тройной сополимер метилакрилата, акЕжлонитрила и итаконовой кислота. 2. Способ по п. 1 о т л и ч а ющ и и с я тем, что в качестве тройного сополимера метилакрилата, акрилонитрила и итаконовой кислоты используют отход производства синтетического волокна на осЬнове акрилонитрила. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 532605, кл. С 08 F 212/08, 1974. 2.Авторское свидетельство СССР по заявке 2798512,кл.С 08 F 220/44, С 08 F 8/12, 20.07.79 (прототип).