Предлагаемый способ получения галоидалкилов заключается в действии алкильныхэфиров ароматических сульфатов на водные растворы галоидоводородных солей .щелочных
, металлов, при нагревании. Реакция протекает по следующей схеме: R. Ллк4-Ме /.502 Ме-|-|-/ лк X, где/ какой-нибудь ароматический радикал , , Cio//7 и т. д.; , QT/s, , и другие -жирные алкильные раДикалы; Me металлы первой группы, а , бром или иод. Нужные для реакции эфиры ароматических сульфокислот получаются с хорошими .выходами по способу Hinsberga (В. 23, 29, 62, Япп. 265.178). Пример 1. 186 I метилового эфира паратолуолсульфоновой кислоты смешиваются в колбе с водным концентрированным раствором 166 Z йодистого калия (1 :1). Полученная смесь нагревается на водяной бане, с холодильником. Выделяющийся при реакции йодистый метил отгоняется, сушится и обь;ч. ным образом ректифицируется. Выход 110-120 г.
П р и м е р 2. 200 г этилового эфира паратолуолсульфокислоты точно таС. М.
КИМ же образом, как в примере 1 обрабатываются йодистым калием. Полученный йодистый этил сушится и ректифицируется. Выход 100-110 г.
Пример 3. 200 г этилового эфира паратолуолсульфокислоты смешиваются с крепким водным раствором бромистого калия (1:2). Нагреваются на водяной бане с холодильником; получающийся бромистый этил отгоняется, отделяется от воды, сушится сульфатом и фракционируется. Выход около 75 г.
Пример 4. 175 г метилового эфира бензолсульфоно1 ой кислоты смешиваются с водным концентрированным раствором 186 г йодистого натра (). Полученная смесь обрабатывается, как в примере. Выход ПО-120 г йодистого метила.
Предмет патента.
Способ толучения галоидалкилов, отличающийся тем, что на алкильные эфиры ароматических сульфокислот действуют при нагревании водными растворами солей щелочных металлов галоидрводородных кислот.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных тиазола или их солей с минеральными кислотами или с органическими сульфокислотами | 1976 |
|
SU634670A3 |
Способ получения @ -четвертичных производных 10-бромсандвицина и 10-бромизосандвицина | 1980 |
|
SU1012796A3 |
Способ получения производных 1-фенил-2,3,4,5-тетрагидро-1н-3-бензазепина или их солей | 1977 |
|
SU976847A3 |
Способ получения 2-/2',2',2'-тригалогенэтил/-4-галогенциклобутан-1-онов | 1978 |
|
SU917695A3 |
Способ получения производных 2-/4(ациламиноалкил)-фенокси/-алкилкарбоновой кислоты или их солей | 1976 |
|
SU664561A3 |
ПРОИЗВОДНОЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО САХАРИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ИНГИБИТОРНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ЭЛАСТАЗЫ | 1992 |
|
RU2101281C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ | 1990 |
|
RU2023713C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО ПРЕПАРАТА «КВАТЕРОН»(йодэтилат п-бутоксибензоата-3-метил-4-диэтиламинобутила-2) | 1964 |
|
SU163721A1 |
КОНДЕНСИРОВАННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗАЗЕПИНА, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1994 |
|
RU2129123C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРОБЕНЗОЦИКЛАНУКСУСНЫХ | 1973 |
|
SU379082A1 |
Авторы
Даты
1929-05-31—Публикация
1925-02-26—Подача