Способ очистки сточных вод от хлорорганических соединений Советский патент 1982 года по МПК C02F1/26 C02F1/26 C02F101/36 C02F103/36 

(5) СПОСОБ ОЧ1|СТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ

1

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при очистке сточных вод при получении и переработке хлорорганических соединений.

Известен электрохимический способ очистки сточных вод от хлорщодержащих веществ. Процесс очистки проводят в бездйафрагменном электролизере 6 присутствии гидроокиси никеля при плотности тока О,1 А/см. При электролизе хлорорганические соединения окисляются до СОу, и НС ГОИзвестен термический способ обезвреживания сточных вод, включающий испарение сточной воды при 500600 С теплом отходящих газов после сжигания. Паровоздушная смесь циркулирует в замкнутом контуре, из которогр смесь непрерывно отбирают на сжигание 21.

Недостатком данного способа является загрязнение окружающей среды

хлористым водородом, который выделяется при сжигании хлорсодержащих веществ.

Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ очистки сточных вод производства хлорбензола. По известному способу сточные воды обрабатывают бензолом или хлорбензолом. После отделеtoния органического слоя от водного последний подвергают частичной азеотропной разгонке с отбором до 30% конденсата |j.

Однако известный способ нельзя

15 применять дляочистки сточных вод от хлорсодержащих веществ, способных к распаду при нагревании. В результате гидролиза происходит выделение вред20ных газов хлористого водорода, хлора окиси углерода, фосгену которые загрязняют окружающую среду. Это значительно усложняет технологический . 393 процесс очистки сточных вод и потребует дополнительных затрат. Цель изобретения - уменьшение степени гидролиза хлорорганических соединений. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки сточных вод от хлорорганических соединений экстракцией бензолом и отделением органического слоя от водного, в вод ный слой вводят или неозон Д, или дифеиилолпропан, или нитрозодифениламин, и подвергают термической отгон ке. При этом предпочтительно неозон Д вводить в количестве 0,00009 0,018 г/л, дифенилолпропан в количестве 0,00225-0,22 г/л нитрозодифениламин - 0,0008-0,008 г/л. Пример .1. В делительную воронку загружают 90 мл бензола и 900 мл водного раствора четыреххлористого углерода (СС1) с концентрацией 0,7б г/л. После перемешивания смеси дают отстояться и нижний слой промывные воды сливают. Затем.к промывным водам добавляют ингибитор .неозон Д (НЗ) в количестве 0,018 г/л и производят отгонку растворителя при 100°С в течение Ц ч. После окончания отгонки в растворе определяют содержание НС 1 .

CCL

Известный ПредлагаеИз таблицы видно,что введение или неозона Д, или дифенилолпррпана,или нитрозодифениламина снижает степень гидролиза и, следовательно, концент0,0085

11,2

55 рацию хлористого водорода в воде

после очистки. Снижение концентрации . хлористого водорода в воде уменьшает коррозию оборудования, снижает загПример 2. Способ осуществляют по примеру 1..Очистке подвергают сточную воду с содержанием четь1реххлористого углерода 0,76 г/л. Перед отгонкой в промывные воды вводят дифенилолпропан (ДФП) в количестве 0,02 г/л. Пример 3. Способ осуществляют по примеру 1. Очистке подвергают водный раствор CCt4 с концентрацией CCt в воде 0,76 г/л. Перед отгонкой в промывные воды вводят нитрозодифениламин (НДФА) в количестве 0,008 г/л. Пример 4. Способ осуществляют по примеру 1. Очистке подвергают сточную воду с содержанием 0,7б г/л. Перед отгонкой в промывную воду вводятНЗ в количестве 0,00009 г/л. Пример 5- Способ осуществляют по примеру 1. Перед отгонКой в промывную воду вводят ДФП в количестве 0,0022 г/л. Пример 6. Способ осуществляют по примеру 1. Перед отгонкой в промывную воду вводят НДФА в количестве 0,00008 г/л. Результаты примеров осуществления предлагаемого способа и известного представлены в таблице.

рязненность .атмосферы и снижает расход реагентов на нейтрализацию сточных вод.

Формула изобретения

в

дифенилолпропана, или нитрозодифени

амина.

0,00225-0,22 г/л, нитрозодифениламин - 0,0008-0,008 г/л.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

2.Авторские свидетельство СССР . кл.с 02 С , 19773. Авторское свидетельство СССР № 586131, кл. С 02 С 5/02, 1977.