Способ получения [изопропилиден-бис-(п-фениленокси)]-ди(пропанола-2) Советский патент 1982 года по МПК C07C41/02 C07C43/205 

Изобретение относится к новому способу получения моноэфиров гликолей, в частности к способу получения неизвестного ранее изопропилиден-бис-(h-фениленокси)-ди(пропанола-2) формулы

ОК

O-CHj-CH-CH

O-CH -CH-CH,

Oil

который может найти применение в синтезе полимеров для высокоэффективных антикоррозионных покрытий, обладающих высокой адгезией, ыоро30-,тепло- и светостойкостью, высокими физико-механическими показателями и устойчивостью к растворителям.

Изопропилиден-бис-(п-фениленокси)-ДИ(пропанол-2), способ его получения и свойства в литературе не описаны..

Известны способы получения NDHOэфиров гликолей взаимодействием окисей олефинов с гидроксилсодержащими соединениями (спиртами или фенолами) в присутствии только кислотных или щелочных катализаторов 1.

Использование радикальных ката.пи10заторов нейтрального характера для синтеза соединений аналогичных предлагаемому в jmTepaType не описано.

Предлагаемый способ получения изопропилиден-бис- (П-фениленокси)}15-ди (пропанола-2) заключается в том, что 2,2-дифенилолпропан подвергают взаимодействию с окисью пропилена в присутствии ди-трет-бутил-перекиси 2Q при 160-180С.

Использование данного изобретения позволяет получить неизвестный ранее изопропилиден-бис-(П-фениленокси) -ди(пропанол-2) с выходом до 90%.

Пример.В трехгорловую колбу

25 (0,5 л), снабженную механической мешалкой, затвором с отводом для выхода паров реакционных продуктов, термометром, обратным холодильником, соединенным с ловушкой, загружают

30 228 г 2,2-дифенилолпропана и 5-7 г

катализатора ди-третбутил-перекиси (2-3% от веса исходного бис-фенола). В ловушку помещают 128 г окиси пропилена из расчета мольного соотношения бис-фенола и окиси пропилена 1:2,2.

Реактор нагревают до температуры плавления дифенилолпропана, включают мешалку, затем поднимают температуру до 160-180с и при перемешивании подают окись пропилена. Процесс продолжают в течение 4-5 ч. Конец реакции определяется прекращением циркулции окиси пропилена.

После завершения реакции отгоняют легкую фракцию и получают целевой

иэопропилиден-бйс-/1 -фениленокси)3 -ди(пропанол-2) в количестве 306,8 г что составляет 85-90% от исходного дифен илолпропан а.

Найдено,%: С 72,9; Н 8,13. Гидроксильное число 9,5. ,7. .

Вычислено, %: С 73,2; Н 8,10. Пцпрксильное число 9,8; ,5520, d|°l,2387. MRj,87,4.

Полученный изопропилиден-бис-(ст-фениленокси) -ди(пропанол-2) представляет собой вязкую жидкость.

обладающую высокой прилипаемостью к металлу, стеклу, дереву и т.д. В связи с наЛ1чием в его мэлекуле свободных гиДроксильных групп он легко вступает в реакции с соединениями, содержсццими различные функциональные группы, на его основе мо«но получить высокоэффективные антикоррозионные полимерные покрытия, различные полиэфиры, добавки в резиновые композиции, поверхностно-активные вещества, пластификаторы, полимеры, полиуретанового типа

и т.Дд

Формула изобретения

Способ получения изопропилиден-бис-(п-фениленокси) -ди(пропанола-2) , отличающийся т&л, что, 2,2-дифенилблпропан подвергают взаимодействию с окисью пропилена Б присутствии ди-трет-бутил-перекис при 160-180 с.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Малиновский М.С. Окиси олефинов и их производные. М., Госхимиздат, 1961, с. 152.