{54)СВЕТОСТАБИЛИЗАТОР ПОЛИСТИРОЛА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Комплексные соединения на основе 1-метил- 2-хлор-3-формил-4-фенил (метил)-аминометилен-5-х-пирролов как светостабилизаторы полистирола | 1977 |
|
SU737401A1 |
Полимерная композиция | 1983 |
|
SU1178752A1 |
Полимерная композиция | 1972 |
|
SU455126A1 |
Способ стабилизации виниловых полимеров | 1979 |
|
SU883082A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ ПОЛИЭТИЛЕНОВОЙ ПЛЕНКИ | 1999 |
|
RU2174525C2 |
Полимерная композиция | 1979 |
|
SU859398A1 |
ПОЛИМЕРНЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ | 1998 |
|
RU2144050C1 |
2-(2-Карбамоил-5-метилфенил)бензотриазолы в качестве цвето-и светостабилизаторов тканей | 1982 |
|
SU1142475A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1994 |
|
RU2087501C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ПОЛИМЕРА С АНТИСТАТИЧЕСКОЙ ОТДЕЛКОЙ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИСТАТИЧЕСКОЙ ОТДЕЛКИ | 1997 |
|
RU2161635C2 |
Изобретение относится к стабили зации полимеров, конкретно, к свето.стабилизаторам полистирола. Полистирол широко применяется для изготоэления пленок, конструкционных материалов и различных изделий. Однако, как известно, полистирол нестоек к действию УФ облучения, что значительно укорачивает срок службы изделий.. В настоящее время в качестве свёт стабилизатора полистирола широко используют 2- (2-окси-5 -метиЛфендл) -бен зотриазол (Тинувин П, Беназол л) Ц . Недостатком этого соединения явл ется то, что эффект стабилизации дос тигается при относительно высоких ко дентрациях (3 вес.%). Использование светостабилизатора в таких количествах снижает физико-химические свойства полимера и, кроме того, увеличи вается стоимос.ть полимерных изделий, усложняется технология получения
н.е
---р/CH xCgHs
и L И
Zn
{Соединение W)
СйЧ
концентратов полимера и его переработка. Кроме того, этот стабилизатор способен ;сублимироваться при . Это приводит к уменьшению его содержания в полимере при переработке (200-250С) или длительном использовании изделий из полистирола, в результате чего снижается его стабилизирующий эффект во времени. Выделение.Тинувина П приводит к загрязнению воздуха, как известно, он является физиолргически активным соединением и оказывает вредное воздействие на организм. Известно использование в качестве светостабилизаторов полистирола комплексных соединений переходных двухВсшентных металлов на основе азометинов гетероциклических производшых, в частности,5t/c (l-фeнил-3-мeтил-4-фeнилaминoмeтилeн-5-пиpaзoлoната) цинка М .
6wc(1-метил-2-хлор-3-формил-4-фе- ниламинометилен-Ь-пирролоната)цинка
OHtv,/CH -j xCfiUs ttsCe- n iH..-/dHO
V./Cl
.
- r- 11II
- Zn
b:,. и5ис (1 метил-2.хлор-3-формил-4-фенилOttliv./tU ljXeHs H Однако данные соединения не обеспечивают достаточного светостабилизирующего эффекта. Проведенные иссле дования их светостабилизирующзй способности показали, что после 60-часового облучения полимерных пленок, содержащих указанные соединения, про исходит деструкция полимера с уменьшением его молекулярного веса до 3 3-39% от первоначального. Цель изобретения - повышение эффективности светостабилизации полистирола . Эта цель достигается применением бис (1-фенил-3-Ю1етил-4-В-аминометилен -5-пиразол-тионата) металла общей формулы ( ... i:,. i6«5 бН, M-Zn где R- С H , С качестве светостабилизатора полистирола . Способы получения соединений укаванной формулы, где I - R , 111 - R II - , IV - , M Cu, V - , описаны в И - б . При использовании этих соединений в качестве светостабилизаторов полистирола происходит значительно меньшая по сравнению с аналогами дест рукция полимера. Молекулярный вес
Cl {СоединениеWL) вминометилен-Б-пирролтионата никеля З}. {XHN/(IHO (l (.СоединениеЖ) уменьшается после облучения через 60 ч до 40-76,9%. Получение полистирольных пленок со светостабилизаторг1Ми осуществляют поливочным методом по следующей методике . Приме р.О,02 г комплекса по изобретению растворяют в 10 мл дихлорэтана, добавляют 2 г полистирола и оставляют до полного растворения полистирола. Полученный раствор наносят с помощьюракеля на стекло и сушат до отлипа. Светостабилизирующий эффект оценивают до изменению молекулярного веса полистирола при облучении лампой ДКсР-5000М на расстоянии 80 см от источника при-SO C. Величины молекулярного веса определяют вискозиметрически. J Зависимость величины молекулярного веса полнотирольных пленок от времени инсоляции (час) с различными стабилизаторами (М/Мл%), концентрация стабилизатора 0,5-1%, толщина пленки 0,04-0,005 Мк, приведена в таблице. Для сравнения приведены данные для полистирола, стабилизированного известными соединениями, Из таблицы видно, что соединения по предлагаемому изобретению превосходят по светостабилизирующей способности известные светостабилизаторы в среднем в 1,1-2,5 раз. Ф1армула изобретения Применение 6t(C (1-фенил-З-мети -4-К-аминометилен-5-пиразолтионата) металла общей формулы B.tH К..1 . X J |1 У 11 w w i .- где R-CH, , CfeHj, N И Cu в качестве светостабилизатора полистирола. Источники информации, принятые во внимание при экспертиз 1. Вспомогательные вещества для полимерных материалов. Справочник
Продолжение таблицы под ред. К.Б. Пиотровского и др. М., Химия, 1966, с. 59. 2. Патент Швейцарии 597578, кл. С 07 F.1/00, опублик. 1976. 3,Авторское свидетельство СССР 737401, кл. С 07 F 1/08, 1977. 4,Гарновский А.Д. и др. Новый тип серусодержащих азометиновых металл-хелатов. -Журнал общей химии, т. 40, 1970, с. 2338. 5.Осипов О.А. и др. Комплексные соединения металлов с некоторыми азотсодержащими лигандами. - Журнал общей химии, т. 42, 1972, с. 926. 6.Алам Л.В./и др. Комплексы с органическими лигандами. - Журнал органической химии, т. 13, 1977, с. 863.
Авторы
Даты
1982-09-07—Публикация
1980-11-05—Подача