РГзвестно, что для ко.:1ичествениого опреде. е11ия никеля обычно приме -1яется диметигм.гн-юксим. Однако этот- реактив является дефицитным.
От.ггичительнойособенностью
предлагаемого способа является применение менее дефицитного реактива - бис (2-окси-тиобензоил) дису. ьфида, которьиг позволяет колориметрическим путем обнаруживать незначнте.гьные ко.пичества никеля в химических реакт1И)ах и ста;1ях различных марок.
Д.тя опреде.гения н1-гке;1я нримепяется 0,005 ii-Hbt r раствор бис (2-окси-тиобенз()и.:) дису.льфида в бензоле или 0,05Si-nbiii раствор его в хлороформе. При взаимодействии указанного раствора с раствором, содержанием никель, в слабо Hieлочной среде (рН ---7,6-8,4), после встряхивания в течение 1-2 минут образуется комн.гексное coeдIП eниe, окраска которого меняется от орапжево-жслтой до ярко-крас1 ой. Алюминий, цинк, молибден, вольфрам, MarHHii. ка. и тцелочиые металjfbi не менипот опреде;геиию никеля.
Fe , Or и палладии иренятствуют опреде.рснию илжетя, и() в
присутствии о.О-ного раствора аскорбиновой кислоты И.ДИ насыщенного раствора фтористого натрия можно определить нике.:1ь при отношепии: никель : железо -Ч :2000.
П р и м ер. К 1 мл раствора, содержащего 1-5т (г 0,001 г) никеля и не более 2 лг Fe , находящегося в пробирке нз бесцветного стекла, нрибавляют 1 мл 10%-ного раствора хлористого аммоння и 0,5 |1-ио о раствора аммиака (рН 7,6-7,8), доводя об7эем раствора до 5 мл. Затем прпбав.-1яют 2 мл 0,00пи-иого раствора бис (2-окситиобеизоил) дисульфида в беизоле и встряхивают в течение 1-2 минут. Одновременно, готовят щкалу эталоннЕзТХ растворов. Для этого в пять таких же пробпрок вводят соответст1юнно 0.5 у; 1,0 2,0 у; 4,0 7 и 5,0 7 никеля в растворе, 1 мл 0%-ного раствора хлористого аммония, 2 мл насыщенного раствора фтористого натрия, 0,5 мл раствора аммиака, 2 мл 0,005%-ного раствора бис (2-окси-тиобенэойл) дисульфида и встряхивают в течение 1-2 . Получешп те результаты использЗТот для колориметрических определений. Предмет изобретения Способ количественного определения никеля колориметрическим путем с применением органических реактивов, о т л и ч а ю ni, и и с я тем,. что в качестве органического реактива применяют бис (2-окси-тиобензоил) дисульфид.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ колориметрического и фотоколориметрического определения малых количеств ванадия | 1959 |
|
SU130703A1 |
Способ определения малых количеств двухвалентного марганца | 1951 |
|
SU95772A1 |
Способ количественного определения кадмия | 1961 |
|
SU146088A1 |
Способ количественного определения скандия колориметрическим методом | 1958 |
|
SU119709A1 |
Способ количественного колориметрического определения свинца и цинка | 1959 |
|
SU121282A1 |
Способ экстрагирования содержащих сульфогруппы растворимых в воде комплексных соединений металлов | 1960 |
|
SU133257A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ФОРМ ФОСФАТОВ ПОЧВЫ | 1971 |
|
SU302660A1 |
Применение бис(4-R-2-аминофенил)дисульфида в качестве выравнивателя в растворе для химического осаждения никель-фосфорных покрытий | 2023 |
|
RU2813159C1 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ СПЛАВА НА ОСНОВЕ ПАЛЛАДИЯ | 1993 |
|
RU2061800C1 |
АНТИСЕПТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЖЕЛАТИНОВЫХ СИСТЕМ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ | 1992 |
|
RU2006053C1 |
Авторы
Даты
1953-01-01—Публикация
1952-07-06—Подача