Состав для защитной огнеупорной обмазки Советский патент 1982 года по МПК C04B35/5833 C04B41/87 

жащего соединения, разлагающегося пр нагревании с образованием стеклообразующего оксида, содержит в качестве связующего раствор борной кислоты в водном растворе многоатомного спир та при следующем соотношении компонентов, мас.%: Гексагональный нитрид бора 20-45 Раствор борной кисло ы в водном растворе многоатомного спирта55-80 Причем в качестве многоатомного спирта связующее содержит этиленгликоль, глицерин, а содержание борной кислоты в растворе составляет 18-25% При этом состав может дополнитель но содержать 0,05-2 мас.% поверхност но-активных веществ (ПАВ), Используемые растворы могут содер жать от нескольких процентов до десятков процентов воды, содержание ко торой обусловлено только видом используемых спиртов, в качестве которых могут быть также использованы диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, сахароза, глюкоза, маннит и др., тре буемой концентрацией борной кислоты и концентрацией состава. Введение в состав связующего ПАВ и многоатомных спиртов позволяет не только повысить концентрацию борной кислоты в растворе благодаря ее боль шей растворимости в многоатомных спиртах, чем в воде, но и обеспечивает седиментационную устойчивость суспензий нитрида бора за счет более высокой вязкости раствора. При содержании нитрида бора менее 20% не удается за один прием получить покрытие достаточной толщины, при содержании более 45% консистенция пасты слишком густа и после обжи га получаемый толстый слой не обладает достаточным сцеплением с футеровкой . Приготовленную обмазку наносят на поверхность огнеупорных изделий любым известным способом, сушат при 120-150 С и обжигают при 800-950°С в течение 1-2 ч (при более высоких температурах происходит окисление нитрида кислородом воздуха, приводящее к вспучиванию покрытия). Пример 1. К 18%-ному раствору борной кислоты в 98,5%-ном глицерине добавляют 2% сульфитно- спиртовой барды, после чего в раствор вводят порошок нитрида бора сразмером частиц до 100 мкм в количестве 20% от веса раствора. Обмазку наносят на изделия из высокоглиноземистого шамота (78% AJrjOj), сушат при 120°С 1 „ч и обжигают в течение 2 ч при 800°6. Пример 2. Готовят 25%-ный раствор борной кислоты в смеси,состояней из 60 . этиленгликоля и 40% воды. Растворение проводят при 7 50-ЬО°С. К нагретому раствору добавляют ПАВ - алкилсульфоната аммония и порошок нитрида бора в количестве 45% к весу раствора. Свойства изделий с обмазкой данно го состава, состава-прототипа и изделий без обмазки, полученные на образцах после двадцатичасовс гО хлорирования газообразным хлором в присутствии углерода и Cr-j j представлены в таблице. Применение огнеупорной защитной обмазки позволяет снизить себестоимость получаемой продукции (хлорного хрома) в результате уменьшения износа футеровки, повысить качество хлорида за счел- снижения в них примесей.

in

te

m

in

CM

N

CM

S41N

00

oo

in rin

о in

00

о со

о

00 Формула изобретения 1. Состав для огнеупорной защитной обмазки, включающий гексагональный нитрид бора с размером частиц 100 мкм и связующее - водноспиртовый раствор 5 кислородсодержащего соединения, разлагающегося при нагревании с образованием стеклообразующего оксида,о тличающийся тем, что, с целью повышения химической стойкости 10 покрытий к одновременному действию хлора, углерода и хлоридов металлов при температурах до , он содержит в качестве связующего раствор борной кислоты в водном растворе мнр- 15 гоатомного спирта при следующем соотношении компонентов, мас.%: Гексагональный нитрид бора 20-45 Раствор борной кислоты в водном растворе многоатомного спирта 55-80 2. Состав по п.1, о т л и ч а ю - - - L- , X Jl п ч ct Щ и Й с я тем, что,в качестве многоатгл ч де щ со ак пр № № № № № кл омного спирта он содержит этилениколь, глицерин. 3.Состав по ПП.1 и 2, отлиающийся тем, что раствор соржит 18-25% борной кислоты. 4.Состав по п.1, отличаюий с я тем, что он дополнительно держит 0,05-2 мас.% поверхностнотивных веществ. Источники информации, инятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 423782, кл. С 04 В 41/04, 1974. 2.Патент Великобритании 1123733, кл. С 1 А, 1968. 3.Авторское свидетельство СССР 499249, кл. С 04 В 41/06, 1976. 4.Патент Великобритании 1484899, кл. С 1 А, опублик. 1977. 5.Авторское свидетельство СССР 536149, кл. С 04 В 41/06, 1977. G. Авторское свидетельство СССР 652150, кл. В 35/10, 1979. 7.Авторское свидетельство СССР 606843, кл. С 04.В 35/14, 1978. 8.Патент Японии № 52-8326, . 20 (3) С 021, опублик. 1977.