В качестве раствора используют также огходсы гидрохииового производства . Рабочая температура промывки поддерживается в интервгиге -2 - . В процессе очистки в отходящих газах озон изаимодействует с сульфатом или нитратом марганца с образованием MnO.j. Органические примеси окисляютс в поглотительном растворе с помощью МпО и О-,, до CO,j и Н.О, при этом МпО, восстанавливается до сульфата или нитрата марганца, которые при взаимодействии с озоном вновь пере;.ходят в МпОу, В том случае, если в газовых выбросах органических примесей, сопутст вующих озону, недостаточно для реген дэации активности всей массы поглоти™ тельного раствора, в жидкую фазу, добавляют щавелевую кислоту. При вза имодтействии с ШО щавелевая кислота окисляется до СО МпО. вновь ггереходит в сульфат или нитрат, марга ца. Использование такой жидкофаэной поглотительной, системы в качестве проьчывного раствора позволяет вести процесс очистки .отходящих газов не только от озона, но и от сопутствующих органических примесей. в качестве поглотительного раствора могут быть использованы отходы гидро.хиноновогр произ.водства, содержаиие: 13-17 вес..% МмбО , 1-3,8 вес. % МпОх, следы гидрохинона/ 2-4,5% сульфата аммония, 0,02-1% H-j&O.; вода - остальное. Пример 1. ОзоноБоздушную смесь,охлажденную до -2С, в количест ве 1 лДи-ш, содержа1иую. 1,1 г/М озо на, по.дагот в термостатированный при массообмеНный аппарат, где про мывают охлажденным до -2°С 4%-ным воддным раствором Ми (NOi, )i При срабатывании активной части в поглотитeль 5ый раствор добавляют щавелевую кислоту (по стехиометрии) с целью регенерации активной части абсорбен та. рН поглотительного, раствора менялся в пределах 4-1. Пример 2. Озоновоздушную смесь при температуре в количе тве 1 л/мин, содержащую 1,3 г/м оз на, подают в термостатированный при 20 С массоо.бменный аппарат, где промывают термостатированным при 20°С водным раствором, содержащим 4 вес.% Mn(NO.)2 и 4,3 вес. % МюО. По мере срабатывания активной части в поглотительный раствор добавляют щавелевую кислоту. Пример 3. Озововоэдушную смесь при температуре в коли-„ честве 1 л/мин содержащую 1,27 г/м озона и 0,21 г/м формапьдегида, подают в термостатированный при массообменный аппарат, где промывают термостатированным при водным раствором, содержащим 8,5 вес % МпСЫс ) и 0,1 вес. %-MViQj,. Степень очистки от озона и формальдегида составила 98,7 и 98,9% соответственно, рН раствора менялся в пределах 4-1, По мере срабатывания активной части поглотительного раствора, с целью- ее регенерации, добавляют щавелевую кислоту. , Пример 4. Озоновоздушную смесь при температуре 20с в количестве 1 л/мин, содержащую 1,35 г/м озона и 0,24 г/м формальдегида, подают в термостатированный при массообменный аппарат, где промывают термостатированными при 20°С отхода-. ми .гидрохиноново о производства,сод ержащими 16 вес. % MnSOi,, 3,75 вес. % MnQ2, следы гидрохинона, 3,2% сульф.ата аммония, 0,5% серной кислоты. Степень очистки от озона и формальдегида составила 99,7 и У9,3% соответственно. рН раствора менялся в пределах 3-2. С целью регенерации активности поглотительного раствора в систему вводится щавелевая кислота. В таблице представлены результаты опытов. Для сравнительной оценки эффективности предлагаемого способа очистки приведены также результаты очистки по известному способу. Как следует из таблицы, при увеличении содержания озона от 0,49 до 1,4 г/м степень очистки газов данным способом остается высокой (97,8%), в то время как при известном способе она падает до 80,3%. При зтом предлагаемый способ обеспечивает более высокую степень очистки от органических примесей (97-100%).
т
к
in
1Л
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Контакт для очистки воздуха от монооксида углерода и способ его получения | 1988 |
|
SU1641418A1 |
КАТАЛИЗАТОР РАЗЛОЖЕНИЯ ОЗОНА И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2013 |
|
RU2537300C1 |
КОМПЛЕКСНЫЙ СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ И УТИЛИЗАЦИИ ОТРАБОТАВШИХ ГАЗОВ | 2004 |
|
RU2286469C2 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА ИЗ РАДИОАКТИВНЫХ РАСТВОРОВ | 2016 |
|
RU2624920C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 2016 |
|
RU2608968C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ РЕАГЕНТОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ | 2001 |
|
RU2201401C1 |
АБСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА | 2003 |
|
RU2246342C1 |
Способ получения реагента для очистки сточных вод | 1990 |
|
SU1742224A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ ПЕРМАНГАНАТЫ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2000 |
|
RU2197027C2 |
НОВОЕ АБСОРБИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ ИЗ ГАЗОВОГО ПОТОКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДАННОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2787119C1 |
оо
оч
ГЦ
о
г г
о
о
(S.
CN
I
(в «
§i
Ф ш а (О с: f-,
о
о
о
о
о
о
ъ
«
Ч
Ч
ф|
гл о
00 (Л
00
г а
М)
00
ОЧ а
п
т
kO
VO п
и
VO
оо 00 00 оо
л
п п
- iHгН1-4
о о о о
fH m гч
оо оо 1Л 1Л . ( п п п п го го го
N гм
()
(N1
см г
(N (N
(N
о о
о
ч «
ъ
«
г- -
о
00
л
оч
t t ho л о
-I о о Ч
CJ
rj (N
N
«.sgg
«а
ж
X
in о
гг(П ОО
м
н
VO
(N
м
го
г-1о
о
м оо
о
9«
П1-«
00 ОО
t
р VO и
в в
ОО 00 fl го гого
iH |Н г4 гНIМ
ш ш
OD
л п
1П in
GO
f00
(Л
го
го
ГО
го
о -н
О О
О
N N О О
О Ш
о
о
ve
VO -н
1Л изобретения 1.Способ .очистки ОТХОДЯ1ЦИХ газов от озона путем промывки раствором, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки при повышенных содержаниях озона и одновременной очистки органических примесей, промывку исходных газов ведут раствором сульфата или нитрата марганца.. 2.Способ по п.1, о т л и ч а юРЧ и и с я тем, что сульфат или нитрат марганца используют с концентрацией 4-17 вес. %. 3.Способ по п.1, отличающий с я тем, что, с целью повышения степени очистки при температурах до , в раствор дополнительно вводят двуокись марганца. щ ца ю ра ща щ ITB но пр № 4.Способ по п. 3, о т л и ч а юи и с я тем, что двуокись марганвводят в количестве 0,1-8 BeiC.,.%. 5.Способ по пп.1-4, отличащий с я тем, что регенерацию створа ведут путем обработки его велевой кислотой. 6.Способ non.l, отлича юи и с я тем, что в качестве расOpa используют отходы гидрохинового пр 6изводства. Источники информации, инятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 286987, кл. В 01 J 23/89, 1969. 2.Опубликованная заявка ФРГ 2711580, кл. В 01 D 53/14, 1978.
Авторы
Даты
1982-11-23—Публикация
1981-02-20—Подача