Изобретение относится к способа} очистки биологических жидкостей, в частности крови и плазмы, с использованием сорбентов и может быть использовано в области медицины для детоксикаиии крови и плазмы. Известен способ удаления токсических органических веществ из крови и плазмы с испол1 зованием в качестве адсорбентов активированных углей, ионообменных смол и веществ белковой природы 11 . Однако используемые адсорбенты неселектйвны и практически в больщей или в меньшей степени сорбируют все комйонен ты, которые входят в состав или растворены в крови. Ионообменные смолы вызы вают изменения в значениях рН крови, а использование катионитов приводит к колебаниям содержания ионов калия и кальция в крови. Наиболее близким к предлагаемому, по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки биологической жидкости, Б частности крори и плазмы, от токсических веществ путем ее пропускания через сорбент, ик1прегнированный биос.овместимым полимером, в частности ацетилцеллюлозой 2 J . Недостатком известного способа является низкая степень очистки крови и плазмы от конкретных токсических веVecTB: производных барбитуровой кислоты и мочевины. Пель изобретения - повьщ1ение степени очистки биологических жидкостей от производных барбитуровой кислоты и мочевины. . Поставленная цель достигается пред- ложенным способом очистки биологической жидкости от токсических веществ путем пропускания ее через целлюлозосодержащий сорбент, в качестве которого используют этилцеллюлозу. Данное соединение отличается высокой специфической активностью при адсорбции на нем растворов в потоке молекул органических соединений типа мочевины и барбитуров, легко регенсфируется и мо- 3983 жет быть использовано многократно. Кроме того, сорбент представляет собой ве- шество небелковой природы, нерастворим в воде, биологических жидкостях и в большинстве органических растворителях, не содержит вредных примесей. Способ осуществляют следующим образом. Биологическую жидкость - кровь или плазму, срдержащую примеси производных барбитуровой кислоты (этаминал-натрий, фенобарбитал, барбамил) и производных мочевины, пропускают через колонку, загруженную этилцеллюлозой, и измеряют величину адсорбции примесей. Пример. В коническую колбу насыпают О,3 г этилцеллюлозы и приливают 15 мл, раствора этаминал-натрий, концентрация которого составляет 1,2г/л (), перемешиваюгг в течение 30 мин. Величину адсорбции определяют по данным анализа исходного и конечного растворов, она составляет 4, на 1 г адсорбента. Анализ конечного раст вора показал отсутствие каких-либо компонентов, перешедших из адсорбента, например этилового спирта, ионов кальция. Этилцеллюлоза не адсорбирует катионы калия. Регенеоацию проводят проточной водой при 100°С в течение 10 мин, в результате чего достигается полная десорбция этаминал-натрий, что устанавдива ют. анализом промывных вод. Адсорбционная активность этилцеллюлозы полностью восстанавливается. П р и м е р 2. Улавливание фенобарби тала проводят пропусканием 5 л раствора концентрация которого составляет 1,0 г/л (4,), через вертикальную фильтр колонку, заполненную регенерированной этилцеллюлозой, используют колонку диаметром 80 мм, масса адсорбента 300 г , высота слоя 2ОО . Время пропускания 74 раствора 40 мин. Величина адсорбции 47%, в первых фракциях (0,5-1,0 л) это значение достигает 80-95%. Регенерацию осуществляют пропусканием воды с тем-, пературой в течение 30 мин. П р и м е р 3. Удаление этаминалнатрий из крови производят пропусканием 250 мл крови, содержавшей 1,2 г/л () барбитурата через фильтрколонку в течение 20 мин. Диаметр колонки составляет 2О мм, масса адсорбента 10 г, высота адсорбента в колонке 180 мм. Величина адсорбции составляет 60%. Регенерацию этилцеллюлозы производят пропусканием горячей воды при 70 С в течение 30 мин. П р и м е р 4. Для сравнения очистку плазмы от барбамила производят пропусканием 257 мл плазмы, содержащей 1,0 г/л (4-10 - М) барбамила через колонку, использованную в примере 3 и заполненную 10 г ацетилцеллюлЬзы. Время пропускания 10 мин. Величина адсорбции составляет 22%. Регенерацию ацетнлцеплюлозы осуществляют проточной водой при в течение 1О мин. Результаты очистки по измерению величины адсорбции сорбентов приведены в таблице. Как ввдно из данных таблицы, эффективность веществ по предлагаемому спосо бу почти в два раза больше, чем по известному. Технико-экономический эффект предлагаемого способа очистки обусловлен высокой специфичностью (улавливание веществ типа барбитуров и мочевины), отсутствием примесей, способных переходить в очищаемый раствор, и возможностью многократного использования одного и того же адсорбента, что значительно удешевляет процесс.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ УГЛЕРОДНОГО МЕЗОПОРИСТОГО ГЕМОСОРБЕНТА | 2008 |
|
RU2362733C1 |
Способ идентификации барбамила, гексенала и этаминала-натрия | 1975 |
|
SU569914A1 |
Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов С @ -С @ При гемосорбции крови | 1987 |
|
SU1476365A1 |
Способ детоксикации организма | 1979 |
|
SU943572A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСПЕЦИФИЧЕСКОГО АДСОРБЕНТА | 1979 |
|
SU803193A1 |
Способ получения гемосовместимыхАдСОРбЕНТОВ для ОчиСТКи КРОВиОТ ТОКСиНОВ | 1978 |
|
SU844569A1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ СОРБЦИОННОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ | 2010 |
|
RU2445125C1 |
Способ подготовки активированного угля для сорбции | 1990 |
|
SU1779376A1 |
МЕМБРАННЫЙ АППАРАТ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ КРОВИ | 1991 |
|
RU2046646C1 |
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ИММУНОГЕН ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ | 2012 |
|
RU2526807C2 |
Формула изобретения. Способ очистки Ьиолог1гческой жидкости Ql. токсических воиюств, включающий пропускание последней черс-)з целлюлозо- содержащий сорбент, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью порилшення степени
5 9SS0674
очистки от производных барбитуровой1. Лопухин Ю. М. Молоденков М. И.
кислоты и мочевины, в качестве сорбента Гемосорбция. М., 1978, с. 20-44. используют этилцеллюлозу,2. Патент Великобритании
Источники информации,Nb 1484566, кл. С 1 А , Ol.OG.TT,
принятые во внимание при экспертизе $ (прототип).
Авторы
Даты
1982-12-23—Публикация
1981-03-18—Подача