Электрохимический способ определения концентрации эритромицина Советский патент 1983 года по МПК G01N27/48 

(54) ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ

ЭРИТР.ОМЙЩ1НА

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к электрохимическим методам анализа эритромицина, и может применяться при технологических методах получения эритромицина (Эр) и контроле за его качест вом. Известен способ определения Эр микробиологическим методом анализа 1 Однако анализ занимает много времени, Tpe6yef для своего выполнения специально оборудованной лаборатории трудоемок, результаты плохо воспроиз водимы. Известен способ определения конце рации эритромицина, согласно которому определение Эр спектрофотометрическим методом основано на измерении - оптической плотности раствора Эр при длине волны 236 нм после нагревания его в слабощелочной среде 2. Однако известный спектрофотометри ческий метод определения Эр длителен. Время единичного выполнения ана лиза составляет около двух часов. Целью изобретения является повышение экспрессности. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения концентрации Эр измеряют ток вос становления Эр на ртутном капающем электроде на фоне4-7 М водного сернокислого раствора в области потенциалов 0,2-1,4 В. Прямо пропорциональная зависимость тока восстановления Эр от его концентрации наблюдается в диапазоне 2-10-5- 2-10гЗм (фиг.1). Максимальный ток восстановления Эр наблюдается при концентрации серной кислоты 4-7 М (фиг.2). Дальнейшее возрастание кислотности снижает ток восстановления, ведет к нестабильности измеряемого сигнала. В указанной области потенциалов наблюдается восстановление эритромицина и соответственно, «полярографический пик. П р и М е р. Навеску Эр, например 0,0040 г Эр,растворяют в растворе 4м серной кислоты, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят до метки раствором серной кислоты той же концентрации (раствором фона). Далее Ь мл приготовленного раствора переносят в полярографическую ячейку, проводят деаэрацию током водорода в течение 15 мин, и снимают полярограмму в области 0,2-1,4 В. Количество Эр определяют по градуиpOBO4HOft кривой.

Результаты определения эритромицина приведены в таблице.

Выполнение анализа занимает максимально 25-30 мин,т.е. в 3-4 раза быстрее, результаты хорошо воспроизво- 5 (цимы, по точности не уступают опти чecким методам.

Предлагаемый полярографический метод значительно сокращает время

Взято Эр, г I Найдено Эр, г |Eot 095--

Формула изобретения Электррхимич;еский способ определения концентрации эритромицина, отлич ающийся- тем, что, с целью повышения экспресности, измеряют ток восстановления эритромицина на ртутном капающем электроде на фоне 4-7 М водного сернокислого растворав области потенциалов 0,2-1,4 В.

анализа эритромицина с сохранением необходимой точности.

Полярографический способ определения эритромицина может найти применение в фармакологической промышленности, при технологически методах получения эритромицина и контроле за его качеством, при медико-биологических и биохимических исследованиях.

8)

Источники информации,

принятые.во внимание при экспертизе

Медгиз, 1958, 2, 38.

f.6M.

lf/,ffK

ff,l ff, 0,6: Q8 7,0

0.1

iff, /УКA

Фон- Щ30

Ф(М-7,

/Л

//

fЛГfOf fffftf

0ue.f/AJ/