399 тометрическое определение содержания жировых веществ в экстракте, при котором при окрашивании используют толуидиновый голубой краситель в виде спиртового раствора, а окрашивание жировых зеществ осуществляют после их экстрагирования из шкурки. Способ осуществляют следующим образом. Навеску кожевой ткани или волоса, взвешенную с точностью до 0,0002 г .экстрагируют в аппарате Зайченко дихлорэтаном в количестве мл. Продолжительность экстрагирования мин. Масса навески должна составлять 0,5-0,7 г. Полученный раствор с жировыми веществами отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 50 мл с предварительно добавленным в нее 1 мл красителя (0,1 -ный раствор толуидинового голубого в этиловом спирте). Объем в мерной колбе доводят дихлорэтаном до метки. На фотоэлектроколориметре измеряют оптическую плотность анализируемого раствора. Содержание жировых веществ определяют по стандартной кривой зависимости оптической плотности от содержания жировых веществ. В качестве контрольного раствора используют чистый растворитель с добавленным в него красителем (50 мл дихлорэтана, с 1 мл спиртового раствора толуидинового голубого). Стандартную кривую строят следуют ющим образом. Ряд однородных навесок кожевой тк ни или волоса экстрагируют в аппарате Зайченко, Растворитель с экстрагированными Ж1/ЧЭОВЫМИ веществами переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл с тем расчетом, чтобы стандартный раствор содержал 0,010,02 г/мл жировых веществ, если анализируется кожевая ткань, и 0,0010,002 г/мл жировых веществ, если ана лизируется волос. В мерные колбы вместимостью 50 мл отбирают 1, 2, 5, 10 и т.д. до 5 мл стандартного раствора, добавляют по 1 мл раствора толуидинового голубого и доводят до метки дихлорэтаном. На фотоэлектроколориметре измеряют о тическую плотность полученных растворощ, используя при этом кюветы с толщиной рабочего слоя 30 мм при ана 4 лизе кожевой ткани и 50 мм при анализе волоса. Измерения производят при синем светофильтре (Л QO±S мм). Для определения содержания жировых веществ в 1 мл стандартного раствора в доведенные до постоянной массы конические колбы отбирают по 1020 мл стандартного раствора, отгоняют дихлорэтан и в сушильном шкафу при 10 О-105°С доводят колбы с жировым остатком до постоянной массы. Зная объем стандартного раствора и вес жировых веществ, определяют содержание жировых веществ в 1 мл стандартного раствора. По результатам измерения оптической плотности и содержанию жировых веществ в мерных колбах строят кривую зависимости оптической плотности от содержания жировых веществ (стандартная кривая). В табл. 1 показана зависимость оптической плотности раствора от содержания жировых веществ в присутствии красителя толуидинового голубого (0,Ц-ный раствор в этиловом спирте) - Т б л и ц а 1 Оптическая плотСодержание жировых веществ в раностьстворе, г/л В табл. 2 показаны результаты фотометрическогоопределения жировых веществ в растворе в присутствии различных красителей (0,1%-ные растворы в этиловом спирте). Как видно из табл. 2,. перечислен ные красители, кроме толуидинового голубого, не пригодны для фотометрического определения жировых веществ.. Таким образом, изобретение позво ляет осуществлять контроль содержания жировых веществ в меховых шкурках как на поверхности волосяного пдкрова, так и в кожевой ткани. Формула изобретения Способ количественного определения Ж1фовых веществ в выделанной не крашеной меховой шкурке, включающий окрашивание жировых веществ шкурки. экстрагирование их дихлорэтаном и фотометрическое определение жировых веществ в экстракте, -отличающий с я тем, что, с целью расширения области применения способа за счет возможности определения содержания жировых веществ в кожевой ткаши шкурки, при окрашивании используют толуидиновый голубой краситель в виде спиртового раствора, с окрашивание жировых веществ осуществляют после их экстрагирования из шкурки. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР NT 211722, кл, С li С 9/00, 1966 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЖИРА В МЫТОЙ ШЕРСТИ | 1991 |
|
RU2023256C1 |
Способ определения высших третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований | 1981 |
|
SU976355A1 |
Способ количественного определения амбена | 1990 |
|
SU1807388A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ 4-ОКСИКУМАРИНА | 2023 |
|
RU2813185C1 |
Способ определения метронидазола в лекарственных формах | 1991 |
|
SU1818578A1 |
Способ количественного определения 2,7-формальдегиддинафталинсульфоната /6,3/аммония | 1976 |
|
SU702279A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИКДОМЕТИАЗИДА | 1994 |
|
RU2090866C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММЫ ФЛАВОНОИДОВ В ТРАВЕ БОДЯКА ПОЛЕВОГО | 2022 |
|
RU2786835C1 |
СПОСОБ КРАШЕНИЯ МЕХА В СРЕДЕ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ | 2005 |
|
RU2280114C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЖИРА НА ПОВЕРХНОСТИ ВОЛОСА | 1968 |
|
SU211722A1 |
Авторы
Даты
1983-01-30—Публикация
1981-04-01—Подача