Способ получения пленкообразующего Советский патент 1983 года по МПК C09D3/40 C09F1/04 

Описание патента на изобретение SU994525A1

(54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЩЕГО

Похожие патенты SU994525A1

название год авторы номер документа
Способ получения полиэфирных смол 1976
  • Волосюк Владимир Миронович
  • Землякова Галина Семеновна
  • Фалькович Марк Моисеевич
  • Короткевич Галина Арсеньевна
SU622824A1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЛКИДНЫХ ЛАКОВ И СПОСОБ ПОДАЧИ СЫПУЧИХ КОМПОНЕНТОВ В РЕАКТОР СО ВЗРЫВООПАСНОЙ СРЕДОЙ, НАПРИМЕР, ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ АЛКИДНЫХ ЛАКОВ 2007
  • Гладких Петр Васильевич
  • Ковалев Олег Владимирович
  • Рябущенко Александр Альбертович
  • Селиванов Николай Павлович
  • Шаповалова Лариса Владимировна
RU2348667C1
Масляно-смоляной лак 1981
  • Бердников Михаил Павлович
SU954409A1
Способ получения масляно-смоляного лака 1988
  • Бердников Михаил Павлович
SU1763463A1
СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ 1992
  • Пронина И.А.
  • Ламбрев В.Г.
  • Васильева О.В.
RU2017779C1
Способ получения сиккатива 1980
  • Горин Евгений Михайлович
  • Ганущак Николай Иванович
  • Шиндак Богдан Михайлович
SU905248A1
Способ получения масляно-канифольного лака 1981
  • Раздайбеда Николай Петрович
  • Бабаев Василий Иванович
  • Кудряшов Александр Иванович
  • Морозов Федор Васильевич
  • Питюков Алексей Егорович
  • Борзилов Владимир Яковлевич
  • Беспалов Евгений Иванович
SU1052524A1
Олифа 1980
  • Гайдученя Галина Михайловна
  • Воронцова Наталья Борисовна
  • Климова Тамара Викторовна
  • Раздрогина Лариса Андреевна
  • Лучина Николай Васильевич
  • Куприянова Александра Васильевна
SU939506A1
Способ получения масляно-смоляного лака 1977
  • Дюжиков Вячеслав Алексеевич
  • Варко Алексей Андреевич
SU621707A1
Способ получения сиккатива 1980
  • Горин Евгений Михайлович
  • Ганущак Николай Иванович
  • Шиндак Богдан Михайлович
SU905249A1

Реферат патента 1983 года Способ получения пленкообразующего

Формула изобретения SU 994 525 A1

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к получению пленкообразующих на основе т аллово го масла, применяемых в производстве лаков и красок для внутренних работ.

Известен способ получения пленкообказукяцего путем обработки обезвоженного таллового масла дициклопентадиеном при 110-165°С в присутствии линолеата кобальта, этерификадии смесимногоатомным спиртом при , оксидированием воздухом при 160-170 С и последующим введением растворителя И- сиккатива СП-

Пленкообразующее, полученное по данному способу, дает покрытие с хорошей водостойкостью, но долгосохну-т щее (время высыхания 36 ч) ,Кроме того, данный способ требует наличия к атализатора и стадии оксидирования. Поэтому способ не имеет широкого.применения в лакокрасочной промышленнЬсти. .

Известен способ получения пленкообразующих веществ на основе ненасы щенных высокомолекулярных жирных кислот таллового масла обработанных при 240-250°С многоатомным спиртом и дициклопентадиеном 2.

Пленкообразукйцее, полученное данным способом, позволяет получать йыстровысыхающие покрытия ( высыс хания 6-5 ч) , однако усксиренное высыхание пленки повышает внутреннее напряжение, приводящее к хрупкости-и снижению эластичности покрытий. ,

Кроме того, исходное сырье - нена4Q сыщенные высокомЬлекулярные кислоты, являются дефицитными и дорогими-про-. дуктами в народном хозяйстве, так как их получение связано с вакуумной ректификацией таллового масла.Наиболее близким к предлагаемому

15 по технической сущности является,способ получения пленкообразующего, заключающийся в следующем. Смесь таллового масла и канифоли загружают в реактор, нагревают -до 200°С в течение

20 45 мин. Канифоль добавляют к тапловому маслу с целью увеличения количества смоляных кислот. Для предотвращения чрезмерного пен-ообразования к смеси добавляют буру. Расплав

25 нагревают до 230-260°С и медленно добавляют известь или окись цинка. В результате реакции нейтрализгщии образуются соли смоляных и жирных кислот, обуславливающие пленкообра30 зующие Свойства, покрытий. Смесь продолжают нагревать при этой температуре в течение 0,5-1 ч или до техчу пор, пока проба, помещенная на стеклянную пластинку, не превратиться в твердую, прозрачную каплю, далее полученную основу охлаждают и вводят сиккатив и растворитель, например . (уайт-спирит) 3j, Известный способ не позволяет получать эластичные, быстровысыхающие и стойкие к действию воды пленки Целью изобретения является сокращение времени высыхйния пленкообразу щего, устранение отлипа, повышение эластичности и водостойкости покрытий. Поставленная цель достигается тем что согласно способу получения пленкообразуквдего путем нагревания смеси .таллового масла с канифолью при 220230 С с одновременной обработкой сме си известью, последующего охлаждения .и введения сиккатива и уайт-спирита, талловое масло предварительно термообрабатывают при 110-120°С в течение 6-8 ч и после обработки смеси известью в реакционную смесь вводят при 250-260 0 глицерин или пентаэритрит. Способ осуществляют следующим образом., В емкость загружают 40-50 мас.% таллового масла, нагревают до 110- i 120°С и выдерживают 6-8 ч. Обработан ное талловое масло охлаждают до 5060°С и отделяют осадок. Далее талловое масло нагревают до 120-140С и : вводят 6,0-12,5 мас.% канифоли. Затем расплав смеси нагревают до 220230°С и вводят при перемешивании отдельными порциями О,2-1,0 мас.%-извести-пушонки для нейтрализации смеси. Затем температуру смеси в реакто ре повышают до 25О-260°С и вводят 4,2-11,0 мас.% многоатомного спирта. В качестве многоатомного спирта используют глицерин или пентаэритрит. Реакционную смесь выдерживают при 250-260°С в течение 3-5 ч. Готовност полученной -основы пленкообразующего определяют по прозрачности капли сплава на стекле и вязкости 60%-ного раствора основы в уайт-спирите по ви козиметру ВЗ-4 при (2010,5)с в пределах 19-35 с. После выдержки TehraepaTypy готовой основы пленкообразующего в реакторе снижают до 1501бО°С и вводят при перемешивании сиккатив плавленный свинцово-марганцевый марки 64П (ТУ 6-10-1351-78) в количестве 1 мас.% и растворитель уайт-спирит 43-41,3 мас.%. Пример 1. В емкость с обогревом загружают талловое йасло, нагревают до 110°С и выдерживают при этой температуре 8 ч. Обработанное талловое масло охлаждают до 55°С и отделяют осадок. Далее масло нагревают до и вводят 8,2 мас.% канифоли при постоянном перемешивании. Затем расплав смеси нагревают до 225°С и вводят отдельными порциями известь-пушонку в количестве 0,4 мас.%. После реакции нейтрализации проводят получасовую выдержку смеси при перемешивании при данной температуре. Далее температуру смеси в реакторе повышают до 255°С и.вводят глицерин. Полученную смесь вьщерживают при 255°С в течение 4 ч. Процесс заканчивают при достижении прозрачности капли сплава на стекле и получении вязкости 60%-ного раствора основы пленкообразующего в уайт-спирите в пределах 19-35 с по вискозиметру ВЗ-4 при (20±0,5)°С. Затем полученную основу охлаждают до 160°С и при перемешивании вводят 1,0 мас.% сиккатива плавленного марки 64 п (раствор свинцовых и марганцевых солей жирных кислот растительных масел или .жирных кислот таллового масла в уайт-спирите с содержанием активного свинца 3,0-4,0%, марганца :.0,71,3 мас.%) и 37,8 мас.% уайт-спирита. Пример 2. Способ осуществляют : как в примере 1, но талловое масло обрабатывают при в теченйе 6 ч и в качестве многоатомнога спирта (этерифицирующего агента) применяют 4,2 мас.% пентаэритрита. Пример 3. Способ осуществляют как в примере 1, но талловое масло обрабатывают при 110°С в течение 8 ч, охлаждают талловое масло до , а выдержку реакционной массы проводят при 260°С в течение 3 ч. Пример 4. Способ осуществляют как в примере 1, но талловое масло обрабатывают при 120°С в течение 5 ч, а нагрев таллового масла с канифолью проводят при 140°С, при этом известь-пушонку вводят при темпера-туре реакционной смеси 230°С, а в качестве многоатомного спирта используют пентаэритрит. Сиккатив и растворитель уайт-спирит вводят .после охлаждения смеси при 150с. П р и.м е р 5. Способ осуществляют как в примере 1, но обработанное талЛовое масло охлаждают до , а температура выдержки реакционной массы 250С, продолжительность выдержки 5 ч. На стадии смешения таллового масла с канифолью перед обработкой известью для предотвращения чрезмерного пенообразования к смеси добавляют пеногаситель - буру в количестве 0,10,4 мас.% или кальцинированную соЬу в количестве 0,5-1,1 мас.%. Пример 6.В емкость с обогревом загружают талловое масло, нагревают до и выдерживают при этой температуре 8 ч. Обработанное талловое масло охлаждают до и отделяют осадок. Далее масло

нагревают до и вводят канифоль Для предотвращения чрезмерно1 о пенообразования к смеси добавляют пеногаситель - буру в количестве 0,2 мае. Затем расплав смеси нагревают до и вводят известь - пушонку. После реакции нейтрализации проводят получасовую выдержку смеси при этой температуре. Температуру смеси в ре-акторе повышают до 2 5 5° С и вводят глицерин. Полученную смесь при этой температуре выдерживгиот в течение 4 ч. Процесс заканчивают по достижении вязкости в пределах 19-35 с 60%-ного раствора основы пленкообразугацего в уайт-спирите по ВЗ-4 при 20±0,5С. После охлаждения смеси до вводят сиккатив и уайт-спирит. Пример 7.В емкость с обогревом загружают талловое масло, нагревают до и выдерживают при этой температуре 8 ч. Обработанное талловое масло охлаждают до 55°С и отделяют осадок. Далее талловое масло нагревают до 130°С и вводят канифоль. Затем реакцию нейтрализации проводят постадийно, а именно;

нагревают расплав смеси до и вводят кальцинированную соду, затем продолжёцот .нагрев до 225 С и вводят известь-пушонку. Далее спо соб осуществляют как в приме 6.

Соотношение компонентов смеси в физико-химические показатели пленкообразующих, полученных предлагаема способ9м и по прототипу приведены в таблице.

Как видно из данных, приведенных в таблице, формирование noKi aiтия лака, полученного по даннсжУ.. способу, по сравнению с известней технологией, идет быстрее на 1012 ч.

Эластичность покрытий увеличивается в 3-5 раз, а стойкость к действию воды в 2 раза.

Использование изобретения позволяет экономить растительное масло, уде шевить лакокрасочную продукцию, расширить сырьевую базу лакокрасочного производства за счет использования таллового масла смешанных пород древесины, являюгаегося побочным npojDcyKтом производства целлюлозы.

ro us

m

IN

ш

I

о

in

in

M

ю

ч

in го

ГЧ1

OJ О

in

in О

M

rH

о

00

в

тН

ct

M

d

H тН

ю

m

(N

in

о

ID

M OO

CO о

vo

VO

п

о

(N

ы

о

N

00

м го

tN

«э

(N СМ

и

0)

. m в и н

м &

Гч И

О

S

ч н о

о г

(N М

г- го

формула изобретения.

Способ получения пленкообразующего путем нагревания смеси таллового масла с канифолью при 220-230 С с одновременной обработкой смеси известью, последукщего охлаждения и введения сиккатива и уайт-спирита, о т ли чаю вд и и с я тем, что, с .целью сокращения времени его выс1а хания, устранения отяипа, повыиения эластичности и водостойкости покрытий на его основе, тапловое масло

предварительно термообрабатывают при 110-120 С в течение (5-8 ч и после обработки смеси иэ&естью в реакционную смесь вводят при 250-260 0 глицерин или пентаэритрит. Источники информгихии,

принятые во внимание экстертизе

1.Авторское свидетельство СХ:СР 159915, кл. С.09 Г 5/08, 1962.2.Авторское свидетельство СССР 208863, кл. С 09 D 3/28, 1966.3.Патент США 9 2448621,

кл. 106-123, опублик. 1948 (прототип).

SU 994 525 A1

Авторы

Гайдученя Галина Михайловна

Бачурина Валентина Тихоновна

Самончик Николай Яковлевич

Борисова Любовь Ивановна

Лучина Николай Васильевич

Стоколос Анатолий Адольфович

Сухотин Владимир Кузьмич

Головин Анатолий Иванович

Даты

1983-02-07Публикация

1980-02-15Подача