Способ получения 1,1-ди( @ -карбоксифенил) этана Советский патент 1983 года по МПК C07C63/331 

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 1,1-ди(р-карбоксифенил) этана, который используется в син-. тезе полимеров конденсационного типа,

Известен способ получения 1,1-ди (п-карбоксифенил )этана омьшением 1,1-ди(п-Цианфенил )этана ь;елочьн) в водно-гликолевой смеси в течение 10 ч с выходом 95,1% .1.

Недостатком способа является сложность технологии синтеза исходного 1,1-ди (п-цианфенил )этана, получаемого обработкой соответствующего галогенсодержащего соединения цианистой медью в среде хинолина при кипении в течение 70 ч .с выходом 71%, а также длительность процесса.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения 1,1-ди(п-карбоксифенил)этана окислением 1,1-ди(п-толил)этана кислородо1«{ в среде уксусной кислоты в присутствии Со-катализатора. На первой стадии процесса раствор катализатора -в уксусной кислоте насыщают в течение 36 ч кислородом, а затем процесс проводят в автоклаве в среде

н-бутана в течение 5,5 ч при и давлении 23 атм. Из реакционной массы выделяют 62,9% 1,1-ди (п-.карбоксифенил) этана и 18% дифенилз танмонокарбоновой кислоты t2l.

Недостатком этого способа является длительность процесса (41,5 ч), сложность технологии, обусловленная применением повышенного давления,

10 низкий выход целевого продукта (62,9%). Кроме того в результате реакции образуется труднораэделимая смесь монр- и дикарбоновой кислот, что затрудняет последующее использо15вание целевого продукта.

Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. . «

20

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 1,1-ди(п-карбоксифеиил)этана восстанавливают 1,1,1-трихлор-2,2-ди(п-карбоксифенил этан цинком в присутст25вии концентрированной соляной кислоты при мольном соотношении реагентов исходная кислота: цинк: соляная кислота 1:2-10:4-20, соответственно, в среде уксусной кислоты при 80 30.