СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОЛОНОК ДЛЯ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Российский патент 1995 года по МПК G01N30/50 

Описание патента на изобретение RU2027182C1

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано для быстрого получения эффективных и стабильных колонок для работы в жидкостной хроматографии.

Известен способ приготовления колонок, включающий приготовление суспензии в предельных углеводородах с вязкостью более 1 сП, введение суспензии при максимальном давлении и стабилизацию параметров колонки прокачиванием предельных углеводородов с вязкостью менее 1 сП при температуре 50-60оС [1].

Однако данный способ не позволяет получать стабильные колонки со связанной фазой.

Известен также способ приготовления колонок для жидкостной хроматографии, включающий приготовление суспензии в смеси предельных углеводородов с вязкостью более 1 сП и кислородсодержащего растворителя (спирта или ацетона), взятых в соотношении 1:1, введение суспензии при максимальном давлении 200-800 атм и уплотнение сорбента и его стабилизацию последовательным пропусканием кислородсодержащих растворителей и предельных углеводородов при максимальном давлении уплотнения [2].

Однако данный способ длителен, трудоемок для связанных гидрофобных фаз, не всегда удается получить равномерную и плотную структуру слоя.

Наиболее близким по технической сути и решаемой задаче является способ приготовления колонок для жидкостной хроматографии, включающий приготовление суспензии сорбента, введение ее в колонку под давлением и механическое уплотнение конечного слоя локальным охлаждением частиц жидкости, контактирующей с конечным слоем сорбента, на который подают давление до достижения температуры застывания, жидкость при приготовлении суспензии может нагреваться до 80оС [3].

Однако способ также трудоемок и длителен, требует специального оборудования для локального охлаждения жидкости.

Цель изобретения - сокращение времени приготовления и получения воспроизводимого процесса набивки колонок.

Цель достигается тем, что в способе приготовления колонок для жидкостной хроматографии, включающем приготовление суспензии, введение ее в колонку, уплотнение сорбента и стабилизацию параметров колонки осуществляют, пропуская через предельные спирты с вязкостью 1,2-4,2 сП при температуре 70-100оС в течение 10-40 мин.

П р и м е р 1. Готовят суспензию сорбента Silasorb 600 10 мкм в ацетоне. Переносят ее в наполнительное устройство, подсоединяют насос высокого давления и прокачивают суспензию в колонку под давлением 500 атм. Используют колонку 100х6 мм.

Жидкость при прокачивании - изопропанол. К колонке подсоединяют специальный нагревательный элемент или помещают колонку в термостат, устанавливают температуру 85оС и пропускают изопропиловый спирт в течение 25 мин при давлении 500 атм. Общее время приготовления колонки - 1 ч.

П р и м е р 2. Заполнение проводят в условиях примера 1, только температура колонки при уплотнении и стабилизации параметров - 70оС.

П р и м е р 3. Заполнение колонки проводят в условиях примера 1, только температура - 100оС.

П р и м е р 4. Проводят заполнение в условиях примера 1, только температура равна 68оС.

П р и м е р 5. Заполнение колонки проводят в условиях примера 1, только температура при уплотнении и стабилизации параметров 105оС.

П р и м е р 6. Заполнение колонки проводят в условиях примера 1, только время (стабилизации и уплотнения) пропускания горячего изопропилового спирта при максимальном давлении равно 10 мин.

П р и м е р 7. Время пропускания горячего изопропанола равно 40 мин (стабилизация и уплотнение).

П р и м е р 8. Время стабилизации и уплотнения 42 мин.

П р и м е р 9. Время стабилизации и уплотнения 8 мин.

П р и м е р 10. Заполнение колонки проводят в условиях примера 1, только вместо Silasorb 600 используют Silasorb С18.

П р и м е р 11. Заполнение колонки проводят в условиях примера 1, только вместо изопропанола используют этиловый спирт, или можно использовать также другие предельные спирты с вязкостью 1,2-4,2 сП. Это следующие спирты; этанол, пропанол изопропанол н-бутанол, В-бутанол, изобутанол, амиловый спирт и изо-амиловый спирт.

Метанол не был использован по причине своей высокой токсичности, а также в том диапазоне температур он начинает кипеть и значительно ухудшает параметры колонок.

Предельные спирты с вязкостью более 4,2 сП также не были использованы по причине низкого качества получаемых колонок. Суспензию можно готовить и в других жидкостях, например предельных углеводородах, спиртах и других жидкостях, которые позволяют получать устойчивые суспензии.

Можно использовать и другие типы кремнеземных сорбентов.

Результаты экспериментальной проверки предлагаемого способа и прототипа сведены в табл. 1-4.

При сравнении с прототипом значительно сокращается в 2-2,5 раза время приготовления колонки. Повышается воспроизводимость упаковки колонок до 95% при сохранении высоких значений эффективности и хорошей симметрии пика.

Оптимальный температурный интервал 70-100оС.

Из приведенных таблиц следует, что оптимальный интервал температур 70-100оС. При меньших температурах (меньше 70оС) параметры колонки ухудшаются. То же самое наблюдается и при более высоких (более 100оС) температурах. По всей вероятности ухудшение параметров колонки при температурах ниже 70оС можно объяснить тем, что в данном интервале времени стабилизации параметров колонка не успевает полностью стабилизироваться и необходимо более длительное время (более 1 ч) стабилизации. А при высоких температурах более 100оС может наблюдаться закипание спиртов, что ухудшает упаковку слоя сорбента, а значит, и параметры полученных колонок.

Похожие патенты RU2027182C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ РЕСТАВРАЦИИ КОЛОНКИ ДЛЯ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ 1991
  • Агеев А.Н.
RU2027181C1
Способ приготовления колонок для жидкостной хроматографии 1982
  • Агеев Алексей Николаевич
  • Орлов Владимир Иванович
SU1062602A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫХ КОЛОНОК С ПОЛИМЕРНЫМИ СОРБЕНТАМИ ДЛЯ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ 2005
  • Хабаров Виктор Борисович
  • Пронин Александр Яковлевич
  • Ермаков Вадим Викторович
  • Буряк Алексей Константинович
  • Хабаров Михаил Викторович
RU2278379C1
Сорбент для ионной хроматографии 1990
  • Агеев Алексей Николаевич
SU1832194A1
СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНСУЛИНА ЧЕЛОВЕКА 2003
  • Калинин Ю.Т.
  • Степанов А.В.
  • Байдусь А.Н.
  • Ноздрин В.Н.
  • Аитов Р.С.
  • Колесниченко И.Ф.
  • Шматченко Н.А.
  • Бабаев М.А.
  • Борисов Н.В.
  • Красильников В.А.
  • Горкун О.Г.
  • Асташкина Г.Ф.
  • Ушакова Н.И.
RU2232813C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД 1991
  • Рощин В.И.
  • Васильев С.Н.
  • Павлуцкая И.С.
  • Баранова Р.А.
  • Скачкова Н.М.
RU2015150C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООЧИЩЕННОГО ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА 2007
  • Карасев Виктор Семенович
  • Староверов Сергей Михайлович
RU2349330C1
Способ уплотнения сорбента в ко-лОНКАХ для жидКОСТНОй ХРОМАТОгРАфии 1979
  • Аветин Георгий Иванович
  • Беленький Борис Григорьевич
  • Нефедов Петр Петрович
  • Петров Вячеслав Михайлович
  • Русаков Алексей Евгеньевич
SU834507A1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СОСТАВА ТЯЖЕЛЫХ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ 2000
  • Озерова Л.Е.
RU2173456C1
ГИДРОФИЛЬНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ СОРБЕНТ 1992
  • Гаврюченкова Л.П.
  • Громова О.А.
  • Михлин В.С.
  • Коршунов М.А.
  • Мелехов В.М.
  • Бацоева Н.А.
  • Суровцев М.А.
  • Жулябина С.В.
RU2057763C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 027 182 C1

Реферат патента 1995 года СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОЛОНОК ДЛЯ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Использование: изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано для быстрого получения эффектных и стабильных колонок для работы в жидкостной хроматографии. Сущность изобретения: в способе приготовления колонок для жидкостной хроматографии приготавливают суспензию сорбента. Вводят суспензию в колонки, пропуская через колонку предельные спирты с вязкостью 1,2 - 4,2 сП при температуре 70 - 100°С при максимальном давлении уплотнения. 4 табл.

Формула изобретения RU 2 027 182 C1

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОЛОНОК ДЛЯ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ, заключающийся в приготовлении суспензии сорбента, введении суспензии сорбента в колонку, уплотнении сорбента пропусканием элюента через колонку под давлением до стабилизации параметров колонки, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени приготовления колонок, уплотнение сорбента осуществляют, пропуская через нее в качестве элюента смесь предельных спиртов с вязкостью 1,2-4,2 сП при 70-100oС при максимальном давлении уплотнения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года RU2027182C1

Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Способ заполнения колонн для жидкостной хроматографии 1981
  • Бочков Александр Сергеевич
SU1012129A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

RU 2 027 182 C1

Авторы

Агеев А.Н.

Даты

1995-01-20Публикация

1991-04-08Подача