Изобретение относится к получению порошков оксидов металлов, которые находят широкое применение в электронике как абразивный материал для теплоизоляции, в качестве шихты для получения сапфира и т.д.
Известен способ получения окисей металлов, например, алюминия, путем окисления кислородом, в котором для получения мелкодисперсной окиси высокой чистоты, окислению подвергают аэрозоли металлов [1]
Однако применение аэрозолей значительно сужает область применения этого способа из-за сложности и дороговизны их получения и влияния на экологию окружающей среды.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения оксидного порошка оксида алюминия, включающий термообработку алюминия в присутствии водяного пара при 400оС [2]
Однако, этот способ не приводит к превращению всего металла в порошок, а позволяет только получить тонкий слой неоднородного порошка окиси на поверхности металла, приводящего к слипанию слоев фольги.
Предлагаемое изобретение позволяет решить задачу получения однородного порошка оксида металла с контролируемым (наперед заданным) размером частиц в условиях стадийного экологически чистого производства.
Проведение процесса в автоклаве при плотности водяного пара 0,1-0,3 г/см3 позволяет окислить исходный металл, например, алюминий, по реакции
2Al + 6H2O 2Al(OH)3 + 3H2
2Al(OH)3 Al2O3 + 3H2O с получением однородного порошка α-оксида алюминия с размером частиц от 0,5 до 15 мкм.
Исходный металл может быть взят в виде прутка, пластины, стружки, фольги и т.п.
П р и м е р 1. Для получения порошка оксида алюминия в автоклав из нержавеющей стали объемом 120 см3 помещают металлический пруток алюминия весом 8 г и 20 см3 воды, автоклав нагревают до 400оС, достаточных для создания плотности пара в 0,166 г/см3. Через 4 ч автоклав охлаждают и извлекают приблизительно 15 г α-оксида алюминия с размером частиц 1,5±0,1 мкм. Изменяя параметры процесса, получают порошок с размером частиц от 0,5 до 15 мкм.
П р и м е р 2. Для получения порошка оксида железа в автоклав из титана объемом 200 см3 помещают пластину железа и 55 см3 воды. Автоклав нагревают до 700оС, достаточных для создания плотности водяного пара в 0,275 г/см3. Через 6 ч было получено 12 г порошка оксида железа с размером частиц 0,1 мкм.
Аналогичным образом могут быть получены порошки оксидов титана, магния и других амфотерных металлов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОКСИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА СОТОВОЙ СТРУКТУРЫ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1997 |
|
RU2127223C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЭРОГЕЛЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ | 1995 |
|
RU2092437C1 |
МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПОСТОЯННЫХ МАГНИТОВ | 1997 |
|
RU2118007C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОЖЕВЕННЫХ ОТХОДОВ В КОЖЕВЕННЫЙ ПОРОШОК | 1993 |
|
RU2041264C1 |
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНОГО СОПОЛИМЕРА | 1994 |
|
RU2076111C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЦЕОЛИТА ТИПА L ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА АРОМАТИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1992 |
|
RU2043151C1 |
УГЛЕРОДМИНЕРАЛЬНЫЙ СОРБЕНТ И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1994 |
|
RU2070437C1 |
ФИЛЬТР ДЛЯ СИГАРЕТ | 1992 |
|
RU2010545C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АМОРФНОГО ФОСФАТИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 1998 |
|
RU2143012C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСНО-УПРОЧНЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ МЕДИ | 1997 |
|
RU2116370C1 |
Использование: для получения порошков оксидов металлов. Сущность изобретения: исходный металл подвергают термообработке в автоклаве при плотности водяного пара 0,1 0,3 г/см3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ОКСИДА МЕТАЛЛА, преимущественно оксида алюминия, включающий термообработку исходного металла в присутствии водяного пара, отличающийся тем, что термообработку проводят в автоклаве при плотности водяного пара в пределах 0,1 0,3 г/см3.
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Исследование химических реакций, протекающих при отжиге алюминиевой фольги | |||
Экспресс-информация, ЦНИИцветмет экономики и информации | |||
Гипроцветметобработка | |||
Обработка цветных металлов и сплавов (зарубежный опыт), N 59031, вып | |||
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба | 1920 |
|
SU11A1 |
Авторы
Даты
1995-07-25—Публикация
1992-04-16—Подача