СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТИОНИТА ЦИНКА Российский патент 1995 года по МПК C01G9/00 

Описание патента на изобретение RU2050325C1

Изобретение относится к химической технологии неорганических солей, в частности к способам получения дитионита цинка взаимодействием цинкового порошка с сернистым газом.

Известен способ получения дитионита цинка взаимодействием цинкового порошка с сернистым газом в водном растворе, включающий суспендирование цинкового порошка в воде и обработку суспензии сернистым газом, который подают в зависимости от рН жидкой фазы и концентрации дитионита цинка, причем последнюю рассчитывают по величине рН и плотности жидкой фазы [1]
Недостатком известного способа является относительно низкий выход дитионита цинка, составляющий 89-95%
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ получения дитионита цинка взаимодействием цинкового порошка с сернистым газом, включающий суспендирование цинкового порошка в воде, измерение рН жидкой фазы, обработку суспензии сернистым газом, доведение рН реакционной среды до 3,6-3,8 и прекращение подачи сернистого газа [2]
Недостатком известного способа является относительно низкий выход дитионита цинка, составляющий 85-87%
Задачей изобретения является увеличение выхода дитионита цинка.

Задача решается описываемым способом получения дитионита цинка взаимодействием цинкового порошка с сернистым газом в водном растворе и доведением рН реакционной среды до 3,6-3,8, где цинковый порошок вводят в реакционную среду при рН, не превышающем 5,0-4,0.

Существенными отличительными признаками изобретения являются введение цинкового порошка в реакционную среду и величина рН реакционной среды, не превышающая 5,0-4,0.

Совокупность существенных отличий заявляемого изобретения позволяет увеличить выход дитионита цинка до 97-99%
Техническим результатом введения цинкового порошка в реакционную среду при рН, не превышающем 5,0-4,0, является уменьшение разложения дитионита цинка в процессе его получения, что приводит к увеличению выхода продукта.

Способ осуществляют следующим образом.

В реакционную среду подают сернистый газ и при рН, не превышающем 5,0-4,0, вводят заданное количество цинкового порошка и при необходимости воду. Затем доводят рН реакционной среды до 3,6-3,8 и прекращают подачу сернистого газа.

П р и м е р 1. В реактор заливают 2 м3 воды и подают в нее сернистый газ. При рН реакционной среды не выше 5,0 вводят в нее цинковый порошок, содержащий 95% металлического цинка. После введения 400 кг цинкового порошка продолжают подавать сернистый газ до рН реакционной среды 3,6, после чего прекращают подачу сернистого газа. Полученный раствор содержит 1090 кг дитионита цинка. Выход дитионита цинка составляет 97%
П р и м е р 2. В реактор подают 0,5 м3/ч раствора, содержащего 100 кг/м3 дитионита цинка. В реакционную среду подают сернистый газ и при рН не выше 4,0 вводят цинковый порошок в количестве 80 кг/ч и воду в количестве 240 кг/ч. Состав цинкового порошка приведен в примере 1. Образующаяся пульпа поступает в следующий реактор, в который подают сернистый газ и доводят рН реакционной среды до 3,7. Выход дитионита цинка составляет 99%
Аналогичным образом были проведены опыты в заявляемых интервалах параметров и при значениях параметров, выходящих за заявляемые интервалы. В таблице приведены результаты опытов, обосновывающие заявляемые интервалы параметров. Там же для сравнительного анализа приведены данные прототипа (пример 6).

Как видно из таблицы, при введении цинкового порошка при рН реакционной среды, большем чем в заявляемом интервале (пример 1), выход дитионита цинка снижается до значений, имеющих место в известном способе. Примеры 2-4 иллюстрируют ведение процесса в заявляемом интервале величин рН реакционной среды. При введении цинкового порошка при рН реакционной среды, меньшем чем в заявляемом интервале, выход дитионита цинка несколько снижается, т.к. не удается поддерживать рН конечного раствора, что приводит к разложению части дитионита цинка вследствие избыточной кислотности раствора.

Похожие патенты RU2050325C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТИОНИТА НАТРИЯ 1992
  • Шварцман Ю.А.
  • Тараторкин В.В.
  • Ражев В.М.
  • Крашковец Е.А.
RU2038291C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА 1990
  • Тараторкин В.В.
  • Ражев В.М.
  • Фурмер Ю.В.
  • Крышковец Е.А.
  • Бруй О.И.
  • Насонкин А.К.
  • Юдина В.В.
  • Кузнецов В.И.
RU2035398C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКОНЦЕНТРИРОВАННОГО ДИОКСИДА СЕРЫ 1990
  • Тараторкин В.В.
  • Васильев Б.Т.
  • Ражев В.М.
  • Муравьев Е.В.
  • Крышковец Е.А.
  • Шлычкова В.М.
  • Макаров В.П.
RU2050315C1
Способ получения дитионита натрия 1986
  • Шварцман Юрий Абрамович
  • Тараторкин Владимир Васильевич
  • Буданцев Владимир Иванович
  • Бояринцев Владимир Николаевич
  • Андреев Владимир Яковлевич
  • Воеводин Владимир Иванович
  • Рябов Владимир Анатольевич
  • Бармина Маргарита Валентиновна
  • Валовень Вадим Иванович
  • Сыркин Лев Николаевич
  • Рухман Борис Евелевич
SU1452784A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ СЛОЁВ СУЛЬФИДА СВИНЦА 2002
  • Бутров Ю.П.
  • Глобус Е.Р.
  • Залевская Л.Н.
  • Казарова Ю.А.
  • Красовский Е.А.
  • Филачёв А.М.
  • Храпунов М.Л.
RU2236033C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЖЕЛТОГО МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ 1990
  • Лучкевич Е.Р.
  • Хомут В.М.
  • Куйбида Л.В.
  • Серикбаев А.К.
  • Жук В.М.
  • Вугеншмидт В.Г.
RU2007429C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 6-[3-(2-ХЛОРФЕНИЛ)-5-МЕТИЛИЗОКСАЗОЛ-4-КАРБАМИНО]-ПЕНИЦИЛЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2001
  • Савельев Е.А.
  • Тузов Д.Г.
  • Кривошеев В.Г.
  • Лысова Т.Н.
  • Аббясова Л.Е.
RU2201419C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСАПЕРФТОРАЛКАНСУЛЬФОКИСЛОТ И ИХ СОЛЕЙ 2012
  • Игумнов Сергей Михайлович
  • Стерлин Сергей Рафаилович
  • Тютюнов Андрей Александрович
RU2503659C1
СОРБЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2003
  • Вольхин В.В.
  • Фарберова Е.А.
  • Кудымова Н.Г.
  • Чебыкина Н.М.
RU2255801C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА 2002
  • Хадыкина Е.А.
  • Шибанов В.Н.
  • Соловьев Е.М.
  • Васеха М.В.
RU2221901C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 050 325 C1

Реферат патента 1995 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТИОНИТА ЦИНКА

Изобретение относится к химической технологии неорганических солей, в частности к способам получения дитионита цинка взаимодействием цинкового порошка и сернистого газа в водном растворе. Способ включает взаимодействие цинкового порошка с сернистым газом в водном растворе, введение цинкового порошка в реакционную среду при pH, не превышающем 5,0 4,0, и доведение pH реакционной среды до 3,6 3,8. Способ позволяет увеличить выход дитионита цинка до 96 99% 1 табл.

Формула изобретения RU 2 050 325 C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТИОНИТА ЦИНКА, включающий взаимодействие цинкового порошка с сернистым газом в водном растворе и доведение pН реакционной среды до 3,6-3,8 отличающийся тем, что цинковый порошок в реакционную среду вводят при рH, не превышающем 5,0-4,0.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года RU2050325C1

Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Авербух Т.Д
и др
Технология сульфитов
Химия, М., 1984, с.119.

RU 2 050 325 C1

Авторы

Шварцман Ю.А.

Заржевская Е.Р.

Тараторкин В.В.

Ражев В.М.

Крышковец Е.А.

Даты

1995-12-20Публикация

1992-10-15Подача