СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОРСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Российский патент 1996 года по МПК C07C65/05 C07C51/363 

Описание патента на изобретение RU2053217C1

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5-хлорсалициловой кислоты, которая применяется как промежуточный продукт в синтезе антигельминтных препаратов.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения 5-хлорсалициловой кислоты путем хлорирования салициловой кислоты в водной среде смесью перекиси водорода и соляной кислоты, взятых в мольном соотношении салициловая кислота: соляная кислота:перекись водорода, равном 1:(7,5-15):(1,2-5,3) соответственно, с последующей фильтрацией, промывкой водой, перекристаллизацией из воды. Выход технического продукта 66%
Недостатками этого способа являются низкий выход целевого продукта; большой расход кислоты; применение больших объемов жидкой фазы, что ведет к увеличению количества стоков; большая длительность процесса.

Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, интенсификация процесса, уменьшение количества сточных вод.

Цель достигается тем, что в способе получения 5-хлорсалициловой кислоты путем хлорирования салициловой кислоты в водной среде смесью перекиси водорода и соляной кислоты, согласно изобретению хлорирование ведут в присутствии 0,01-0,2 моль диметилформамида, или метилпирролидона, или диметилсульфоксида, или 0,005-0,02 моль хлористого натрия, взятых на 1 моль салициловой кислоты, при температуре 50-75оС и мольном соотношении салициловая кислота: перекись водорода:соляная кислота 1:(1,4-1,7):(2,0-2,5).

Цель изобретения достигается только при использовании всех существенных признаков.

Если смесь соляной кислоты и перекиси водорода содержит количество соляной кислоты менее нижнего предельного значения, то выход 5-хлорсалициловой кислоты снижается, а если более верхнего предельного значения, то это приводит к излишнему расходу сырья.

Если смесь соляной кислоты и перекиси водорода содержит количество перекиси водорода менее нижнего предельного значения, то это приводит к снижению выхода продукта, а если более верхнего предельного значения, это не приводит к повышению выхода, но увеличивается расход сырья.

Если процесс хлорирования проводить при температуре менее нижнего предельного значения, то снижается скорость реакции, что приводит к потерям хлорирующей смеси и выхода продукта, а если при температуре более верхнего предельного значения, то продукт осмоляется и снижается выход.

Если брать количество катализатора менее нижнего предельного значения, то это приводит к снижению скорости реакции и снижению выхода, а если брать количество катализатора более верхнего предельного значения, то при хорошем выходе технического продукта снижается содержание основного вещества, так как образуется неидентифицированная примесь.

П р и м е р 1. В колбу емкостью 100 мл вносят 37-40 мл воды (или маточник предыдущего опыта), 0,154 мл диметилформамида (0,146 г 100%), 13,80 г салициловой кислоты и 17,75 мл (7,3 г 100%) соляной кислоты. Смесь при перемешивании нагревают до 70оС и при этой температуре ведут придачу 11,32 мл (4,93 г 100%) перекиси водорода в течение 3 ч. По окончании придачи реакционную смесь при 70оС перемешивают 1-3 ч (до отсутствия окислителя в массе по иодокрахмальной бумаге). По окончании реакции массу охлаждают до температуры 20-55оС и при этой температуре фильтруют. Маточник используют в цикле, добавляя в него недостающие количества соляной кислоты и ДМФА. Продукт промывают на фильтре водой 20-40оС до рН 3. Выход технического продукта 97,9% (16,89 г), 100%-ного продукта 95,6% Тпл 170,3оС. Чистота продукта определяется газохроматографическим методом.

Примеры 2-28 выполняются аналогично примеру 1.

Условия проведения способа и полученные результаты приведены в таблице.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом обладает следующими преимуществами:
повышается выход целевого продукта на 29,4% (по прототипу 66% по предлагаемому способу 95,4%);
снижается расход соляной кислоты в 3-6 раз;
уменьшается количество сточных вод в 5 раз;
уменьшается длительность процесса в 4 раза.

Похожие патенты RU2053217C1

название год авторы номер документа
Способ получения 2-хлор-4-нитроанилина 1990
  • Красюк Иван Иванович
SU1817772A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЖЕЛТОГО МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ 1990
  • Лучкевич Е.Р.
  • Хомут В.М.
  • Куйбида Л.В.
  • Серикбаев А.К.
  • Жук В.М.
  • Вугеншмидт В.Г.
RU2007429C1
КИСЛОТНЫЙ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЬ ДЛЯ НАТУРАЛЬНОЙ КОЖИ 1991
  • Озаркив Т.Т.
  • Дроздова Н.Э.
  • Жук В.М.
  • Литвин Б.Л.
  • Лучкевич Е.Р.
  • Гладилина К.П.
RU2016023C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЛИГНИНСОДЕРЖАЩЕГО МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ 1991
  • Лучкевич Е.Р.
  • Хомут В.М.
  • Сушина С.В.
  • Серикбаев А.К.
  • Ермакова Т.Л.
  • Гладилина К.П.
  • Василишин Е.В.
RU2022988C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНЫХ ЛИГНИНОВЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ 1991
  • Лучкевич Е.Р.
  • Хомут В.М.
  • Сушина С.В.
  • Серикбаев А.К.
  • Ермакова Т.Л.
  • Гладилина К.П.
RU2011668C1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕНАЗОЛА П ИЗ КУБОВЫХ ОСТАТКОВ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА 1991
  • Литвин Б.Л.
  • Мосийчук А.И.
  • Мищенко Е.Е.
  • Лавриненко С.А.
  • Василишин Е.В.
  • Деев А.С.
  • Соколык В.М.
RU2008310C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИКАТОРА РЕЗИНЫ 1990
  • Кутянина В.С.
  • Редей Ю.Ю.
  • Соколык В.М.
  • Ефимова О.С.
  • Онищенко З.В.
  • Слезко Г.Ф.
  • Беляев В.Л.
  • Литвин Б.Л.
  • Лучкевич Е.Р.
RU2041887C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННОГО КРАХМАЛА 1992
  • Козлова Нели Яковлевна[Ua]
  • Мельниченко Ирина Владимировна[Ua]
  • Жуковский Виктор Николаевич[Ua]
  • Атаманов Виктор Францевич[Ua]
RU2057143C1
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 2018
  • Струнин Борис Павлович
RU2684114C1
Способ получения 3,5-дихлорантраниловой кислоты 1981
  • Якоби Александра Яковлевна
  • Плакидин Владимир Леонидович
  • Ардашева Тамара Михайловна
  • Квасова Елена Федоровна
SU1081158A1

Иллюстрации к изобретению RU 2 053 217 C1

Реферат патента 1996 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОРСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Сущность изобретения: продукт: 5-хлорсалициловая кислота БФ C7H5O3Cl, т. пл. 170oС. Реагент 1: салициловая кислота. Реагент 2: смесь перекиси водорода и соляной кислоты. Условия процесса: в водяной среде в присутствии 0,01 - 0,2 моль диметилформамида, или метилпирролидона, или диметилсульфоксида, или 0,005 - 0,02 моль хлористого натрия на 1 моль салициловой кислоты при 50 - 75oС и мольном соотношении салициловая кислота: перекись водорода: соляная кислота 1 : (1,4 - 1,7) : (2,0 - 2,5). 1 табл.

Формула изобретения RU 2 053 217 C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОРСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ путем хлорирования салициловой кислоты в водной среде смесью перекиси водорода и соляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, интенсификации процесса, уменьшения количества сточных вод, хлорирование ведут в присутствии 0,01 - 0,2 моля диметилформамида или метилпирролидона или диметилсульфоксида или 0,005 - 0,02 моля хлористого натрия, взятых на 1 моль салициловой кислоты, при температуре 50 - 75oС и молярном соотношении салициловая кислота : перекись водорода : соляная кислота, равном 1 : 1,4 - 1,7 : 2,0 - 2,5 соответственно.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1996 года RU2053217C1

Bull, Soc
Chim
de France
Mem, 1927, т
Механический грохот 1922
  • Красин Г.Б.
SU41A1
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды 1921
  • Богач Б.И.
SU4A1

RU 2 053 217 C1

Авторы

Красюк И.И.

Литвин Б.Л.

Даты

1996-01-27Публикация

1990-11-12Подача