СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛА Российский патент 1996 года по МПК C07C213/08 C07C217/84 

Описание патента на изобретение RU2068841C1

Изобретение относится к способу получения 4-нитро-2-аминоанизола, используемого в качестве полупродукта в производстве красителей.

Известен способ получения 4-нитро-2-аминоанизола нитрованием 2-аминоанизола смесью азотной и серной кислот в среде концентрированной (100%) серной кислоты при 0-5oC [1] Его недостатком являются потери вещества из-за параллельно протекающих процессов и сульфирования. Известны также способы, в которых с целью исключения нежелательных побочных реакций загрузку 2-аминоанизола в концентрированную серную кислоту осуществляют в виде предварительно получаемой азотнокислой соли [2] или же оба реагента - 2-аминанизола и серную кислоту загружают одновременно, поддерживая эквивалентное соотношение между ними [3] Как первый, так и второй способ связаны с усложнением технологии процесса и, кроме того, нуждаются в применении аппаратуры с повышенной коррозионной устойчивостью.

Наиболее близким по технологической сущности к предлагаемому является способ [4] в котором раствор 2-аминоанизола в 96% серной кислоте нитруют смесью азотной и серной кислот при 0-5oC. После нитрования разбавленную водой реакционную массу при 50-100oC дважды обрабатывают активированным углем (второй раз при рН 0,6-1,6) и после очистной фильтрации при рН 2,5 выдерживают продукт. Выход от теории, считая на исходный 2-аминоанизол 69% Способ обеспечивает высокую степень очистки 4-нитро-2-аминанизола, но не позволяет избежать потерь вещества из-за протекания побочных реакций, сопутствующих нитрованию 2-аминоаминозола в среде концентрированной серной кислоты.

Задачей изобретения является разработка такого способа получения 4-нитро-2-аминоанизола, который позволил бы увеличить выход конечного продукта и упростить процесс. Поставленная задача решена тем, что нитрование 2-аминоанизола проводят смесью азотной и серной кислот в среде 70-80% серной кислоты при 0-5oC с последующей очисткой продукта реакции активированным углем. Кроме того, в процессе нитрования может быть использована добавка сульфаминовой кислоты.

При добавлении процесса в серной кислоте с концентрацией ниже 70% - низкая скорость реакции, а при увеличении концентрации серной кислоты выше 80% уменьшается выход целевого продукта.

Предлагаемые условия проведения реакции нитрования, по-видимому, позволяют свести к минимуму протекание побочных реакций, в результате чего повышается выход продукта. Добавка сульфаминовой кислоты применяется в качестве защиты от возможного присутствия окислов азота в исходной азотной кислоте и стабилизирует протекание процесса.

Пример 1. К 25 мл 75% серной кислоты при 20-25oC приливают по каплям 6,77 г (0,055 моль) 2-аминоанизола. После растворения образующегося осадка смесь охлаждают и при 0-5oC постепенно прибавляют 16,8 г нитрующей смеси, состоящей из 24% азотной кислоты, 57% серной кислоты и 19% воды. Нитрование ведут в течение 1 ч. По окончании реакции смесь разбавляют 200 мл воды и перемешивают 1 ч с 1,5 г активированного угля. После очистной фильтрации устанавливают с помощью 25% водного аммиака рН 3-4. Выпавший осадок 4-нитро-2-аминоанизола отфильтровывают и сушат. Получают 7,40 г (80,1% от теории) продукта с т.пл. 117-118oC (лит. 118oC).

Похожие патенты RU2068841C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4- И/ИЛИ 6-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛОВ 1992
  • Горелик М.В.
  • Андриевский А.М.
  • Штейман В.Я.
RU2068407C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-БРОМ-2,4-ДИНИТРОФЕНОЛА 1991
  • Андриевский А.М.
  • Глущенко С.Н.
  • Авидон С.В.
  • Грехова Н.Г.
RU2053221C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ 1992
  • Горелик М.В.
  • Андриевский А.М.
  • Штейман В.Я.
  • Самойлова Н.П.
  • Корнеева Р.В.
  • Жукова Н.А.
  • Белкин А.И.
RU2047628C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-БРОМ-2-АМИНО-4-НИТРОФЕНОЛА 1991
  • Андриевский А.М.
  • Глущенко С.Н.
  • Авидон С.В.
  • Грехова Н.Г.
RU2053223C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-БРОМ-2-АМИНО-4-НИТРОФЕНОЛА 1991
  • Андриевский А.М.
  • Попов С.И.
  • Кукушкина М.Л.
  • Кобринский И.А.
  • Лапин Ю.А.
  • Авидон С.В.
  • Глущенко С.Н.
RU2053222C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-НИТРО-1,3-ДИАМИНОБЕНЗОЛА 1994
  • Романский И.А.
  • Салов Б.В.
  • Шнер В.Ф.
  • Хохлова В.М.
  • Землякова Т.И.
RU2069656C1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРНИТРОАНИЛИНОВ 1994
  • Самойлова Г.Е.
  • Абрадушкин Ю.С.
  • Золина Н.В.
RU2079484C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БРОМ-4,6-ДИНИТРОАНИЛИНА 1991
  • Андриевский А.М.
  • Глущенко С.Н.
  • Авидон С.В.
  • Грехова Н.Г.
  • Кобринский И.А.
RU2030391C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-БРОМ-2-АМИНО-4-НИТРОФЕНОЛА 1992
  • Андриевский А.М.
  • Авидон С.В.
  • Кобринский И.А.
  • Альтман Е.Ш.
  • Никонов В.В.
  • Попов Б.Н.
  • Эссерт В.К.
  • Шевцова И.Н.
RU2053224C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИБРОМ-3,5-ДИНИТРОБЕНЗОЛА 1991
  • Андриевский А.М.
  • Авидон С.В.
  • Грехова Н.Г.
  • Горелик М.В.
  • Глущенко С.Н.
RU2053220C1

Реферат патента 1996 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛА

4-нитро-2-аминоанизол используют в качестве полупродукта в производстве красителей. По предлагаемому способу 4-нитро-2-аминоанизол получают нитрованием 2-аминоанизола смесью азотной и серной кислот в среде 70-80% серной кислоты при 0-5oC с очисткой продукта реакции активированным углем. Возможно проведение нитрования в присутствии сульфаминовой кислоты. Способ позволяет упростить процесс за счет проведения его в более мягких условиях и исключения повторной обработки продукта активированным углем, увеличить выход до 80,6% при одновременном получении продукта высокого качества - т.пл. 117-118oC (литье - т.пл. - 118oC). 1 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 068 841 C1

1. Способ получения 4-нитро-2-аминоанизола нитрованием 2-аминоанизола смесью азотной и серной кислот в среде серной кислоты при 0 5°С с очисткой продукта реакции активированным углем, отличающийся тем, что процесс ведут в 70 80%-ной серной кислоте. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нитрование проводят в присутствии сульфаминовой кислоты.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1996 года RU2068841C1

Патент США N 1998794, кл
Регенеративный приемник 1923
  • Розен В.С.
SU562A1
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами 1921
  • Богач В.И.
SU10A1
КЮВЕТА ЗУБОТЕХНИЧЕСКАЯ 2011
  • Едемский Юрий Константинович
  • Абдуллаев Абдулабей Хабибович
  • Абакаров Садулла Ибрагимович
  • Абдуллаева Асият Абдулабековна
  • Долматов Владимир Дмитриевич
  • Иванов Валерий Викторович
RU2525508C2
Способ получения целлюлозы из стеблей хлопчатника 1912
  • Коварский З.Н.
  • Русанов А.А.
SU504A1
Аппарат искусственного кровообращения 1968
  • Бобров Б.С.
  • Супер-Файнштейн Н.А.
  • Балабин Е.Е.
  • Егоров А.М.
  • Макаров Л.В.
  • Касулин В.С.
SU256169A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1

RU 2 068 841 C1

Авторы

Романский И.А.

Салов Б.В.

Шнер В.Ф.

Хохлова В.М.

Землякова Т.И.

Горелик М.В.

Штейман В.Я.

Даты

1996-11-10Публикация

1994-04-08Подача