Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 068 846

(13)

(51)

МПК

C07D403/14(1995-01-01)

(21) (22)

Заявка

93019809/04, 1993-04-14

(22)

дата подачи заявки

1993-04-14

(45)

опубликовано

1996-11-10

(72)

авторы

Тимофеева С.В.Хелевина О.Г.Березин Б.Д.

(73)

патентообладатели

Ивановская Государственная Химико-Технологическая Академия

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

Чижова H.ВРеакции электрофильного замещения в ароматических макроциклах азапорфиринов

ТЕТРАФТОРТЕТРААЗАПОРФИН Российский патент 1996 года по МПК C07D403/14

Описание патента на изобретение RU2068846C1

Изобретение относится к макрогетероциклическим соединениям, в частности к новому соединению ряда тетраазапорфиринов, которое может быть использовано в качестве эффективного катализатора переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных.

Наиболее близким структурным аналогом является тетрабромтетраазапорфин (Чижова Н. В. Реакции электрофильного замещения в ароматических макроциклах азапорфиринов: Дисс. канд. хим. наук: 02.00.03. Иваново: 1990 г. с. 164).

Синтезированный тетрафтортетраазапорфин Н₂ТАПF₄ формулы

представляет твердое кристаллическое вещество иссине-черного цвета, растворимое в хлороформе, уксусной кислоте; имеет ограниченную растворимость в четыреххлористом углероде, бензоле.

Заявленное соединение получали по следующей схеме: тетрахлортетраазапорфин обрабатывали KF в хлороформе при 40^o - 50^oС в течение 1,5 2 ч.

Пример. В колбу помещали 0,009 г (0,001 мол) тетрахлортетраазапорфина в 20 мл хлороформа и добавляли 0,00228 г (0,006 мол) KF. Реакционную смесь нагревают при 40^oС в течение 2 ч. Избыток KF отфильтровывают, хлороформ удаляют и образовавшийся твердый остаток очищают в аппарате Сокслета бензолом. Образовавшийся тетрафтортетраазапорфин сушат при 80^oС. Выход 0,00326 г (43% ).

Элементный анализ.

Найдено, С 50,01; Н 2,81; N 27,27; F 18,41
C₁₆H₆N₈F₄
Рассчитано для
C₁₆H₆N₈F₄, С 49,74; Н 2,56; N 29,02; F 19,69
Основные характеристики ЭСП в уксусной кислоте (фиг. 1).

λ_I 625 нм (lgε_I 4,71); λ_II 564 нм (lgε_II 4,58)
Основные полосы ИК-поглощения Н₂ТАПF₄ (частота, см^-1) (фиг. 2).

Таким образом, совокупность спектральных данных и результатов элементного анализа однозначно указывает на образование в условиях синтеза тетрафтортетраазапорфина.

Предлагаемый тетрафтортетраазапорфин может быть использован в качестве эффективного катализатора переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных. ТТТ1 ЫЫЫ1

Похожие патенты RU2068846C1

название	год	авторы	номер документа
МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ ДИПИРИДИН-ДИ(ТРЕТ.-БУТИЛБЕНЗО)ПОРФИРАЗИНА	1995	Майзлиш В.Е. Кулинич В.П. Шапошников Г.П. Смирнов Р.П.	RU2134268C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ПОРФИРАЗИНОВ	1997	Кулинич В.П. Васильев С.И. Шапошников Г.П. Смирнов Р.П.	RU2139289C1
ДИ(1,4-ДИТИАЦИКЛОГЕКСЕН)-ДИ(ТРЕТ.-БУТИЛБЕНЗО)ПОРФИРАЗИН И ЕГО МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ	1994	Кулинич В.П. Никулина Т.А. Майзлиш В.Е. Шапошников Г.П. Смирнов Р.П.	RU2122547C1
6/7-ТРЕТ-БУТИЛ-1,3,3-ТРИХЛОРИЗОИНДОЛЕНИН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА ТРЕТ-БУТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ ИЛИ ИХ КОМПЛЕКСОВ	1993	Майзлиш В.Е. Кулинич В.П. Шапошников Г.П. Смирнов Р.П. Соколовская Е.Э.	RU2064928C1
54,56-ИНДИЙ(III)ХЛОР: 58,60-КОБАЛЬТ(II)ОКСО-6,11:19,24:32,37:45,50-ТЕТРАИМИНО- 5,52:13,18:20,31:39,44-ТЕТРАНИТРИЛООКТАБЕНЗО [C, G, E, P, U, Y, D, H] (1,10,19,28- ТЕТРААЗАЦИКЛОГЕКСАТРИАКОНТИН, ОБЛАДАЮЩИЙ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ НА СТАФИЛОККОК И КИШЕЧНУЮ ПАЛОЧКУ	1995	Неустроева Н.Р. Воробьев Ю.Г. Смирнов Р.П. Кузнецов О.Ю.	RU2135500C1
ТРЕТ.-БУТИЛ-(ДИАМИНО- β -ИЗОИНДИГО) КАК ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ СИНТЕЗА НОВЫХ МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ	1995	Неустроева Н.Р. Воробьев Ю.Г. Смирнов Р.П.	RU2079494C1
5,36:18,23-ДИИМИНО-7,10:13,16:25,28:31,34-ТЕТРАТИО-[C,S]-ДИБЕНЗО- 1,6,8,9,14,15,17,22,24,25,30,31-ДОДЕКААЗА-11,12,27,28- ТЕТРАТИОЦИКЛОДОТРИАКОНТЕН ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ПОГЛОЩЕНИЯ ИОНОВ СТРОНЦИЯ И СВИНЦА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ	1995	Кудрик Е.В. Исляйкин М.К. Смирнов Р.П. Кузьмиченко А.В.	RU2134270C1
6(7)-ГАЛОГЕН-1,3,3-ТРИХЛОРИЗОИНДОЛЕНИНЫ КАК ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ СИНТЕЗА ДИГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ ИЛИ ИХ КОМПЛЕКСОВ	1993	Майзлиш В.Е. Кулинич В.П. Шапошников Г.П. Колесникова Е.Е. Дорошина О.А. Смирнов Р.П.	RU2074180C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИИЗОИНДОЛБЕНЗОЛМАКРОЦИКЛА	1994	Смирнов Л.Н. Снегирев Д.Г.	RU2054418C1
ТЕТРА-2,3-ХИНОКСАЛИНОПОРФИРАЗИНХРОМХЛОРИД В КАЧЕСТВЕ ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА	1993	Смирнова Г.Н. Корженевский А.Б. Койфман О.И. Маркова Л.В. Вострухин И.Б.	RU2074188C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 068 846 C1

Реферат патента 1996 года ТЕТРАФТОРТЕТРААЗАПОРФИН

Использование: в качестве катализатора - переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных. Сущность изобретения: тетрахлортетраазапорфин обрабатывают КF в хлороформе при 40 - 50^oС в течение 1,5 - 2 ч. Продукт: тетрафтортетраазапорфин С₁₆H₈F₄ ₈, выход 43 %. 2 ил., 1 табл.

Формула изобретения RU 2 068 846 C1

Тетрафтортетраазапорфин формулы

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1996 года RU2068846C1

Чижова H.В
Реакции электрофильного замещения в ароматических макроциклах азапорфиринов
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов	1917	Гордон И.Д.	SU2A1
Способ приготовления консистентных мазей	1919	Вознесенский Н.Н.	SU1990A1
Способ получения суррогата олифы	1922	Чиликин М.М.	SU164A1

RU 2 068 846 C1

Авторы

Тимофеева С.В.

Хелевина О.Г.

Березин Б.Д.

Даты

1996-11-10—Публикация

1993-04-14—Подача