Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при промышленном производстве живой сухой вакцины против рожи свиней из штамма ВР-2. Известен способ изготовления живой сухой вакцины против рожи свиней из штамма ВР-2(I).
Однако существующий способ изготовления обладает рядом недостатков:
глубинное культивирование проводится на дорогостоящей, сложной в изготовлении питательной среде;
стерилизация питательной среды осуществляется термическим способом (паром), что снижает ее ростовые свойства за счет денатурации белков, аминокислот и т. д. повышенной температурой;
концентрирование осуществляется методом центрифугирования, что приводит в частичному механическому повреждению культуры микроорганизмов, а следовательно, к снижению выживаемости, возможности контакта обслуживающего персонала с возбудителями рожи и контаминации культуры посторонней микрофлорой;
гомогенизация и фильтрации бакмассы после концентрирования также приводит к снижению качества продукта, возможности контаминации посторонней микрофлорой и контакта обслуживающего персонала с возбудителем.
Целью изобретения является повышение производительности, снижение себестоимости, повышение качества вакцины, исключение возможности контакта обслуживающего персонала с возбудителем и контаминации посторонней микрофлорой.
Цель достигается изменением технологии изготовления живой сухой вакцины против рожи свиней из штамма ВР-2, а именно: для культивирования используется питательная среда, которая имеет существенное отличие о ранее используемой, что видно из табл. 1.
В предлагаемом способе по сравнению с существующим стерилизацию питательной среды осуществляют холодным способом через фильтрующие пластины СФ.
Для повышения качества и сроков хранения сухой вакцины после лиофилизации предложена новая рецептура среды высушивания, состав которой по сравнению с существующей приведен в табл. 2.
Для исключения возможности механического повреждения культуры контаминацией посторонней микрофлорой и контакта обслуживающего персонала с возбудителем исключены операции концентрирования (центрифугированием), гомогенизации и фильтрации. Использование предлагаемой питательной среды и метода ее холодной фильтрации позволяет получит необходимую концентрацию микроорганизмов для изготовления вакцины без проведения вышеперечисленных операций.
Обобщенные сравнительные данные существующего и предлагаемого способов изготовления живой сухой вакцины против рожи свиней из штамма ВР-2 приведены в табл. 3.
Технологический процесс предлагаемого способа осуществляется следующим образом.
Сухую культуру штамма ВР-2 засевают в 0,1 л флаконы с мясопептонным бульоном (МПБ) и культивируют в течение 24 ч при температуре 36-37oC. Затем эту культуру пересевают 0,2 л флаконы с полужидким МПА и культивируют 24-36 ч при тех же условиях. Культурой с полужидкого агара засевают 16 л емкости с предлагаемой питательной средой и культивируют в течение 22-24 ч в термостате.
Приготовленную питательную среду фильтруют через фильтр-пластины СФ под давлением в предварительно простерилизованноый биореактор. Затем реактор с питательной средой засевается культурой штамма ВР-2 из 16 л емкости. В течение 20-22 ч производится культивирование в биореакторе при следующих значениях основных параметров: температуре 35,5±0,5oC, рН 6,9-7,2 ед. рН, перемешивание 100-150 об/мин.
По окончании культивирования добавляется среда высушивания в объеме 1:4.
Далее производится фасовка и лиофилизация вакцины. Затем осуществляются укупорка, этикетировка и упаковка препарата.
На всех стадиях способа изготовления вакцины осуществляется биологический контроль на стерильность и специфичность культуры. Реализуемый биопрепарат также проверяется на иммуногенность, безвредность и на выживаемость.
Преимуществом предлагаемого способа является повышение производительности, снижение себестоимости, повышение качества и сроков хранения сухой вакцины, исключение контаминации культуры посторонней микрофлорой и контакта обслуживающего персонала с возбудителем рожи.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЕДИНОГО БРУЦЕЛЛЕЗНОГО АНТИГЕНА ДЛЯ РА, РСК И РДСК | 1996 |
|
RU2085212C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИРАБИЧЕСКОЙ ВАКЦИНЫ | 2001 |
|
RU2191600C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРУЦЕЛЛЕЗНОГО АНТИГЕНА ИЗ ШТАММА BRUCELLA ABORTUS 19 ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЕДИНОГО БРУЦЕЛЛЕЗНОГО АНТИГЕНА ДЛЯ РА, РСК И РДСК, БРУЦЕЛЛЕЗНОГО АНТИГЕНА ДЛЯ РОЗ-БЕНГАЛ ПРОБЫ (РБП) И БРУЦЕЛЛЕЗНОГО АНТИГЕНА ДЛЯ КОЛЬЦЕВОЙ РЕАКЦИИ (КР) С МОЛОКОМ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БРУЦЕЛЛЕЗНОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ НАБОРЫ | 2008 |
|
RU2361610C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВИБРИОЗА РЫБ | 2005 |
|
RU2284830C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ НЕКРОБАКТЕРИОЗА ЖИВОТНЫХ | 1997 |
|
RU2109519C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ШТАММА ВОЗБУДИТЕЛЯ РОЖИ СВИНЕЙ ERYSIPELOTHRIX RHUISIPATHIE | 2014 |
|
RU2541454C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК БРУЦЕЛЛ ИЗ ШТАММА Brucella abortus 19 ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БРУЦЕЛЛЕЗНЫХ АНТИГЕНОВ, БРУЦЕЛЛЕЗНЫЕ АНТИГЕНЫ (ТРИ ВАРИАНТА), СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БРУЦЕЛЛЕЗНОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ И ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗА ЖИВОТНЫХ (ТРИ ВАРИАНТА) | 2014 |
|
RU2593712C2 |
Способ получения бруцеллезной вакцины из штамма 82 | 1990 |
|
SU1725904A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОГО ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОЛЛУРОЗА-ТИФА ПТИЦ | 1996 |
|
RU2085949C1 |
Способ получения нативного симбиотического препарата | 2017 |
|
RU2662949C1 |
Использование: биотехнология: промышленное производство живой сухой вакцины против рожи свиней из штампа ВР-2. Сущность изобретения: готовят питательную среду, содержащую перевар Хоттингера, печеночный экстракт, пептон, сухой дрожжевой экстракт натрий хлористый, однозамещенный фосфорyокислый калий, двузамещенный фосфорнокислый натрий, глюкозу, нормальную сыворотку крупного рогатого скота, L-аргинин, твин-80 и дистиллированную воду. Приготовленную среду подвергают холодной фильтрации через фильтр пластины, вносят посевной материал штамма ВР-2 и осуществляют глубинное культивирование. По окончании культивирования добавляют защитную среду, содержащую, об.%: желатин 4, пептон 15, сахарозу 20 и фосфатно-буферный раствор остальное. Модификация питательной среды и ее обработка холодной фильтрацией позволяет получить необходимую концентрацию микроорганизмов без проведения операции концентрирования культуральной жидкости. Защитная среда позволяет сохранить жизнеспособность клеток штамма ВР-2 в течение 12 мес. 2 з. п. ф-лы, 3 табл.
Перевар Хоттингера 25 30
Печеночный экстракт 5
Пептон 0,5
Сухой дрожжевой экстракт 0,5
Натрий хлористый (NaCl) 0,2
Однозамещенный фосфорнокислый калий (KH2PO4) 0,3
Двузамещенный фосфорнокислый натрий (Na2HPO4) 1,8
Глюкоза 0,2
Нормальная сыворотка крупного рогатого скота 2
L-аргинин 0,05
Твин-80 0,05
Дистиллированная вода До 100
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что из защитных сред используют среду состава, об.
Желатин 4
Пептон 15
Сахароза 20
Фосфатно-буферный раствор Остальноеж
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1997-07-27—Публикация
1996-08-15—Подача